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  • 劉寶輝

    劉寶輝(書畫家)

    劉寶輝,字戊崇,1956年生于天津,受家庭文化影響自幼酷愛丹青。畢業(yè)于天津美術(shù)學(xué)院,曾得到津門著名山水畫家王頌余嚴(yán)六符先生的親傳。山水畫得法于宋元,遂學(xué)張大千、黃秋園筆墨之精髓。其作品被國(guó)內(nèi)及日本港澳臺(tái)人士所收藏,F(xiàn)為中國(guó)...

    著名書畫家

    個(gè)人簡(jiǎn)介

    劉寶輝,字戊崇,1956年生于天津,受家庭文化影響自幼酷愛丹青。畢業(yè)于天津美術(shù)學(xué)院,曾得到津門著名山水畫家王頌余嚴(yán)六符先生的親傳。山水畫得法于宋元,遂學(xué)張大千、黃秋園筆墨之精髓。其作品被國(guó)內(nèi)及日本港澳臺(tái)人士所收藏,F(xiàn)為中國(guó)美協(xié)創(chuàng)作中心特邀畫師、天津美協(xié)會(huì)員、職業(yè)畫家。星皓藝術(shù)館藝術(shù)家。

    作品欣賞

    農(nóng)業(yè)科學(xué)家

    劉寶輝,1964年7月出生于黑龍江省。1987年畢業(yè)于東北農(nóng)業(yè)大學(xué),獲學(xué)士學(xué)位;2003年獲博士學(xué)位。2001年-2008年在日本北海道大學(xué)應(yīng)用生命科學(xué)專業(yè)做特別研究員、博士后。2008年入選中科院“百人計(jì)劃”,現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所大豆分子育種實(shí)驗(yàn)室研究員,博士生導(dǎo)師。 研究方向:大豆重要性狀遺傳與功能基因研究

    主要研究?jī)?nèi)容:以大豆為研究材料,克隆控制重要性狀的功能基因(或QTL)并進(jìn)行深入的生物學(xué)功能研究,以期闡明相關(guān)性狀的分子調(diào)控機(jī)制和為分子育種提供理論基礎(chǔ)。研究涉及遺傳學(xué)、生物信息學(xué)、基因芯片、基因工程、植物生理學(xué)和組織細(xì)胞學(xué)等內(nèi)容。

    近年主要學(xué)術(shù)成就:

    1.定位9個(gè)大豆重要栽培性狀的QTL

    劉寶輝

    以栽培大豆(max)Tokei 780和野生大豆(soja)Hidaka 4為親本,構(gòu)建了一個(gè)大豆永久性作圖群體RIL(Recombinant inbred lines)。利用該群體定位了大豆的開花期(Flowering time(photosensitivity)、生長(zhǎng)習(xí)性(Determinate habit)、纏繞性(Twinning habit)、最大節(jié)間長(zhǎng)度(Maximum internode length)、節(jié)數(shù)(Number of nodes)、株高(Plant height)、裂莢性(Pod dehiscence(Shattering))、硬實(shí)性或吸水性(Hard seededness)、百粒重(Seed weight(100-seed weight))9個(gè)重要栽培性狀的QTL。使用282個(gè)標(biāo)記,其中SSR標(biāo)記204個(gè),同功酶標(biāo)記5個(gè),AFLP標(biāo)記73個(gè),覆蓋基因組2383CM,平均圖距8.5CM,共檢出17個(gè)QTL,分布在10個(gè)連鎖群上。特別是位于D1b和J連鎖群上的硬實(shí)性QTL和裂莢性QTL在其它的作圖群體上同樣被檢出。提出:這些共通的QTL在大豆栽培化進(jìn)程中承擔(dān)著重要功能。

    2.首次克隆了大豆生育期(光周期敏感性)E4基因并驗(yàn)證了功能

    在大豆基因組中發(fā)現(xiàn)了光敏色素A基因的多同源序列,確定了2個(gè)指定GmphyA1和GmphyA2基因的同源體的DNA順序;谠诠夥磻(yīng)不敏感E4位點(diǎn)攜有隱性基因的同源系的GmphyA2基因分析表明,一個(gè)反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子鑲嵌在基因外顯子1中,導(dǎo)致了基因的失調(diào)。作圖揭示GmphyA2由E4編碼。提出①遺傳過剩意味著phyA基因復(fù)制拷貝的存在是產(chǎn)生光反應(yīng)不敏感性的原因,同時(shí)防止突變的有害作用;②在基因復(fù)制和植物對(duì)環(huán)境適應(yīng)反應(yīng)能力之間存在著連鎖關(guān)系。

    3.首次利用圖位克隆方法克隆了大豆結(jié)莢習(xí)性Dt1基因,并讓其在大豆中過量表達(dá)和利用RNAi技術(shù)讓其在大豆中減少表達(dá)驗(yàn)證了它的功能

    圖位克隆了大豆結(jié)莢習(xí)性Dt1基因,BLAST分析表明Dt1是擬南芥TFL1同源基因。通過近等基因系的解析表明,dt1是Dt1編碼區(qū)發(fā)生單堿基突變?cè)斐蓡蝹(gè)氨基酸被置換的突變類型。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)讓TFL1b在大豆中過剩表達(dá)和利用RNAi技術(shù)使其在大豆中減少表達(dá)驗(yàn)證了其功能。開發(fā)了鑒定大豆結(jié)莢習(xí)性類型的方法。

    代表性研究論文

    1.Baohui Liu, Akira Kanazawa, Hisakazu Matsumura, Ryoji Takahashi, Kyuya Harada, Jun Abe. Genetic   Redundancy in Soybean Photoresponses Associated With Duplication of the Phytochrome A Gene. Genetics, 2008 180(2): 995-1007.

    2.Baohui Liu, Fujita T, Yan Z H, Sakamoto S, Xu D, Abe J. QTL Mapping of Domestication-related Traits in Soybean (Glycine max). Ann Bot, 2007, 100: 1027~1038; doi:10.1093/aob/mcm149.

    3.Baohui Liu, Ryoji Watanabe, Kyuya Harada, Jun Abe. Soybean TFL ortholog is associated with a determinate habit gene (dt1).Plant Journal. (in review)

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