個人信息
潘國宇，研究員。
簡歷
1997 年在中國藥科大學(xué)取得學(xué)士學(xué)位，2003 年在中國藥科大學(xué)取得博士學(xué)位。2004年起在美國明尼蘇達大學(xué)藥學(xué)系從事博士后工作，期間進行藥物轉(zhuǎn)運體和抗艾滋病藥物關(guān)系的研究，主要從事藥物轉(zhuǎn)運體在血腦屏障上的藥代動力學(xué)和安全性研究（ADMET）。尤其在抗艾滋病藥物中樞神經(jīng)系統(tǒng)通透性的動力學(xué)和安全性研究方面曾多次發(fā)表較有影響的研究成果。
2007年起在美國諾華制藥公司擔任高級研究員，實驗室主管，從事 ADMET 機制研究和藥物安全性評價工作。主持多種藥物代謝和毒性模型的設(shè)計和研究項目。
潘國宇于2011 年回國在上海藥物研究所組建研究課題組，主要從事藥物誘導(dǎo)性肝臟損傷早期篩選平臺的建立以及早期新藥藥物相互作用和毒理學(xué)評價相關(guān)的藥物研發(fā)，同時領(lǐng)導(dǎo)藥物所-阿斯利康GLP合作項目中藥物制劑和生物分析工作。經(jīng)過一年的建設(shè)，實驗室已經(jīng)在藥物的肝膽分布、肝臟毒性等領(lǐng)域取得顯著進展，于2012年發(fā)表三明治肝細胞系統(tǒng)在新藥研發(fā)早期階段的使用策略和行業(yè)標準。
研究方向
和藥物轉(zhuǎn)運體、代謝酶相關(guān)的藥物性肝腎損傷和藥物相互作用；運用原代肝細胞，人源化動物等模型綜合評價藥物的代謝動力學(xué)和安全性