1921年4月12日 出生于北京市。

1941-1945年 在北京師范大學(xué)化學(xué)系學(xué)習(xí)，獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位。

1947-1949年 北平研究院化學(xué)研究所助教。

1956-1960年 在蘇聯(lián)科學(xué)院有機(jī)化學(xué)研究所學(xué)習(xí)，獲副博士學(xué)位。

1960-1965年 中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所副研究員、研究室副主任。

1965-1991年 在中國(guó)科學(xué)院成都（西南）有機(jī)化學(xué)研究所歷任副研究員、研究員、副所長(zhǎng)、所長(zhǎng)、所學(xué)術(shù)委員會(huì)主任。

1983-1988年 四川省科學(xué)技術(shù)顧問(wèn)團(tuán)第一屆成員。

1990-1993年 國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)有機(jī)化學(xué)學(xué)科評(píng)審組成員。

1991-1993年 《天然氣化學(xué)》英文版主編。

1998年1月28日 病逝于成都。

李廣年，有機(jī)化學(xué)家。長(zhǎng)期從事金屬有機(jī)化學(xué)研究，在過(guò)渡金屬有機(jī)配合物、金屬卟啉的分子設(shè)計(jì)、合成、結(jié)構(gòu)和對(duì)飽和烴C-H鍵、分子氧、二氧化碳等小分子的配位催化活化及其高選擇性官能團(tuán)化反應(yīng)等方面進(jìn)行了深入、系統(tǒng)的研究，開(kāi)辟了溫和條件下，均相溶液里Rh、Ir、Pt金屬有機(jī)配合物和Fe、Mn、Co金屬卟啉對(duì)低碳烷烴C-H鍵的羥基化、羰基化和羧基化以及乙炔插入甲烷C-H鍵的反應(yīng)和催化體系，這些研究成果受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。

李廣年，1960年于蘇聯(lián)科學(xué)院有機(jī)化學(xué)研究所研究生畢業(yè)，獲副博士學(xué)位，后一直從事金屬有機(jī)化學(xué)研究。70年代初，國(guó)際上出現(xiàn)了活化小分子，如H2、N2、O2、CO 和CO2的熱潮，成為金屬有機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)和均相化化學(xué)領(lǐng)域里十分活躍的前沿課題，被視為是對(duì)化學(xué)家的挑戰(zhàn)。1978年全國(guó)科學(xué)大會(huì)后，提出了“側(cè)重基礎(chǔ)，側(cè)重提高”的科技發(fā)展方針。在這樣的背景下，李廣年結(jié)合中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所以天然氣建所的宗旨和從事天然氣化學(xué)轉(zhuǎn)化中需要高溫、高壓等苛刻反應(yīng)條件的事實(shí)，提出溫和條件下低碳飽和烴，特別是CH4，C-H鍵活化及其官能團(tuán)化反應(yīng)的設(shè)想。C-H鍵的活化是烴類化學(xué)轉(zhuǎn)化中的基礎(chǔ)反應(yīng)，不僅能有效利用烴類資源，降低反應(yīng)的能耗，而且還減少對(duì)環(huán)境的污染，十分符合有機(jī)催化反應(yīng)的要求，因此，具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。70年代末，李廣年在國(guó)內(nèi)率先開(kāi)展了過(guò)渡金屬有機(jī)配合物、金屬卟啉對(duì)低碳飽和烴C-H鍵、分子氧等的活化及其官能團(tuán)化反應(yīng)研究。首先設(shè)計(jì)、合成了配位不飽和、低價(jià)態(tài)和富電子金屬中心的雙膦、雙氮和雜配位原子（如P、S和P、N等）螯合配體的Rh、Ir和Pt的金屬有機(jī)配合物，不對(duì)稱和位阻型卟啉及其金屬配合物，深入和系統(tǒng)地研究了溫和條件下，于均相溶液里對(duì)甲烷、戊烷、環(huán)己烷和正己烷C-H鍵的羥基化反應(yīng)、氧化氯化反應(yīng)、羰基化反應(yīng)、羧基化反應(yīng)，開(kāi)辟了制含氧化合物的新反應(yīng)和新催化體系，以及乙炔插入甲烷C-H鍵、甲烷與鄰二氯苯之間的H/C1變換反應(yīng)和C-C1鍵的氧化加成反應(yīng)，并對(duì)這些反應(yīng)的機(jī)理和規(guī)律進(jìn)行了研究，取得了重要的研究結(jié)果：直鏈烷烴優(yōu)先以端基（即伯碳原子C-H鍵）配位在中心金屬的空d-軌道上，形成一個(gè)兩電子三中心的過(guò)渡態(tài)，隨后發(fā)生氧化加成反應(yīng)生成烷基金屬氫化物；當(dāng)過(guò)渡金屬有機(jī)配合物為氧載體時(shí)，主要是對(duì)分子氧的活化，形成M=O活性種去進(jìn)攻被活化的C-H鍵、引發(fā)后續(xù)反應(yīng)。其中“過(guò)渡金屬有機(jī)配合物對(duì)飽和烴C-H鍵的活化作用和量子化學(xué)計(jì)算”獲1989年度中國(guó)科學(xué)院自然科學(xué)二等獎(jiǎng)，“金屬卟啉對(duì)分子氧的活化及其高選擇氧化反應(yīng)研究”獲1990年度四川省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)，在國(guó)內(nèi)外期刊上發(fā)表論文80余篇，受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視和好評(píng)，不少論文被引用或收錄。

30年來(lái)，李廣年一直在金屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域里辛勤地耕耘，為國(guó)家培養(yǎng)了一批科研人才和一支高水平研究隊(duì)伍，從選題、制定技術(shù)路線、確定實(shí)驗(yàn)方案到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析和歸納，論文的撰寫(xiě)都經(jīng)過(guò)科研小組全體成員的討論，廣泛聽(tīng)取意見(jiàn)，最后由核心組成員討論確定。他領(lǐng)導(dǎo)的科研小組團(tuán)結(jié)進(jìn)取，承擔(dān)了1項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金重大課題、4項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金面上課題，中國(guó)科學(xué)院重大、重點(diǎn)課題多項(xiàng)，都圓滿地完成了研究計(jì)劃，培養(yǎng)了碩士研究生25名，他們中的大多數(shù)已晉升為高級(jí)職稱或考取國(guó)內(nèi)外博士研究生，從而推動(dòng)了中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所的金屬有機(jī)化學(xué)和我國(guó)對(duì)小分子，特別是低碳烷烴C-H鍵和分子氧活化的研究工作。多年來(lái)，李廣年先后擔(dān)任中國(guó)化學(xué)會(huì)理事、常務(wù)理事；四川省化學(xué)化工學(xué)會(huì)理事、常務(wù)理事、理事長(zhǎng)、名譽(yù)理事長(zhǎng)等職。中國(guó)科學(xué)院及成都分院授予李廣年優(yōu)秀研究生導(dǎo)師榮譽(yù)。

1 李廣年，丁涪江，戴服管.飽和烴C-H鍵的活化及其配位催化反應(yīng)的研究，Ⅳ，Pt（Ⅱ）配合物催化活化飽和烴C-H鍵的催化活化的量子化學(xué)計(jì)算.化學(xué)學(xué)報(bào)，1985，43（9）：478～483

2 李廣年，李廣慶.新型氧載體二氯二雙氧二（三甲基硅）合錳的合成.化學(xué)學(xué)報(bào)，1985，43（11）：1053～1055

3 李廣年，張良輔.飽和烴C-H鍵的活化及其配位催化反應(yīng).有機(jī)化學(xué)，1985，（1）：27～34

4 李廣年，張良輔.有機(jī)金屬配合物對(duì)甲烷C-H鍵的活化作用.化學(xué)通報(bào)，1985（11）：1～6

5 李廣年，鄔勝德，騰有為.5，15，一二（對(duì)—取代苯基）1-烷基卟啉及其金屬配合物的合成.有機(jī)化學(xué)，1985（4）：300～305

6 李廣年，張良輔.飽和烴C-H鍵的配合催化活化.見(jiàn)：黃耀曾，錢(qián)正龍主編.金屬有機(jī)化學(xué)進(jìn)展.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1987.205～233

7 李廣年，張良輔，戴服管.反式—鉑—氯配合物的合成.化學(xué)學(xué)報(bào)，1987，45（1）：29～32

8 李廣年，金鴻，張良輔.[Ir（COD）（diphos）]配合物活化SP3C-H鍵及其促進(jìn)CO，CO2插入Ir-C鍵反應(yīng)性能的研究.化學(xué)學(xué)報(bào)，1987，45（2）：154～158

9 李廣年，姜瓊忠，張良輔.雙羰基雙膦合鉑（O）配合物的合成及其與鹵代烴的氧化加成反應(yīng).化學(xué)學(xué)報(bào)，1989（5）：469～455

10 李廣年，張良輔.小分子的配位催化活化.見(jiàn)：錢(qián)延龍，廖世健主編.均相催化進(jìn)展.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1989，233～304