2001年畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué)，獲微生物與生化藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位；2002年于南京大學(xué)國(guó)家醫(yī)藥生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行博士后研究，期間開始從事腫瘤新生血管抑制劑的研究；2004年11月到中國(guó)藥科大學(xué)任副教授，負(fù)責(zé)主持腫瘤血管生成抑制多肽的研究與開發(fā)；中國(guó)生物工程學(xué)會(huì)會(huì)員，美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員。

1、徐寒梅，湯亞嵐，華子春等，重組抗血紅素ScFv包涵體蛋白的復(fù)性及純化研究，中國(guó)生物工程雜志，2005，25（2）：53-56.

2．Han-Mei Xu, et al. Expression of soluble, biologically active recombinant human endostatin in Escherichia coli , Protein expression and Purification, 2005, 41：252-258.

3. Li-Jun Jia and Han-Mei Xu, et al. Enhanced therapeutic effect by combination of tumor-targeting salmonella and endostatin in Murine, Cancer biology & therapy, 2005, 4 (8)：840-845.

4．徐寒梅，陳羅勝，殷潤(rùn)婷等，人內(nèi)皮抑素部分序列—Es-2的生物活性研究，中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2006,37(4):346-348.

5、林紅英，徐寒梅，王偉強(qiáng)等，血管內(nèi)皮靶向性抗腫瘤多肽研究的新思路，藥學(xué)進(jìn)展，2006，30(11):481-484.

6、徐寒梅，沈子龍等，奶山羊乳腺瞬時(shí)表達(dá)溶栓藥物瑞替普酶-reteplase(rPA)的研究，藥物生物技術(shù)，2006，13（3）：166-169.

7、文良柱，張家驪，錢坤，顧林，徐寒梅，沈子龍，蜂毒肽與死亡素雜合肽（MT）在大腸桿菌中融合表達(dá)的研究，食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)，2006，256：45-48.

8、孫雄華，廖建民，孫石靜，張新元，徐寒梅等，瑞替普酶在海帶中表達(dá)的分析，藥物生物技術(shù)，2006，13（4）：265-270.

9、文良柱，錢坤，徐寒梅，沈子龍，死亡素突變體TH1在裂殖酵母中的分泌表達(dá)，藥物生物技術(shù)，2007，14（1 ）：18-22.

10、林紅英，殷潤(rùn)婷，奚濤，徐寒梅，在腫瘤研究中轉(zhuǎn)基因小鼠模型的研究進(jìn)展，中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)，2007，23（1）：4-8.

1、華子春，徐寒梅：一種在大腸桿菌中生產(chǎn)可容性重組蛋白的方法，2004，（專利號(hào)：CN1614025）；

2、徐寒梅，奚濤：高效血管生成抑制多肽及其制備方法，2005，（專利號(hào)：CN1699408）；

3、華子春，徐寒梅：一種在大腸桿菌中生產(chǎn)重組內(nèi)皮抑素的方法及其應(yīng)用，2005（專利號(hào)：CN1661019）；

4、徐寒梅，沈子龍：血管生成抑制多肽及其制備方法和應(yīng)用，2006,(專利號(hào)：1827640)；

5、徐寒梅，康志安：血管生成抑制劑HM-3及其制備方法和應(yīng)用，2006，（專利號(hào)：1830487）。

1、抗腫瘤多肽的篩選：（學(xué)校引進(jìn)人才經(jīng)費(fèi) 、自籌經(jīng)費(fèi)）。

2、HM-3抗腫瘤藥物臨床前研究：（企業(yè)委托）。

1、先后與企業(yè)合作主持橫向課題：HM-3宿主菌發(fā)酵工藝和樣品制備（2006.4-2007.12）。

HM-3臨床前試驗(yàn)研究（2006.12-2007.12）。

2、教育部國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃：抗腫瘤多肽HM-3的聚乙二醇修飾研究（2007．12-2009．12，指導(dǎo)教師）。

3、主持國(guó)家自然科學(xué)基金一項(xiàng)：新型AMD治療劑的分子機(jī)理研究（編號(hào)30873073，2009.1-2012.1）。

4、主持國(guó)家科技重大專項(xiàng)一項(xiàng)：一類抗腫瘤生物新藥HM-3的研究與開發(fā)（2009.1—2010.12）。

先后參與了國(guó)家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金等項(xiàng)目，申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利2項(xiàng)。2004年底到中國(guó)藥科大學(xué)工作，繼續(xù)從事抗腫瘤多肽的研究，設(shè)計(jì)合成了抗腫瘤多肽HM-3,AP25等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的多肽，期間在國(guó)內(nèi)外發(fā)表發(fā)表學(xué)術(shù)文章30余篇（其中SCI收錄10篇），主編及參編論著各一部；申請(qǐng)發(fā)明專利共9項(xiàng)(其中國(guó)際專利1項(xiàng))；自2005年以來(lái)，先后主持了：國(guó)家自然科學(xué)基金，國(guó)家新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)，江蘇省校企合作前瞻性研究，橫向課題2項(xiàng)，江蘇省人才項(xiàng)目“青藍(lán)工程“優(yōu)秀青年骨干教師和中青年學(xué)術(shù)帶頭人；參加了國(guó)家自然科學(xué)基金、省自然科學(xué)基金等多項(xiàng)項(xiàng)目。因與企業(yè)合作抗腫瘤多肽研究的表現(xiàn)而于2006年獲得內(nèi)蒙古自治區(qū)“杰出創(chuàng)新引進(jìn)人才”獎(jiǎng)；2007年獲江蘇省青藍(lán)工程優(yōu)秀骨干教師稱號(hào)。另外，徐寒梅博士被內(nèi)蒙古自治區(qū)政府聘為科技特派員，義務(wù)為邊疆企業(yè)進(jìn)行技術(shù)答疑解難。2010年徐寒梅教授被評(píng)為江蘇省青藍(lán)工程中青年學(xué)術(shù)帶頭人。

1、自主設(shè)計(jì)合成了具有顯著抗腫瘤作用的新型多肽

近五年來(lái)，自主設(shè)計(jì)合成了抗腫瘤多肽HM-3,AP25，動(dòng)物體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)均具有顯著的抗腫瘤作用，兩個(gè)序列獲得了國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)，其中HM-3已經(jīng)與企業(yè)合作，計(jì)劃開發(fā)為一類抗腫瘤新藥，并獲得國(guó)家十一五新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)的資助。另外，抗腫瘤多肽AP25也與企業(yè)合作，進(jìn)行了前瞻性研究，獲得了2010年江蘇省產(chǎn)學(xué)研創(chuàng)新基金項(xiàng)目的資助。目前，抗腫瘤多肽的PEG修飾研究工作也在進(jìn)行中。抗腫瘤多肽HM-3和AP25具有抗腫瘤效果顯著、無(wú)耐藥性、無(wú)明顯毒副作用、作用機(jī)理明確、合成工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量可控的特點(diǎn)。徐寒梅博士的研究為新的氨基酸序列及新的血管生成抑制劑，其一系列技術(shù)可以推動(dòng)此類蛋白質(zhì)多肽類藥物的研究和開發(fā)。

2、腫瘤治療新理念

針對(duì)實(shí)體瘤在生長(zhǎng)到一定體積后，便發(fā)生組織壞死，造成腫瘤組織內(nèi)部缺乏血管和氧氣，給治療帶來(lái)困難，化藥無(wú)法進(jìn)入腫瘤內(nèi)部，徐寒梅博士與其他學(xué)者合作采用厭氧菌-減毒的沙門氏菌結(jié)合血管生成抑制劑共同治療實(shí)體瘤，一方面沙門氏菌可以到達(dá)腫瘤壞死組織內(nèi)部，另外血管生成抑制劑還可以抑制腫瘤血管生成，取得了很好的效果。此研究結(jié)果受到了美國(guó)芝加哥醫(yī)學(xué)中心的教授的高度贊揚(yáng)，稱贊本研究為“毫不仁慈地扼殺腫瘤”。