陳玲玲，女，2009年畢業(yè)于美國康涅狄格大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲生物醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，同時獲商學(xué)院工商管理學(xué)碩士學(xué)位。同年5月作為獨立PI獲得 Connecticut Stem Cell Seed Award研究經(jīng)費資助，受聘于康涅狄格大學(xué)干細(xì)胞學(xué)院從事博士后研究，并于2010年5月任助理教授。2011年1月任上海生化與細(xì)胞所研究員。擔(dān)任國際期刊Trends in genetics、Genome biology、Journal of Biological Chemistry編委。

2011年1月任中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員。主要從事RNA編輯和長非編碼RNA對基因表達(dá)調(diào)控和干細(xì)胞命運決定的分子機(jī)制研究。

2012年，入選中組部萬人計劃青年拔尖人才。

2013年，獲國家自然科學(xué)基金委優(yōu)秀青年項目資助。

2016年，獲亞太分子生物學(xué)聯(lián)盟（A-IMBN）杰出青年研究員獎。

2016年，獲華人生物學(xué)家協(xié)會杰出青年研究員獎 (CBIS Young Instigator Award)。

2016年，獲上海青年科技英才獎。

2017年，獲國家杰出青年科學(xué)基金項目資助。

2017年，獲中國科學(xué)院優(yōu)秀導(dǎo)師獎。

2017年，獲談家楨生命科學(xué)創(chuàng)新獎。

2017年，獲上海市科技系統(tǒng)三八紅旗手。

2017年，入選科技部創(chuàng)新人才推進(jìn)計劃中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才。

2017年，獲中國青年女科學(xué)家獎。

2018年，獲中國科學(xué)院青年科學(xué)家獎。

2018年，入選中組部國家“萬人計劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才。

2020年10月15日，榮獲第十六屆中國青年科技獎特別獎。

人類基因組測序計劃發(fā)現(xiàn)多于98%的轉(zhuǎn)錄基因組序列為非編碼RNA(ncRNA)。這些ncRNA包括housekeepingnc RNA (如tRNAs,rRNAs和snRNAs等)、小RNA(如miRNAs和piRNAs等)，以及上萬條長非編碼RNA(lncRNA，>200nt)。最近幾年來的研究表明lncRNAs廣泛參與一系列細(xì)胞的重要功能調(diào)控，包括細(xì)胞核亞結(jié)構(gòu)的形成、基因表達(dá)的遺傳與表觀遺傳調(diào)控等。

實驗室主要研究哺乳動物細(xì)胞中l(wèi)ncRNAs的功能調(diào)控，包括新類型lncRNA分子的發(fā)掘、其加工成熟機(jī)制、以及它們在轉(zhuǎn)錄、染色體、細(xì)胞核亞結(jié)構(gòu)和干細(xì)胞干性維持等方面的調(diào)控功能研究。未來五年，將主要研究以下內(nèi)容：

1、通過轉(zhuǎn)錄組測序和計算生物學(xué)手段結(jié)合的方法，發(fā)掘和鑒定人類基因組中的新類型lncRNA分子；

2、利用分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué)的手段，研究新lncRNA分子在基因表達(dá)調(diào)控中的作用機(jī)制；

3、用基因組編輯和活細(xì)胞成像等技術(shù)手段，研究lncRNA在細(xì)胞核亞結(jié)構(gòu)和染色體維持和調(diào)控過程中功能；

4、以hESCs的多功能潛能性維持和分化為模型，研究lncRNA對人源胚胎干細(xì)胞的命運決定的調(diào)控。

研究成果將能夠豐富對lncRNAs功能和機(jī)制的認(rèn)識，也為hESCs的多功能性維持和命運改變提供一個全新水平的調(diào)控。

Lingling Chen* and Li Yang *. Alu ternative regulation for gene expression.Trends Cell Biol. 2017. DOI: 10.1016/j.tcb.2017.01.002Wu H, Yin QF, Luo Z, Yao RW, Zheng CC, Zhang J, Xiang JF, Yang L andChen LL. 2016. Unusual processing generatesSPAlncRNAs that sequester multiple RNA binding proteins.Mol Cell, 64:534-548. (Cover story and Issue highlights; preview by Li Y and Fox AH. Mol Cell, 2016, 64:435-437.)Hu SB, Yao RW andChen LL. 2016. Shedding light on paraspeckle structure by super-resolution microscopy.J Cell Biol. 214:789-791.Chen LL. 2016. Linking long noncoding RNA localization and function.Trends Biochem Sci, 41:761-772. [Series: Fresh Perspectives from Emerging Experts] [Editorial interview by Trendstalk]Zhang XO, Dong R, Zhang Y, Zhang JL, Luo Z, Zhang J,Chen LLand Yang L. 2016. Diverse alternative back-splicing and alternative splicing landscape of circular RNAs.Genome Res, 26:1277-1287.Zhang Y, Xue W, Li X, Zhang J, Zhang JL, Yang L andChen LL. 2016. The biogenesis of nascent circular RNAs.Cell Rep, 15:611-624.Chen LL. 2016. The biogenesis and emerging roles of circular RNAs.Nat Rev Mol Cell Biol,17:205-211.Xiang JF, Yang L andChen LL. 2015. The long noncoding RNA regulation at the MYC locus.Curr Opin Genet Dev,33:41-48.Chen LLand Yang L. 2015. Gear up in circles. Mol Cell, 58: 715-717.Hu SB, Xiang JF, Li X, Xu YF, Xue W, Huang M, Wong CC, Sagum CA, Bedford MT, Yang L, Cheng D andChen LL. 2015. Protein arginine methyltransferase CARM1 attenuates the nuclear retention of mRNAs containing IRAlus at paraspeckles.Genes Dev, 29: 630-645. (Perspectives by Elbarbary RA and Maquat LE, Genes Dev, 2015, 29:687u2013689; research highlights by Bull Chin Acad Sci, 2015, 29:108)Chen T, Xiang JF, Zhu S, Chen S, Yin QF, Zhang XO, Zhang J, Feng H, Dong R, Li XJ, Yang L andChen LL. 2015. ADAR1 is required for differentiation and neural induction by regulating microRNA processing in a catalytically independent manner.Cell Res, 25:459-476.Yang L andChen LL. 2014. Microexons go big.Cell, 159:1488-1489.Zhang XO, Wang HB, Zhang Y, Lu X,Chen LLand Yang L. 2014. Complementary sequence- mediated exon circularization.Cell, 159:134-147.(Featured article; preview by Vicens Q and Westhof E, Cell, 2014,159:13-14; research highlights by Nat Rev Genetics, 2014, 15:717 and Bull Chin Acad Sci, 2014, 28:282-284)Xiang JF, Yin QF, Chen T, Zhang Y, Zhang XO, Wang HB, Ge JH, Lu XH, Yang L andChen LL. 2014. Human colorectal cancer-specific CCAT1-L lncRNA regulates long-range chromatin interactions in the MYC locus.Cell Res,24:513-531. (Cover article; research highlights by Younger ST and Rinn JL. Cell Res, 2014, 24:643-644; research highlights by Nature.com, Global Medical Discovery and National Science Review, 2015, 2:7-8.)Zhang Y, Zhang XO, Chen T, Xiang JF, Yin QF, Xing YH, Zhu S, Yang L andChen LL. 2013. Circular intronic long noncoding RNAs,Mol Cell, 51: 792-806. (Preview by Bolisetty MT and Graveley BR. Mol Cell, 2013, 51:705-706; research highlights by Nature, 2013, 501:464, Nature China, 2013, doi:10.1038; the most-downloaded article of the month in Mol Cell)Yin QF, Yang L, Zhang Y, Xiang JF, Wu YW, Carmichael GG andChen LL. 2012. Long noncoding RNAs with snoRNA ends.Mol Cell, 48: 219-230. (Cover article; preview by McCann KL and Baserga SJ. Mol Cell, 2012, 48:155-7; research highlights by Nat Rev Mol Cell Biol, 2012, 13:686; recommendation in F1000 Prime by 5 articles; news coverage in Foundation for Prader-Willi Research;Best of Mol Cell 2012)Yang L, Duff MO, Graveley BR, Carmichael GG andChen LL. 2011. Genomewide characterization of non- polyadenylated RNAs.Genome Biol,12: R16. (Editor’s pick; highly accessed)以上參考

生命科學(xué)家陳玲玲：傾力探索未知、揭示謎底

2017-05-03 來源： 新華網(wǎng) 劉雪

在生命科學(xué)奇妙世界里，存在許多鮮為人知的神秘“暗物質(zhì)”，非編碼RNA（核糖核酸）就是其中之一。中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員陳玲玲長期從事長非編碼RNA領(lǐng)域的前沿研究，致力于發(fā)現(xiàn)分子家族，破解基因密碼，揭開生命神秘面紗。

這位40歲的年輕女科學(xué)家認(rèn)為，探索是極有意義的挑戰(zhàn)，“如果人們不再傾盡全力去探索未知的世界，這將是件多么可怕的事情！”

為“小胖”解密基因密碼

“小胖威利綜合征”是高發(fā)遺傳缺陷基因疾病，每一到兩萬個新生兒中，就可能存在一個“永遠(yuǎn)吃不飽”的小胖娃娃。他們體內(nèi)的饑餓蛋白較常人高出數(shù)倍，時常處于饑餓狀態(tài)。由于病理機(jī)制至今不詳，且臨床癥狀復(fù)雜，這類患者很容易被疏忽，從而錯失治療時機(jī)。

“小胖威利綜合征是一種出生缺陷，如果能提早發(fā)現(xiàn)，可以提前進(jìn)行干預(yù)治療�！标惲崃嵴f。

她的研究組發(fā)現(xiàn)兩類新型長非編碼RNA，功能研究提示或與“小胖威利綜合征”發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，其研究為及時干預(yù)疾病的發(fā)生提供了可能。

陳玲玲團(tuán)隊正在精細(xì)分子調(diào)控機(jī)制方面進(jìn)行努力，冀望新成果能對“小胖”患者的干預(yù)治療提供進(jìn)一步的幫助。

長非編碼RNA分子是近年來新崛起的“分子家族”。自2011年回國建獨立實驗室以來，陳玲玲在長非編碼RNA研究的前沿技術(shù)、新型長非編碼RNA家族、特異長非編碼RNA的功能機(jī)制等領(lǐng)域開展前沿性探索，取得了一系列突破性研究成果，新發(fā)現(xiàn)了四類分子家族。

“當(dāng)我們更接近真相、看到謎底的時候，內(nèi)心總是無比興奮�！标惲崃嵴f。

屬意科學(xué)：做自有知識產(chǎn)權(quán)的科研發(fā)現(xiàn)

問及為何選擇從事生命科學(xué)研究，陳玲玲笑著說，小時候就對生命現(xiàn)象很感興趣，上大學(xué)時陰差陽錯地選擇了生物學(xué)專業(yè)，在學(xué)習(xí)過程中迷上了生命科學(xué)。

陳玲玲擁有美國知名大學(xué)工商管理學(xué)碩士和生物醫(yī)學(xué)博士雙學(xué)位，本可以進(jìn)入企業(yè)工作。但最終，她選擇了科研。

“讀完商科之后，發(fā)現(xiàn)自己還是屬意科學(xué)�！标惲崃嵴f，生物是多變的，是基于想象力和研究對未知世界進(jìn)行發(fā)掘，商科大多集中于對已有知識的轉(zhuǎn)化；相比而言，發(fā)現(xiàn)未知世界更有吸引力。

但是，那段跨學(xué)科的學(xué)習(xí)讓陳玲玲受益匪淺。作為一名研究組長，她將以前MBA課程中的知識和理念用來更科學(xué)、高效地管理團(tuán)隊和運營實驗室。

2011年1月，陳玲玲和同樣從事科研工作的先生一起回國。不少人問她為什么回來，她回答：想做中國自有知識產(chǎn)權(quán)的科研發(fā)現(xiàn)。

“科學(xué)創(chuàng)新無國界之別，無性別之分”

穿過器皿林立的實驗室，走進(jìn)陳玲玲的辦公室，但見各種綠植遍布，其間放著女兒照片，滿滿洋溢著對生活的熱愛、初為人母的喜悅。

“科學(xué)創(chuàng)新無國界之別，無性別之分�！标惲崃岜硎�。但她認(rèn)為，在現(xiàn)實生活中，女科學(xué)工作者往往要付出更多代價和努力，需要家庭和社會的更多理解和支持。團(tuán)隊的協(xié)同努力、研究所的支持、家人的理解帶給陳玲玲莫大的安慰。

陳玲玲感到，新的歷史條件下，很多科研涉及交叉學(xué)科，科研工作者要不斷拓寬自己的知識面。

談及未來，陳玲玲表示，要一如既往地堅持自己的研究，珍視每一分鐘，享受每一點滴的進(jìn)步。“也許這在別人看來是微不足道的，但對自己來說可能是人生中的一大進(jìn)步。”

作為兩歲孩子的母親，陪伴女兒是陳玲玲最享受的休閑娛樂。“希望能和她共同成長，用她的視角去感知新時代的發(fā)展和進(jìn)步�！�