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  • 趙強(qiáng)

    趙強(qiáng)(研究員)

    趙強(qiáng),男,2002年畢業(yè)于清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系,獲學(xué)士學(xué)位。中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員。2018年1月,在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析方面再次斬獲成果:首次測(cè)定了胰高血糖素受體(Glucagon receptor, GCGR)全長(zhǎng)蛋白與多肽配體復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu),揭示了胰高血糖素受體對(duì)細(xì)胞信號(hào)分子的特異性識(shí)別及其活化調(diào)控機(jī)制。

    2018年12月18日,趙強(qiáng)獲得第十二屆藥明康德生命化學(xué)研究獎(jiǎng)學(xué)者獎(jiǎng)。


    人物介紹

    2002年畢業(yè)于清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系,獲學(xué)士學(xué)位。同年留校進(jìn)入清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系攻讀博士學(xué)位,于2007年獲得 生物物理專業(yè)博士學(xué)位。在2007年4月加入美國(guó)Scripps研究所Ray Stevens博士的研究小組,開(kāi)始博士后研究工作。2011年作為中國(guó)科學(xué)院“百人計(jì)劃”入選者加入上海藥物研究所藥理學(xué)第三研究室。

    研究方向

    從事基于G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的高分辨率結(jié)構(gòu)解析以及基于結(jié)構(gòu)的新藥發(fā)現(xiàn)等研究,主要集中在以下幾個(gè)方向:1、GPCR結(jié)構(gòu)解析新技術(shù)開(kāi)發(fā)與應(yīng)用;2、自身免疫病、代謝性疾病中的關(guān)鍵GPCR的結(jié)構(gòu)解析及其作用機(jī)制研究,以及基于結(jié)構(gòu)的新藥開(kāi)發(fā);3、GPCR與下游分子的復(fù)合物結(jié)構(gòu)研究。

    科研成果

    2018年1月,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所趙強(qiáng)研究員和吳蓓麗研究員在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析方面再次斬獲成果:首次測(cè)定了胰高血糖素受體(Glucagon receptor, GCGR)全長(zhǎng)蛋白與多肽配體復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu),揭示了胰高血糖素受體對(duì)細(xì)胞信號(hào)分子的特異性識(shí)別及其活化調(diào)控機(jī)制。

    科研項(xiàng)目

    1.973, 重要G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)與功能研究及配體發(fā)現(xiàn), 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人, 2012.1-2016.12?

    2.上海藥物所中科院, “百人計(jì)劃”啟動(dòng)經(jīng)費(fèi), 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人, 2011.7-2015.12?

    趙強(qiáng)

    3.美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)R01項(xiàng)目, Molecular Mechanism of HIV Entry Mediated by Chemokine Receptor CCR5, 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人, 2012.2-2017.1?

    4.“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)三重項(xiàng)目, 基于GPCR結(jié)構(gòu)與功能的新藥創(chuàng)制, 主要學(xué)術(shù)骨干, 2013.1-2015.12?

    5.國(guó)家科技重大專項(xiàng)(關(guān)鍵技術(shù)), 基于GPCR結(jié)構(gòu)與功能的藥物發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)發(fā)展與平臺(tái)建設(shè), 主要學(xué)術(shù)骨干, 2012.1-2015.12?

    6.自然科學(xué)基金委國(guó)際合作與交流項(xiàng)目, 基于蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)抗HIV病毒感染的藥物研發(fā)(中美生物醫(yī)學(xué)合作試點(diǎn)項(xiàng)目), 主要學(xué)術(shù)骨干, 2012.1-2012.12?

    7.自然科學(xué)基金委面上項(xiàng)目, 人嘌呤能受體P2Y的三維結(jié)構(gòu)與配體結(jié)合活性研究, 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人, 2014.1-2017.12?

    8.自然科學(xué)基金委面上項(xiàng)目, 神經(jīng)激肽-1 受體(NK1R)的表達(dá)純化與小分子配體篩選, 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人, 2012.1-2015.12

    代表論著

    1. Zhao Q, Qin L, Jiang F, Wu B, Yue W, Xu F, Rong Z, Yuan H, Xie X, Gao Y, Bai C, Bartlam M, Pei X, Rao Z. Structure of Human Spindlin1: Tandam TUDOR-Like Domains for Cell Cycle Regualtion. J Biol Chem

    2. Chien E, Liu W, Zhao Q, Katritch V, Han GW, Hanson M, Shi L, Newman A, Javitch J, Cherezov V, Stevens R. Structure of the Human Dapamine D3 Receptor in Complex with a D2/D3 Selective Antagonist. Science.

    3. Jiang F, Zhao Q, Qin L, Pang H, Pei X, Rao Z. Expression, purification, crystallization and preliminary X-ray analysis of human spindlin1, an ovarian cancer-related protein. Protein Pept Lett.

    4. Li X, Liu X, Zhao Q, Liu Y, Duan X, Rao Z. Crystallization and preliminary crystallographic studies of human coactosin-like protein (CLP). Acta Crystallogr D Biol Crystallogr

    5. Wu B, Liu Y, Zhao Q, Liao S, Zhang J, Bartlam M, Chen W & Rao Z. Crystal Structure of RS21-C6, involved in nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolysis. Journal of Molecular Biology

    榮譽(yù)記錄

    2018年12月18日,趙強(qiáng)獲得第十二屆藥明康德生命化學(xué)研究獎(jiǎng)學(xué)者獎(jiǎng)。

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