基本內(nèi)容
秦樾
[清]字蔭圃,江蘇無錫人。善花卉翎毛,揮灑縱橫,有天然生動之趣!肚宄瘯嫾夜P錄》
中科院上海生命科學(xué)研究院研究員
所系名稱 健康科學(xué)研究所
性別 男
專業(yè)名稱 生物化學(xué)與分子生物學(xué)
技術(shù)職務(wù) 研究員
行政職務(wù) 研究組組長
個人簡介 1994-1998 美國耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后
1998-2004 美國布朗大學(xué)醫(yī)學(xué)院助理教授
2004-至今 美國布朗大學(xué)醫(yī)學(xué)院副教授
2010-至今 中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院/上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院健康科學(xué)研究所研究員
研究工作
室主要開展有關(guān)腫瘤與炎癥免疫相關(guān)性的研究,重點(diǎn)關(guān)注腫瘤轉(zhuǎn)移干細(xì)胞中,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的表觀遺傳變化(信號蛋白質(zhì)譯后修飾,如乙;图谆)。我實(shí)驗(yàn)室首次證實(shí)了表觀遺傳變化在細(xì)胞生長因子受體(e.g.,IFNaR,PRLR)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白(e.g.,STAT,IRF)中所起的激活作用。
酪絲磷酸化(酪氨酸、絲氨酸磷酸化)長久以來被認(rèn)為在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮著主要作用。STAT和IRF是細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄因子,能轉(zhuǎn)導(dǎo)多種細(xì)胞因子受體的信號并調(diào)節(jié)基因表達(dá)。在細(xì)胞因子刺激下,STAT家族的成員在C-端區(qū)的發(fā)生酪絲磷酸化,酪絲磷酸化后的STAT形成二聚體并進(jìn)入核內(nèi)與DNA結(jié)合啟動基因轉(zhuǎn)錄。我們發(fā)現(xiàn)在干擾素激活下的STAT3C-端區(qū)和IRF9N-端區(qū)發(fā)生乙酰化. STAT3C-端區(qū)乙;龠M(jìn)STAT3二聚體形成。在OSM刺激下,乙;疭TAT3二聚體形成促進(jìn)細(xì)胞生長相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞生長。干擾素具有廣譜抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能。Ⅰ型干擾素的受體2(IFNaR2)胞內(nèi)區(qū)含有5個賴氨酸殘基。其中,K399片段和組蛋白H3的“RKS”片段相同。IFNaR2的 “RKS”片段乙;T導(dǎo)了IRF9N-端區(qū)乙;。乙;腎RF9和乙;腟TAT2,乙酰化的STAT1形成有活性的乙;酆象w。乙;诖偈沟鞍-蛋白間相互作用的過程中,發(fā)揮了酪絲磷酸化不一樣的作用。相關(guān)研究工作發(fā)表在PNAS,Science和Cell上。