人物簡介
杜云飛，天津大學藥物科學與技術(shù)學院藥物化學系副教授。
主要經(jīng)歷
1997年9月 - 2001年6月河北大學藥物化學理學學士
2001年9月 - 2004年6月河北大學有機化學理學碩士
2004年9月 - 2007年6月天津大學應(yīng)用化學工學博士
2007年7月 - 2009年6月天津大學藥學院任教講師
2009年7月 - 現(xiàn)今天津大學藥物科學與技術(shù)學院任教副教授
教學工作
本科生：藥物合成反應(yīng)理論，藥物合成反應(yīng)實驗，多肽與相關(guān)生物藥理論，多肽與相關(guān)生物藥實驗碩士生：高等有機化學
研究方向
研究方向有機合成，藥物合成：雜環(huán)化合物的合成新方法及其在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用，原料藥及其中間體新工藝的研發(fā)。
科研項目
1）在研項目
2009.1?2011.12國家自然科學基金青年基金，項目負責人。
2008.6?2010.6天津大學青年基金（B）的項目負責人。
2）完成項目
2005.6?2007.6“核苷類抗艾滋病和乙肝病毒藥物的研發(fā)”，天津市科技重大計劃項目，小試新路線研發(fā)負責人。
2005.8?2005.12“拉米呋定的合成”，科技部863研究基金，參與文獻調(diào)研及路線設(shè)計，負責合成工作。
獲獎情況
2009年，“四乙酰核糖和二乙酰阿西洛韋合成的新工藝”，天津市科技進步二等獎，第四完成人。
發(fā)表文章
12。 顏車嗯，童居，駿威王，溫泉宇云飛杜趙康* *和并行α-碘化和N -芳基化反應(yīng)的3 Aminocyclohex - 2 - enones。 Synlett 2010，231-234。
11。 志丹梁，侯慰浙，云飛都，*永良張嚴潘，鄧，毛和趙康*氧化芳香族C - O鍵的形成：3個功能化苯并[b]呋喃合成三氯化鐵介導環(huán)閉合α-芳基酮。 org的。 快報。 2009年，11，4978-4981。
10。 小薰黎，云飛都，*志丹亮，Xiangke李嚴潘，康趙*烯胺的簡單轉(zhuǎn)換至2H - Azirines熱條件下他們的重排。 org的。 快報。 2009年，11，2643年至2646年。
9。 溫泉宇云飛杜趙康*皮達-介導的氧化CC鍵的形成：新型合成吲哚的N -芳基烯胺。 org的。 快報。 2009年，11，2417至2420年。
8。 云飛都，*永良張，松青王，康趙二聚*高立體3 - Alkoxyimino - 2 -芳基alkylnitriles通過氧化的碳碳鍵的形成。 Synlett 2009年，1835年至1841年。
7。 寶卷趙�？耍�*王強，云飛杜趙康*設(shè)計和3’ -脫氧-3’-氟- 2’ - O的，3’ - C型乙炔掛鉤雙環(huán)嘌呤核苷合成。 Synlett 2008年，2993年至2996年。
6。 云飛杜均寶張*約翰萊納，趙康.*形成的N - Alkoxyindole框架：分子內(nèi)的3 Alkoxyimino - 2 -三氯化鐵介導arylalkylnitriles Heterocyclization。 j的Org的。 化學。 2008年，73，2007-2010。
5。 云飛都仁和劉，格雷戈里林恩，趙康.* N -取代吲哚衍生物的合成的PIFA介導的分子內(nèi)的環(huán)。 org的。 快報。 2006年，8，5919-5922。
4。 玉清曹*云飛都寶華陳。 一種簡易，實用的方法為從烷基鹵化物及鈉Thioacetate PEG400的催化制備Thioacetates。 美國化學。 水庫- S的。 2004年，11，762-763。
3。 玉清曹*云飛都寶華陳。 一種新型的非均相合成酰基氰化物，鋅碘的PEG400的催化。 合成器。 Commun。 2004年，34歲，2951年至2957年。
2。 云飛杜雨晴曹*摯代，寶華陳。 一份關(guān)于Trialkylsilyl氯化物與無機鹽和PEG400的催化Monocarboxylates非均相反應(yīng)的研究。 美國化學。 水庫- S的。 2004年，3，223-225。
1。 玉清曹*云飛都，基泰議員。 為三甲基硅氰化物PEG400的碘，鋅的制備j的化學催化實踐和方法的改進。 水庫- S的。 2003年，8，500-501。
專利
1趙康，�？耍樯�，杜云飛，3 - 氰基-1 - 烴氧基吲哚衍生物，其制備方法及其應(yīng)，中國專利，專利公開號：。CN1629140，專利權(quán)人：天津大學，授權(quán)公告日：2005.06.02。
