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  • 黃雯霞

    黃雯霞(教授)

    唐雯霞(1934-2003),無機(jī)化學(xué)家,教授,博士生導(dǎo)師。多年從事配位化學(xué)和生物無機(jī)化學(xué)的教學(xué)和科研。在鉑抗癌配合物的構(gòu)效關(guān)系、作用機(jī)理和抗藥性機(jī)理;金屬蛋白和酶的結(jié)構(gòu)、功能和模擬;低維和螺旋型配合物的合成和功能,以及無機(jī)應(yīng)用化學(xué)方面取得了豐碩成果。曾獲國家自然科學(xué)獎(jiǎng)三等獎(jiǎng),國家教委科技進(jìn)步獎(jiǎng)各一次以及獲中青年有突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家稱號。培育了一批人才,并為發(fā)展中國配位化學(xué)做了許多有益的工作。

    簡歷

    1934年11月15日出生于江蘇省蘇州市。

    1952-1956年華東師范大學(xué)化學(xué)系學(xué)習(xí)。

    1957-1958年復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系進(jìn)修。

    1958-1962年莫斯科大學(xué)化學(xué)系學(xué)習(xí),獲副博士學(xué)位。

    1962-1985年南京大學(xué)絡(luò)合物化學(xué)研究室及配位化學(xué)研究所任講師,副教授。

    黃雯霞

    1985-1986年英國牛津大學(xué)無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室訪問學(xué)者。

    1986-2003年南京大學(xué)配位化學(xué)研究所,配位化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室任教授。

    2003年1月去世

    生平簡介

    唐雯霞1934年11月15日出生于蘇州市的一個(gè)醫(yī)生家庭,早年喪父,深知生活艱難,從小珍惜學(xué)習(xí)機(jī)會(huì),喜愛自然科學(xué)。中學(xué)時(shí)代,受化學(xué)教師的影響,顯示對化學(xué)的濃厚興趣。1956年以優(yōu)異成績畢業(yè)于華東師范大學(xué)化學(xué)系,由學(xué)校推薦,公派留蘇。出國前在復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系進(jìn)修一年,師從嚴(yán)志弦先生,在溶液配位化學(xué)方面打下了扎實(shí)的基礎(chǔ)。1958年12月到蘇聯(lián)莫斯科大學(xué)化學(xué)系攻讀學(xué)位。在著名無機(jī)化學(xué)家、科學(xué)院院士V.Speqing教授指導(dǎo)下,從事低價(jià)鎢鉬配位化學(xué)的研究,發(fā)現(xiàn)低價(jià)鉬具有形成金屬間多重鍵的傾向,論文受到好評。她是當(dāng)時(shí)莫斯科大學(xué)同屆中國研究生中各科成績?nèi)〉萌珒?yōu)的兩名研究生之一。1962年唐雯霞學(xué)成回國,開始在南京大學(xué)化學(xué)系任教,講授稀有元素化學(xué),并繼續(xù)從事低價(jià)鎢鉬配位化學(xué)研究。此時(shí)正值南京大學(xué)絡(luò)合物化學(xué)研究室籌建之中,唐雯霞被任命為絡(luò)合物研究室副主任,協(xié)助戴安邦先生組織和領(lǐng)導(dǎo)該室的研究工作。1978年在絡(luò)合物研究室基礎(chǔ)上成立配位化學(xué)研究所,唐雯霞任副所長。

    1985年9月唐雯霞赴英國牛津大學(xué)在國際知名學(xué)者R.J.P.Williams領(lǐng)導(dǎo)的無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室作訪問學(xué)者一年;貒螅捶e極參加南京大學(xué)配位化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的籌建工作,1990年任該國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,兼任學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任,在她領(lǐng)導(dǎo)下配位化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室于1994年在國家教委所屬實(shí)驗(yàn)室評估中被評為A級,為1995年全國化學(xué)學(xué)科國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室評為A級打下了基礎(chǔ)。此外,她還先后擔(dān)任國家教委科技委員會(huì)化學(xué)專家組成員,國家自然科學(xué)基金委評審組成員,《化學(xué)學(xué)報(bào)》常務(wù)編委,《高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào)》副主編,《無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)》編委,中國化學(xué)會(huì)常務(wù)理事等職。她還在1989年及1993年組織并主持了全國第一屆、第二屆配位化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議,對推動(dòng)我國配位化學(xué)的發(fā)展起了很好的作用。

    30多年來,唐雯霞一直以配位化學(xué)和生物無機(jī)化學(xué)作為研究方向,早在莫斯科大學(xué)學(xué)習(xí)和研究低價(jià)鎢鉬配位化學(xué)期間,唐雯霞就開始意識到金屬離子及其配合物在生命中的重要作用,尤其在1964年絡(luò)合物研究室做方向調(diào)研時(shí),閱讀了大量有關(guān)文獻(xiàn),了解到光合作用、生物氧化、生物固氮過程中都有大量金屬酶和金屬蛋白參與,因此研究生命物質(zhì)——蛋白質(zhì)、核酸等為配體的生物大分子金屬配合物引起了她強(qiáng)烈的興趣,為以后她以配位化學(xué)與生物配位化學(xué)作為她的主要研究方向奠定了基礎(chǔ)。

    主要論著

    1a:唐雯霞,曲筠,張士勇等.順-[Pt(NH3)2Cl2]和DNA鍵合機(jī)制的模型研究.中國科學(xué)B輯.1985,(7):598

    b:Tang Wenxia,Qu Yun,Dai Anbang. Structure, Activity and Mode of Action of Antitumor Platinum Compounds. Pure & Appl. Chem. , 1988, 60: 1271

    2唐雯霞,陳東,劉之俊等.洣唑橋異多核配合物的合成他催化歧化的功能.中國科學(xué)B輯.1991,(l):26

    3?Z. W. Mao, K. B. Yu, W. X. Tang,et al. Molecular Structure of ImidazolateBridged Binuclear Zinc Complex and Its Single-Crystal ESR Spectra Doped With Bridged Cu-Zn Complex. Inorg. Chem. ,1993,32(14) :3104

    4?Weiping Shao, Yiming Yao, Wenxia Tang, et al. 1H NMR Studies of Pyridine Binding to Cytochrome c. Inorg.Chem. , 1993,32(26):6112

    5?Zhongning Chenjun Qiu, Wenxia Tang, et al. Crystal Structure and Magnetic Properties of A Two-dimensional Sheet-like Copper(Ⅱ) Complex with Bridging Trans-oxamidate and Azide. J. Chem. Soc. Dalton Trans. ,1994, (13): 1923~1927

    6?Weiping Shao,Hongzhe Sun, Wenxia Tang, et al . 1H NMR Studies of the Imidazole Complex of Cytochrome c: Resonance Structural Characterization of Heme Cavity. Inorg.Chem. ,1995,34(3):680

    7?Zhongning Chen,Jun Qiu,Wenxia Tang. Ferromagnetic Behavior and Structure of a 2D Sheet-like μ-Cyanido-μ-oxamidato-Bridged Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ) Heternuclear Complex. Inorg. Chem. ,1995,34(8) :2255

    8?Gaohua Liu, Weiping Shao, Wenxia Tang ,et al. Resonance Assignments and Structural Comparison Between Imidazole-cytochrome c and Cytochrome c. Biochimia et Biophysica, 1996,1277(NOS1-2):61

    9 Youjun Fu, Qi Li, Wenxia Tang ,et al. The First Example of A Bis-monohelical Complex: the Crystal and Molecular Structure of [Mn2 (dmqpy)2-quinquepyridine).Chem. Commun. . 1996, (13) :1549

    人生成就

    十年動(dòng)亂后,唐雯霞開始了金屬配合物抗癌作用的研究,當(dāng)時(shí)順鉑(第一代鉑抗癌藥物)因其高毒性尚未被批準(zhǔn)用于臨床。為了降低順鉑毒性,發(fā)展新一代低毒高效抗癌鉑配合物,必須了解順鉑類化合物的構(gòu)效關(guān)系,以及順鉑抗癌作用機(jī)理。從1976年開始唐雯霞系統(tǒng)研究鉑配合物的結(jié)構(gòu)和抗癌活性關(guān)系,將已有的定性關(guān)系定量化。在所得構(gòu)效關(guān)系指導(dǎo)下,合成篩選了上百種PtⅡ、PtⅣ抗癌配合物,從中發(fā)現(xiàn)數(shù)種毒性較順鉑低,活性與順鉑相當(dāng),脊髓毒又較碳鉑(第二代鉑抗癌藥物)小的低毒高效新型鉑抗癌化合物,其中寧辛鉑更為突出,完成了它在臨床前的所有毒理、藥理試驗(yàn),有望發(fā)展成為新藥。為了闡明鉑配合物的抗癌作用機(jī)理,她研究了順鉑與核酸組成物及多、寡核苷酸的作用。發(fā)現(xiàn)在pH=7順鉑與核苷酸,聚苷酸,寡苷酸以及DNA作用時(shí),不僅可和多、寡核苷酸及DNA單股相鄰兩個(gè)鳥嘌吟基的N7、N7原子結(jié)合形成國際公認(rèn)的N7N7鏈內(nèi)交聯(lián)模式,尚能和相鄰兩個(gè)鳥嘌吟基的N7、N1原子結(jié)合,形成N7N1鏈內(nèi)交聯(lián)模式。并用NMR證實(shí)了N7N1結(jié)合可完全阻斷G-C對氫鍵形成,而N7N7只使G-C對間氫鍵削弱。由此提出N7N1是比N7N7交聯(lián)更可能是順鉑中斷癌細(xì)胞中DNA復(fù)制的原因。有關(guān)N7N1鍵合形式的存在被較后發(fā)表的國外學(xué)者的文章(Chem.Commun.,432,1989)所得類似結(jié)果所肯定。有關(guān)成果獲國家自然科學(xué)獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)。

    為了解決順鉑類藥物的抗藥性機(jī)理,唐雯霞和學(xué)生深入研究了若干PtⅡ、PtⅣ配合物與金屬硫蛋白(MT)的作用,確定了順鉑能誘導(dǎo)兔肝鉑化金屬硫蛋白的生成,首次從體內(nèi)分離、表征得鉑化金屬硫蛋白(新蛋白)Pt2Zn5MT-1,Pt2Zn5MT-2的兩個(gè)亞型,首次測得鉑化硫蛋白的穩(wěn)定常數(shù)。用光電子能譜確證PtⅣ在體內(nèi)被還原成PtⅡ狀態(tài)存在并和MT結(jié)合生成PZn5MT。在體外亦能為MT還原為PtⅡ,并與MT協(xié)同結(jié)合。結(jié)果對尋找降低順鉑毒性的新途徑及闡明順鉑抗藥性機(jī)理有重要意義。此外,她深入研究了抗癌活性有機(jī)錫化合物R2PhenSnCl2和DNA的作用,首先發(fā)現(xiàn)它與順鉑不同,并非如國外一般認(rèn)為的是和DNA結(jié)合而是能使DNA骨架鏈裂解。所得結(jié)論對了解有機(jī)錫抗癌作用機(jī)理有一定意義。

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