1970年赴黑龍江省大興安嶺林區(qū)下鄉(xiāng)。

1982年獲醫(yī)學(xué)學(xué)士。曾任生物化學(xué)和微生物學(xué)教師。

1986年赴加拿大維多利亞大學(xué)學(xué)習(xí)，

1993年獲生物化學(xué)博士學(xué)位。

1976年在大慶油田當(dāng)工人。

1977年考取佳木斯醫(yī)學(xué)院，五年畢業(yè)后在大慶市衛(wèi)生干校任職。

1984年調(diào)歸溫州工作。

1986年被加拿大維多利亞大學(xué)生物化學(xué)系錄取，

1993年2月取得博士學(xué)位。

1993年6月受美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)之聘專攻遺傳病研究血友病基因治療。

生物技術(shù)專家、生物化學(xué)博士， 杭州優(yōu)思達(dá)生物技術(shù)公司董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理。

生物芯片的開(kāi)發(fā)研究。

尤其敏在攻讀博士學(xué)位期間，系統(tǒng)地研究了在基因表達(dá)過(guò)程中，蛋白質(zhì)與核酸的相互作用。在其發(fā)表的多篇論文中，尤其敏闡明了南非爪蛙卵子中轉(zhuǎn)錄因子TFIIIA與5S核糖RNA及其基因(5S DNA)結(jié)合的特異性序列。在世界上第一次指出, TFIIIA與5SRNA的結(jié)合不取決于特異的核苷酸序列，而依賴于特異性的三級(jí)結(jié)構(gòu)。 1993年-1995年博士后期間，尤其敏在美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事基因療法的研究。他構(gòu)建了以腺病毒為載體的人類凝血因子IX的表達(dá)系統(tǒng)，并在小白鼠體內(nèi)成功地表達(dá)。他首次證明，如果在初生小鼠（出生24小時(shí)內(nèi)）靜脈內(nèi)注射腺病毒人類凝血因子IX表達(dá)系統(tǒng)，可使小鼠的免疫系統(tǒng)“接受”該病毒。在今后多次重復(fù)注射該病毒時(shí)，不致產(chǎn)生排斥反應(yīng)，使人類凝血因子IX在小鼠體內(nèi)的表達(dá)可持久重復(fù)地進(jìn)行。

自1995年以來(lái)，尤其敏先后在BD公司（Becton Dickinson & Co.），摩托羅拉公司（Motorola）生物芯片部，和優(yōu)創(chuàng)公司（Xeotron Corporation）工作。

主要從事新技術(shù)、新產(chǎn)品的研發(fā)。在BD公司微生物分子診斷部門(mén)工作的五年間，尤其敏篩選，鑒定和發(fā)現(xiàn)了大量的性病、呼吸道傳染病及消化系統(tǒng)傳染病病原體的特異性DNA序列。并以這些特異性序列為基礎(chǔ)，研發(fā)核酸恒溫?cái)U(kuò)增檢驗(yàn)試劑。他還系統(tǒng)地研究、發(fā)展了恒溫核酸擴(kuò)增技術(shù)。以恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)以及特異性DNA序列為基礎(chǔ)的自動(dòng)化檢驗(yàn)儀器已在美國(guó)和歐洲上市。

從2000年起，尤其敏先后在摩托羅拉公司和優(yōu)創(chuàng)公司從事生物芯片的開(kāi)發(fā)研究。包括點(diǎn)樣和原位合成的Oligo芯片。尤其敏領(lǐng)導(dǎo)的的小組，研制成功了供癌癥研究的基因表達(dá)芯片，研究了大規(guī)模SNP檢測(cè)的芯片技術(shù)，并開(kāi)發(fā)了生物芯片在藥物篩選，分子進(jìn)化研究, RNAi, 分子診斷以及其它許多方面的新的應(yīng)用。 尤其敏的研究成果已發(fā)表在《Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America, PNAS》，《Nucleic Acids Research》《Biochemistry》《Blood》等著名專業(yè)雜志上。尤其敏博士是11項(xiàng)已批準(zhǔn)的美國(guó)專利和33世界專利的發(fā)明人。在中國(guó)已申請(qǐng)五項(xiàng)發(fā)明專利。 尤其敏博士于2003年5月歸國(guó)，與胡林教授共同創(chuàng)立了杭州優(yōu)思達(dá)生物技術(shù)有限公司，尤其敏博士的研究項(xiàng)目主要是核酸的擴(kuò)增、檢測(cè)技術(shù)、分子診斷學(xué)以及生物芯片、RNAi、miRNA等。

尤其敏，曾在國(guó)際性生物雜志上發(fā)表6篇論文。

在2005年10月6日出版的英國(guó)著名科技雜志《Nature Biotechnology》曾對(duì)杭州優(yōu)思達(dá)生物技術(shù)有限公司進(jìn)行過(guò)報(bào)道。同時(shí)，享有多項(xiàng)美國(guó)和世界專利的尤、胡兩博士，其研發(fā)的科技產(chǎn)品不僅具有高技術(shù)含量、高增值等特點(diǎn)，同時(shí)其市場(chǎng)前景亦非常樂(lè)觀。 羅氏公司是全球第三大制藥公司，同時(shí)也是全球首屈一指的診斷技術(shù)研發(fā)及設(shè)備公司，在國(guó)際健康事業(yè)領(lǐng)域享有崇高地位。此次杭州之行，羅氏公司正是被杭州優(yōu)思達(dá)生物技術(shù)有限公司研發(fā)的生物分子診斷技術(shù)吸引。羅氏相信，優(yōu)思達(dá)擁有的世界級(jí)領(lǐng)先水平的專利技術(shù)有助于使其生物診斷技術(shù)邁上一個(gè)新的臺(tái)階，并為人類健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。 同日，沈堅(jiān)副市長(zhǎng)、市經(jīng)貿(mào)委及科技局領(lǐng)導(dǎo)會(huì)見(jiàn)了羅氏公司高級(jí)副總裁格蘭納(Grenner)博士一行及優(yōu)思達(dá)公司的主要負(fù)責(zé)人。政府領(lǐng)導(dǎo)表示了對(duì)雙方合作會(huì)談的充分關(guān)注和良好祝愿。沈堅(jiān)副市長(zhǎng)認(rèn)為，羅氏與優(yōu)思達(dá)的合作意向充分表現(xiàn)了以科技力量為合作點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)國(guó)外資金、技術(shù)等多方面的交流合作的良好局面。

尤其敏 副主編出版：分子診斷學(xué)——基礎(chǔ)與臨床 科學(xué)出版社2008年7月出版

發(fā)表的主要論文

1、Hongying Wang, Lin Hu, Qimin You, Xiangtian Zhou:A rapid detection of mtDNA G11778A mutation by a SNP-Strip. CHINESE JOURNAL OF OPTOMETRY & OPHTHALMOLOGY 2006 Vol.8 No.6 P.356-359,366.

2、Xiaochuan Zhou, Shiying Cai, Ailing Hong, Qimin You, Peilin Yu, Nijing Sheng, Onnop Srivannavit, Seema Muranjan, Jean Marie Rouillard, Yongmei Xia, Xiaolin Zhang, Qin Xiang, Renuka Ganesh, Qi Zhu, Anna Matejko, Erdogan Gulari and Xiaolian Gao（2004），“Microfluidic PicoArray synthesis of oligodeoxynucleotides and simultaneous assembling of multiple DNA sequences”，Nucleic Acids Research, Vol. 32, No. 18, 5409-5417.

3、Walter, J., You, Q.,Hagstrom,J. N.,Sands,M.and High,K.(1996),“Successful Expression of Human Factor IX Following Repetitive Administration of an Adenoviral Vector in Mice”,Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America,Vol.93,3056-3061.

4、Walter,J.,You,Q.,Mickanin,C.,Baldwin,H. S.and High,K.A.(1994),"In Utero Injection in Mice of Adenoviral Vectors Expressing Human Factor IX Results in Low Level Gene Transfer and Does not Interfere with Fetal Development",Blood,Vol.84,No.10,742a.

5、Veldhoen,N.,You,Q.,Setzer,D.R.and Romaniuk,P.J.(1994),"Contribution of Individual Base-pairs to the Interaction of TFIIIA with the Xenopus 5S RNA Gene",Biochemistry,Vol.33,No.24,7568-7575.

6、You,Q.,Veldhoen,N.,Baudin,F.and Romaniuk,P.J.(1991),"Mutations in 5S DNA and 5S RNA Have Different Effects on the Binding of Xenopus Transcription Factor IIIA",Biochemistry,Vol.30,No.9,2495-2500.

7、You,Q.and Romaniuk,P.J.(1990),"The Effects of Disrupting 5S RNA Helical Structures on the Binding of Xenopus Transcription Factor IIIA",Nucleic Acids Research,Vol.18,No.17,5055-5062.

8、Keller,H.J.,You,Q.,Romaniuk,P.J.and Gottesfeld,J.M.(1990),"Additional Intragenic Promoter Elements of the Xenopus 5S RNA Genes Upstream from the TFIIIA-Binding Site",Molecular and Cellular Biology,Vol.10,No.10,5166-5176.

9、Romaniuk,P.J.,Leal de Stevenson,I.and You,Q.(1988),"The Specificity of the RNA Binding Activity of Xenopus Transcription Factor IIIA",in The Molecular Biology of RNA:UCLA Symposia on Molecular and Cellular Biology,Vol. 94 (New York:Alan R.Liss).