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  • 周嘉偉

    周嘉偉

    周嘉偉,神經(jīng)科學(xué)研究所百人/杰青/研究員。

    2017年5月,獲得全國創(chuàng)新爭先獎。


    基本內(nèi)容

    簡歷:
    1992 - 1996: 英國帝國理工醫(yī)學(xué)院(Imperial College of Science, Technology and Medicine)生化系獲博士學(xué)位1985 - 1988: 江蘇南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲醫(yī)學(xué)碩士1980 - 1985: 江蘇南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲醫(yī)學(xué)學(xué)士1988-1990: 江蘇南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院助教、講師1991 英國劍橋大學(xué)訪問學(xué)者1992 日本岡山大學(xué)訪問學(xué)者1996-1998: 美國Hahnemann大學(xué)博士后1998-2001: 中科院上海生理研究所研究組長,研究員2001-2007.7.: 中科院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所研究組長,研究員2007.8.起: 中科院上海生命科學(xué)研究院神經(jīng)科學(xué)研究所研究組長,研究員
    研究方向:
    基底神經(jīng)節(jié)包括紋狀體(尾狀核和殼核)、蒼白球、黑質(zhì)和丘腦底核等在內(nèi)的一群密切關(guān)聯(lián)的腦結(jié)構(gòu),它們參與了自主運動的控制和調(diào)節(jié)。臨床病理學(xué)研究已經(jīng)表明,這些核團為帕金森病、亨廷頓氏病等神經(jīng)退行性疾病所累及。研究它們的發(fā)育過程、工作原理和病理狀態(tài)下功能與結(jié)構(gòu)變化,有助于進一步闡述這些疾病的發(fā)病機理和尋找疾病治療的新靶點。膠質(zhì)細胞在帕金森病發(fā)生發(fā)展過程中的作用近年來,越來越多的證據(jù)表明,反應(yīng)性星形膠質(zhì)細胞在帕金森病發(fā)生發(fā)展過程中可能起重要作用,但由于反應(yīng)性膠質(zhì)細胞形成過程及其功能變化的高度復(fù)雜性,迄今為止,該領(lǐng)域的研究雖然取得不少重要進展,但對其形成的機理、膠質(zhì)細胞功能的改變等方面尚有很多問題有待解決。我們開展的研究包括:(1) 利用多種分子標記物, 識別和分離不同類型的星形膠質(zhì)細胞,通過功能研究,闡述它們在疾病發(fā)生過程中的作用。(2) 星形膠質(zhì)細胞增生過程中伴有顯著的細胞增殖、分化和遷移。我們將重點研究反應(yīng)性膠質(zhì)細胞定向遷移到損傷區(qū)的過程及其分子基礎(chǔ)。我們的長期目標是以帕金森病為研究重點,力求從分子水平解析多巴胺能神經(jīng)元死亡的原因,為發(fā)展和建立針對帕金森病和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的診斷和治療方法提供理論依據(jù)。中腦多巴胺能神經(jīng)元發(fā)育的分子機理多巴胺是兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)之一,它對哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的許多基本生理功能(例如運動的整合、神經(jīng)內(nèi)分泌激素釋放的調(diào)節(jié))和腦高級功能(認知、情感和意識)至關(guān)重要。人們對多巴胺能神經(jīng)元的起源、分化、成熟、神經(jīng)環(huán)路的建立等多個環(huán)節(jié)的了解還很有限,更多參與多巴胺能神經(jīng)元發(fā)育過程的分子有待發(fā)現(xiàn)。我們將利用基因敲除小鼠、斑馬魚和體外細胞培養(yǎng)模型,鑒定控制中腦多巴胺能神經(jīng)元分化的重要分子,探索黑質(zhì)-紋狀體神經(jīng)投射建立的分子基礎(chǔ),以增進對多巴胺能神經(jīng)元發(fā)育的分子機理的理解。已知某些與帕金森病和藥物成癮密切相關(guān)的基因在多巴胺能神經(jīng)元發(fā)育過程中也發(fā)揮重要作用。因此,本課題的開展既具有發(fā)育神經(jīng)生物學(xué)的理論意義也有助于探索多巴胺能神經(jīng)元相關(guān)疾病的發(fā)病機理和新的治療方法。
    代表論著:
    1.Zhu XD, Liu Y, Yin YQ, Shao AY, Zhang B, Kim S andZhou J*.(2009) MSC p43 required for axonal development in motor neurons.Proc. Natl. Acad. Sci. USA106: 15944-15949.2.Zhang XH, Zhou Z, Wang DK, Li AQ, Yin YQ, Gu XS, Ding F, Zhen XC* andZhou J*. (2009) Activation of PI-linked D1-like receptor modulates FGF-2 expression in astrocytes via IP3-dependent Ca2+ signaling.J. Neurosci.29: 7766-7775. (* co-corresponding author)3.Yin M#, Liu SX#, Yin YQ, Li S, Li, ZH, Wu, XF, Zhang B, Ang S-L, Ding YQ andZhou J*.(2009) Ventral mesencephalon-enriched genes that regulate the development of dopaminergic neurons in vivo.J. Neurosci.29:5170-5182. (# co-first author)4.Zhou QB, Li JT, Wang HZ, Yin YQ andZhou J*.(2009) Identification of nigral dopaminergic neuron-enriched genes in adult rats.Neurobiol. Aging(available online March 20, 2009).5.Luo XY, Zhang XH, Shao W, Yin YQ andZhou J*.(2009) Crucial roles of MZF-1 in the transcriptional regulation of apomorphine-induced modulation of FGF-2 expression in astrocytic cultures.J. Neurochem.108: 952-961.6.Yang S, Liu X, Yin YQ, Fukuda MN andZhou J*.(2008) Tastin is required for spindle assembly and centrosome integrity.FASEB J.22: 1960-1972.7.Li A, Guo H, Luo X, Sheng J, Yang S, Yin Y, Zhou J andZhou J*. (2006) Apomorphine-induced activation of dopamine receptors modulates FGF-2 expression in astrocytic cultures and promotes survival of dopaminergic neurons.FASEB J.20: 1263-1265.8.Li Z, Wang B, Wu X, Cheng SY, Paraoan L andZhou J*.(2005) Identification, expression and functional characterization of GRAL gene.J. Neurochem.95: 361-376.9.Xu L, Sheng J, Tang Z, Wu X, Guo H, Yu Y, Shen Y, Zhou C, Paraoan L andZhou J*. (2005) Cystatin C prevents degeneration of rat nigral dopaminergic neurons: in vitro and in vivo studies.Neurobiol. Dis.18:152-165.
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