人物經(jīng)歷
1995.9 u2013 1999.7北京理工大學化工與材料學院，化學工程與化學工藝專業(yè)，本科。
1999.9 u2013 2004.3北京理工大學材料科學與工程學院，材料學專業(yè)，博士。
2010.4~2011.4 College of Pharmacy, Purdue University, 訪問學者。
2004.4 u2013 2007.7北京理工大學生命科學與技術(shù)學院，講師。
2007.8 u2013 至今北京理工大學生命科學與技術(shù)學院，副教授。
社會兼職
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters獨立審稿人
Chinese Journal of Chemistry獨立審稿人
European Journal of Chemistry獨立審稿人
研究方向
研究方向：1）藥物化學。（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素設(shè)計、合成和構(gòu)效關(guān)系研究）2）化學生物學。
1．第二代紅霉素藥物的合成工藝研究。
2．第三代抗耐藥菌新型紅霉素衍生物的設(shè)計、合成及其構(gòu)效關(guān)系研究。
3．抗癌新藥-拓撲異構(gòu)酶抑制劑的設(shè)計和合成。
主要貢獻
研究成果
2001～2004年，作為研究骨干負責了國家經(jīng)貿(mào)委技術(shù)創(chuàng)新項目（01BK－009）“新型紅霉素共性技術(shù)及克拉霉素新工藝的研究”，其中“克拉霉素的新工藝”已經(jīng)通過100公斤級中試，技術(shù)轉(zhuǎn)讓給了上�，F(xiàn)代制藥集團。
2013年，主持在研項目兩項：國家自然科學基金“具有抗耐藥菌活性的新型大環(huán)內(nèi)酯抗生素的設(shè)計和合成方法”（20602002）和北京理工大學基礎(chǔ)研究基金“十四元大環(huán)內(nèi)酯的區(qū)域選擇性和構(gòu)象研究”（200506B4223）。
在核心期刊和國內(nèi)外會議上發(fā)表第一作者論文20篇，其中在《Heterocycles》，《Structural Chemistry》，《Journal of Chemical Crystallography》，《高等學校化學學報》，《有機化學》，《分析化學》上發(fā)表SCI收錄論文8篇，EI收錄論文2篇，Medline收錄1篇。
招生專業(yè)
學術(shù)型碩士生專業(yè)：藥學、化學工程與技術(shù)
專業(yè)型碩士專業(yè)：生物醫(yī)學工程、生物工程
博士生專業(yè)：化學工程與技術(shù)
學術(shù)成果
2007－2009年，負責國家自然科學基金一項“具有抗耐藥菌活性的新型大環(huán)內(nèi)酯抗生素的設(shè)計和合成方法”（20602002）。
代表性論文
Liang Jian-Hua, Dong Li-Jing, Wang Yue-Ying, Yao Guo-Wei, An Mao-Mao, Wang Rui. Synthesis and antibacterial activity of 2,3-dehydro-3-O- (3-aryl-E-prop-2-enyl)-10,11-anhydroclarithromycin derivatives. Journal of Antibiotics 2011, 64(4): 333-337. (IF: 1.628)。
2.Liang Jian-Hua, Dong Li-Jing, Wang He, An Kun, Li Xiao-Li, Yang Li, Yao Guo-Wei, Xu Yin-Chun. Synthesis and antibacterial activities of 6-O-methylerythromycin A 9-O-(3-aryl-2-propenyl) oxime ketolide, 2,3-enol ether, and alkylide analogues. European Journal of Medicinal Chemistry 2010, 45, (9), 3627-3635. (IF: 3.269)。
3.Liang Jian-Hua, Wang Yue-Ying, Wang He, Li Xiao-Li, An Kun, Xu Ying-Chun, Yao Guo-wei. Synthesis and antibacterial activities of a novel alkylide: 3-O-(3-aryl-2-propargyl) and 3-O-(3-aryl-2-propenyl)clarithromycin derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010 , 20 (9): 2880-2883. (IF: 2.650)。
4.Liang Jian-Hua, Wang Yue-Ying, Zhu Dan-Yang, Dong Li-Jing, An Mao-Mao, Wang Rui, Yao Guo-Wei. Design, synthesis and antibacterial activity of a novel alkylide: 3-O-(3-aryl-propenyl)clarithromycin derivatives. Journal of Antibiotics 2009, 62, (11), 605-611. (IF: 1.628)。
5.Liang Jian-Hua, Yao Guo-Wei. A New Crystal Structure of Clarithromycin. Journal of Chemical Crystallography. 2008, 38(1):61-64. (IF: 0.622)。
6.梁建華,姚國偉,曹志凌,甘強,單春燕. 2’,4"-O-雙(三甲基硅) 6-O-甲基紅霉素A9-O-(1-甲氧基環(huán)己基)肟的區(qū)域選擇性合成機理及其晶體結(jié)構(gòu). 高等學校化學學報. 2007, 28(3):481~483. (IF: 0.620)。
7.Liang Jian-Hua, Yao Guo-Wei, Cao Zhi-Ling. Regioselectivity and Crystal Structure of Erythromycin A Oxime Ketal Derivatives. Structural Chemistry, 2006, 17(6):649u2013653. (IF: 1.637)。
8.梁建華,姚國偉. 2’,4"-O-雙(三甲基硅) 紅霉素A 9-O-(1-異丙氧環(huán)己基)肟甲基化反應(yīng)的副產(chǎn)物研究. 中國藥物化學雜志，2006, 16(4):218-221。
9.梁建華,姚國偉. 一鍋煮合成2’-,4"-O-雙(三甲基硅)紅霉素A 9-O-(1-異丙氧環(huán)己基)肟及其副產(chǎn)物研究，中國藥物化學雜志，2006,16(1):27-32。
10.梁建華, 姚國偉. 2’,4"-O-雙（三甲基硅）紅霉素A9-O-(1-乙氧基-1-甲基乙基)肟的區(qū)域選擇性甲基化. 有機化學.2006, 26 (5):676－680. (IF: 0.603)。
11.梁建華, 姚國偉. 克拉霉素合成中的肟醚異構(gòu)化現(xiàn)象研究. 中國藥物化學雜志,2005, 15(3):152-156。
12.梁建華,姚國偉.克拉霉素的新合成方法. 有機化學.2005，25(4): 438-441. (IF: 0.603)。
13.梁建華,姚國偉,鄭少軍.反向高效液相色譜分離克拉霉素合成中區(qū)域選擇性甲基化關(guān)鍵中間體. 色譜. 2004,22(3):237-240。
14.梁建華,姚國偉. 反相高效液相色譜分離紅霉素肟的醚化產(chǎn)物的構(gòu)型異構(gòu)體. 分析化學. 2003, 31 (9): 1151. (IF: 0.790)。
15.梁建華,姚國偉,趙信岐.紅霉素A 9-(1-異丙氧環(huán)己基)肟的合成及其晶體結(jié)構(gòu).有機化學. 2003, 23 (8): 841-845. (IF: 0.603)。
16.Liang Jian-Hua, Yao Guo-Wei. Synthesis and crystal structure of 2’-,4"-O-bis(trimethylsilyl)erythromycin A 9-O-(1-isopropoxycyclohexyl)oxime. Heterocycles. 2003, 60 (11): 2527-2534. (IF: 1.165)。
