中華民國十六年（1927年）十二月二日，沈允鋼出生于浙江省杭州市一個商人家庭。父親朱金蓀入贅沈家，從事商業(yè)活動，母親沈雪吟，操持家務(wù)，生有二子，沈允鋼是長子。沈允鋼幼年在杭州長大，日寇侵華，杭州形勢緊張，他隨家人去杭州鄉(xiāng)村和臨安避難。之后在上海私立文化小學(xué)、肇光中學(xué)、工部局立華童公學(xué)繼續(xù)求學(xué)。

中華民國二十三年（1934年）三月，入浙江杭州湖墅私塾讀書，一年半后轉(zhuǎn)入浙江杭州德勝橋小學(xué)。

中華民國二十六年（1937年）十一月，隨家人去杭州鄉(xiāng)村和臨安避難，后進(jìn)入上海租界居住。

中華民國二十七年（1938年）九月，在上海私立文化小學(xué)讀五年級上至畢業(yè)。

中華民國二十九年（1940年）九月，進(jìn)上海私立肇光中學(xué)上初中，5個月后轉(zhuǎn)入上海工部局辦的華童公學(xué)讀書。

中華民國三十一年（1942年）三月，因上海租界也被占領(lǐng)，回杭州居住。輟學(xué)半年后，在浙江杭州偽省立杭州中學(xué)就讀至高一�？箲�(zhàn)勝利后，

中華民國三十四年（1945年）十月，入浙江杭州私立安定中學(xué)讀高二上。

中華民國三十五年（1946年）二月，轉(zhuǎn)入浙江省立杭州高級中學(xué)就讀高二下至畢業(yè)。

中華民國三十六年（1947年）九月，考入浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)化學(xué)系。

1951年7月，畢業(yè)于浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)化學(xué)系。同年8月，沈允鋼被分配到中國科學(xué)院上海實(shí)驗(yàn)生物研究所植物生理研究室工作，任研究實(shí)習(xí)員。進(jìn)所后的第一項(xiàng)工作是參加著名植物生理學(xué)家羅宗洛帶領(lǐng)的防風(fēng)林調(diào)查，赴蘇北開展調(diào)研活動，學(xué)習(xí)室外工作經(jīng)驗(yàn)。

1953年2月，植物生理研究室獨(dú)立成中國科學(xué)院上海植物生理研究所，沈允鋼在其生化組任研究實(shí)習(xí)員，師從著名植物生理學(xué)家殷宏章，研究植物碳水化合物代謝。

1954年，他在殷宏章指導(dǎo)下開始探討稻麥籽粒發(fā)育過程中淀粉合成及分解酶活力變化與生理過程的聯(lián)系。

1956年，沈允鋼等對水稻開花后物質(zhì)的累積和運(yùn)轉(zhuǎn)的規(guī)律進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)開花后的光合作用對產(chǎn)量的形成有重大影響。

1956年10月至12月，由所里派至蘇聯(lián)科學(xué)院生物物理研究所參加放射線同位素在生物科學(xué)中示蹤應(yīng)用技術(shù)培訓(xùn)班。

1958年，沈允鋼進(jìn)一步證明籽粒在成熟過程中的確有麥芽糖產(chǎn)生，在盾狀體中存在一種麥芽糖激酶，將麥芽糖直接磷酸化，然后再轉(zhuǎn)變成蔗糖。這個發(fā)現(xiàn)受到了國內(nèi)外同行的重視。

1959年，沈允鋼參與了殷宏章開展的群體光能利用的研究。

1960年，越級晉升為研究員。

1961年，沈允鋼等對植物葉片光合作用產(chǎn)物輸出的動態(tài)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)光合作用產(chǎn)物輸出的速度在一定范圍內(nèi)與其待輸出產(chǎn)物的濃度成正比；光合作用產(chǎn)物的流動與體內(nèi)利用、貯藏過程有密切關(guān)系。

1962年，沈允鋼和同行合作發(fā)現(xiàn)了光合磷酸化中間高能態(tài)的存在，比美國科學(xué)家Jagendorf等人早發(fā)現(xiàn)一年。這一發(fā)現(xiàn)及后續(xù)的研究，為Mitchell1961年提出的化學(xué)滲透假說提供了直接證據(jù)，因此Mitchell也于1978年獲nobel獎。

1963年，沈允鋼觀察到中間高能態(tài)有不同存在狀態(tài)，在國際上首次提出了質(zhì)子區(qū)域化理論，并在以后的工作中又獲得了不少支持證據(jù)。

1974年11月，應(yīng)邀擔(dān)任中國赴美國光合作用研究考察團(tuán)團(tuán)長，進(jìn)行了1個月的考察，對美國光合作用研究增添了感性認(rèn)識，并結(jié)識了國際上一些正在大力研究光合作用的科學(xué)家。

1978年，沈允鋼和同行又創(chuàng)造了田間取樣氣流法。

1980年，當(dāng)選為中國科學(xué)院院士 （學(xué)部委員）。

1982年9月，按中國科學(xué)院與日本學(xué)術(shù)振興會協(xié)議，赴日本講學(xué)及考察光合作用研究1個多月。

1983年，參加在比利時召開的第6屆國際光合作用大會時，英國科學(xué)家Hall教授邀請沈允鋼參加聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署熱帶亞熱帶草地生態(tài)系統(tǒng)生物生產(chǎn)力和光合作用科研項(xiàng)目(1985年-1991年)，負(fù)責(zé)中國區(qū)域中心工作。

1994年10月-12月，按中國科學(xué)院與澳大利亞CSIRO協(xié)議，去澳大利亞植物產(chǎn)業(yè)研究所Anderson實(shí)驗(yàn)室合作研究3個月，共同發(fā)表論文1篇。

2006年11月25日，“恭賀沈允鋼先生八十華誕暨光合實(shí)驗(yàn)室2006年學(xué)術(shù)研討會”在紹興舉行，以學(xué)術(shù)交流和年會研討的形式慶祝沈允鋼院士的生日，光合作用研究開放實(shí)驗(yàn)室全體科研人員和研究生參加會議。

植物體內(nèi)碳水化合物代謝

1954年，開始探討稻麥籽粒發(fā)育過程中淀粉合成及分解酶活力變化與生理過程的聯(lián)系。他觀察到稻麥籽粒成熟過程中，淀粉大量積累時，淀粉分解酶的活力仍相當(dāng)大，因此進(jìn)一步追究β-淀粉酶及其產(chǎn)物麥芽糖的生理功能。他與合作者在實(shí)驗(yàn)中證明，β-淀粉酶可通過迅速分解引子淀粉而影響磷酸化酶合成淀粉的能力，從而否定了外國文獻(xiàn)中認(rèn)為β-淀粉酶對磷酸化酶有直接抑制作用的說法。1958年，他對淀粉酶的作用產(chǎn)物——麥芽糖在水稻、小麥等籽粒中的轉(zhuǎn)變作過較深入的研究，觀察到它僅在籽粒發(fā)芽時的胚乳中大量存在，在其它時期或植株的其它部位則幾乎觀測不到；并進(jìn)一步證明籽粒在成熟過程中的確有麥芽糖產(chǎn)生，，但迅速被轉(zhuǎn)化；在盾狀體中存在一種麥芽糖激酶，將麥芽糖直接磷酸化，然后再轉(zhuǎn)變成蔗糖。

1956年，沈允鋼等對水稻開花后物質(zhì)的累積和運(yùn)轉(zhuǎn)的規(guī)律進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)開花后的光合作用對產(chǎn)量的形成有重大影響，籽粒2/3以上的干物質(zhì)是靠這時期的光合作用新制造出來的，其余是從莖稈原存物轉(zhuǎn)化而來；證明籽粒乳熟期是累積物質(zhì)和代謝水平最旺盛時期，此時光合產(chǎn)物常供應(yīng)緊張，不夠灌漿之需。過了這階段，即使光合產(chǎn)物供應(yīng)有富余，也不能全用于形成籽粒中的物質(zhì)了。在此工作基礎(chǔ)上，1958年他運(yùn)用同位素14C測定技術(shù)，探明了水稻乳熟期各葉片間光合作用產(chǎn)物沒有什么運(yùn)轉(zhuǎn)，而無效分蘗的光合作用產(chǎn)物可部分轉(zhuǎn)到有效分蘗上。1961年，沈允鋼等對植物葉片光合作用產(chǎn)物輸出的動態(tài)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)光合作用產(chǎn)物輸出的速度在一定范圍內(nèi)與其待輸出產(chǎn)物的濃度成正比，光合作用產(chǎn)物的流動與體內(nèi)利用、貯藏過程有密切關(guān)系；并指出葉片光合作用產(chǎn)物輸出的特性大體可分為兩類，一類是在進(jìn)行光合作用時產(chǎn)物大量輸出，葉片以積累蔗糖為主(如水稻和小麥)；另一類是在進(jìn)行光合作用時產(chǎn)物很少輸出，葉片以積累淀粉為主（如棉花和大豆）。他們還研究了光合作用產(chǎn)物積累與光合作用的關(guān)系，對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐有參考意義。

光合磷酸化研究

20世紀(jì)50年代末，沈允鋼在殷宏章先生的領(lǐng)導(dǎo)下，著手探討光合作用機(jī)理研究，著重進(jìn)行光合磷酸化的機(jī)理研究。1961年，他與合作者完成了光合磷酸化量子需要量的測定，結(jié)果表明在光合電子傳遞還原一個輔酶II等電子受體的同時無論合成一個腺三磷與否都需要利用4-6個光量子，這證實(shí)腺三磷合成和光合電子傳遞是偶聯(lián)在一起的。這一結(jié)果被殷宏章先生帶到1961年在莫斯科召開的第五屆國際生化學(xué)會議的光合作用專題組中發(fā)表，得到了與會代表的認(rèn)可。沈允鋼等在測定光合磷酸化量子需要量時觀察到特殊的“光強(qiáng)效應(yīng)”，即當(dāng)照光的強(qiáng)度低于一定程度時，光合磷酸化的效率顯著降低，在光強(qiáng)增加到一定程度以上，此種情況逐漸消失，1962年，沈允鋼等對此現(xiàn)象作了進(jìn)一步探討。實(shí)驗(yàn)證明，經(jīng)預(yù)先照光的葉綠體在暗中具有能使ADP和Pi合成ATP的能力，從而在世界上首先發(fā)現(xiàn)了光合磷酸化過程中存在著高能中間態(tài)，比美國科學(xué)家Jagendorf等早發(fā)表一年，這一發(fā)現(xiàn)引起了國際同行的重視，在文獻(xiàn)中被多次引用。Jagendorf等的后續(xù)研究證明這種高能中間態(tài)就是Mitchell提出的化學(xué)滲透假說中的跨膜質(zhì)子梯度，為化學(xué)滲透假說提供了最早的直接證據(jù)，該學(xué)說于1978年獲諾貝爾化學(xué)獎。沈允鋼等的光合磷酸化高能態(tài)的發(fā)現(xiàn)，使光合磷酸化機(jī)理研究邁進(jìn)了大大一步，受到了國際科學(xué)界的高度評價。1977年，聯(lián)邦德國出版的《植物生理百科全書》引述中國首先發(fā)現(xiàn)高能中間態(tài)，1972年日本《蛋白質(zhì)，核酸，酵素》雜志刊載論述沈允鋼等高能中間態(tài)的論文，并說這篇論文是60年代光合磷酸化研究的兩篇最重要論文之一。此后，對光合磷酸化的進(jìn)一步研究觀察到不少有意義的現(xiàn)象。這些研究結(jié)果具有重要的理論價值，被授予1979年中國科學(xué)院科技成果獎二等獎和1982年國家自然科學(xué)獎二等獎。

質(zhì)子區(qū)域化研究

1963年，沈允鋼等的試驗(yàn)證明，使用低濃度NH4Cl解耦聯(lián)劑減少跨膜氫離子濃度差后，反而可促進(jìn)ATP形成，這個現(xiàn)象很難簡單地用Mitchell的化學(xué)滲透學(xué)說來解釋，由此推測中間高能態(tài)有多種存在狀態(tài)，這是在國際上很早地表明質(zhì)子有區(qū)域化現(xiàn)象的初步線索，為提出質(zhì)子區(qū)域化假說提供了證據(jù)。1982年，沈允鋼和學(xué)生的研究證明毫秒級延遲發(fā)光的快相除與文獻(xiàn)中提到的膜電位有關(guān)外，還受質(zhì)子濃度差的影響，而且這一質(zhì)子濃度差主要是水氧化時釋放的質(zhì)子引起的，這也有力的支持了質(zhì)子有區(qū)域化的看法。1993年，他指導(dǎo)學(xué)生的研究表明，不同pH介質(zhì)中，光引起的類囊體收縮機(jī)理是不完全相同的，這一結(jié)果有助于澄清國際上的爭論。1996年，沈允鋼院士和學(xué)生觀察到，低溫條件(0-1℃)有利于水氧化所釋放的質(zhì)子在類囊體膜上形成區(qū)域化，溫度升高使水氧化產(chǎn)生的區(qū)域化質(zhì)子易向非區(qū)域化質(zhì)子轉(zhuǎn)變，25℃ 時就難以觀察到水氧化所釋放的質(zhì)子區(qū)域化現(xiàn)象。1998年的實(shí)驗(yàn)表明，在接近體內(nèi)生理狀態(tài)的等滲條件下質(zhì)子更趨向區(qū)域化等。

光合機(jī)構(gòu)運(yùn)轉(zhuǎn)與調(diào)節(jié)研究

早在1961年就發(fā)現(xiàn)，非循環(huán)光合磷酸化中合成ATP和NADPH的比值并不象國外文獻(xiàn)中所說的偶聯(lián)完全時其比值為1。他在測定光合磷酸化量子需要量時獲得大多數(shù)是略大于1，以后國外不少實(shí)驗(yàn)室也得到超過1的結(jié)果，從而改變了原來的結(jié)論。有人列表統(tǒng)計(jì)此比值大于1的文獻(xiàn)記錄時，將中國的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列為最早出現(xiàn)的。沈允鋼等接著對這問題進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究，發(fā)現(xiàn)這和光合機(jī)構(gòu)當(dāng)時的生理狀態(tài)和所處的環(huán)境有密切關(guān)系，在生理狀態(tài)良好時此比值可大于1；但遇到不合適的條件時常會發(fā)生高能態(tài)無謂損耗，使得光合磷酸化與電子傳遞的偶聯(lián)程度不完全，而使此比值小于1。這個發(fā)現(xiàn)表明光合磷酸化常是光合能量轉(zhuǎn)換的限制步驟，在適當(dāng)時期提高光合磷酸化�？筛纳乒夂献饔煤瞳@得增產(chǎn)效果，這對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐有參考意義。沈允鋼等發(fā)現(xiàn)了一系列能夠改善光合磷酸化與電子傳遞的偶聯(lián)效率的物質(zhì)(如金霉素、多粘菌素B和多元酸等)，并證明它們是通過影響ATP合酶的亞基(膜上催化磷酸化反應(yīng)的蛋白復(fù)合體)，使之較少能量耗散而提高光合磷酸化能力，從而促進(jìn)光合作用。此外，他們還發(fā)現(xiàn)低濃度亞硫酸鹽處理葉綠體或葉片，�？纱龠M(jìn)循環(huán)光合磷酸化而增加ATP的供應(yīng)和提高光合作用。這些試驗(yàn)表明，植物光合作用進(jìn)行時，常常受到ATP供應(yīng)不足的限制，并可通過一些措施使之改善。

光合效率研究

早在1956年開始研究光合作用產(chǎn)物的積累、轉(zhuǎn)化與運(yùn)輸時，沈允鋼就著眼于提高光合效率的問題。1975年，他和同事們開展了覆蓋栽培下的施用CO2的研究，因?yàn)楦采w條件下，增加CO2濃度是提高作物光合作用效率的有效途徑之一。改革開放后，他和學(xué)生對植物葉片光合作用“午睡”現(xiàn)象作了探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，葉片在中午光合作用降低的原因，在很多情況下與中午前后空氣濕度較低和溫度較高所導(dǎo)致的大氣飽和差的增大有關(guān)，為“午睡”現(xiàn)象的分析提供了較系統(tǒng)的證據(jù)。與此同時，他們用在中午采取噴霧處理提高空氣濕度的辦法對灌漿期小麥進(jìn)行了試驗(yàn)，獲得明顯的增產(chǎn)效果，尋找出減輕光合作用“午睡”現(xiàn)象、提高光合作用效率的途徑。沈允鋼等還對C3和C4植物光合效率的日變化作了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)多種田間C3 植物在晴天的光合效率有明顯的日變化，中午前后光合效率降低，其原因是由光抑制所致；而C4植物在晴天光合效率的日變化明顯地不同于許多C3植物，即中午光合效率非但不降低．而是略有提高，這種提高依賴結(jié)構(gòu)的改變而不是光化學(xué)效率的改善。

1963年，建立了補(bǔ)償式光合作用測定法，利用pH指示劑反映二氧化碳濃度的變化，來推算光合作用強(qiáng)度。1967年，改進(jìn)了光合作用干重測定法，即采取措施將葉片與植株相連之處的木質(zhì)部保留而將輸出光合產(chǎn)物的韌皮部破壞，使葉片仍能在原來生長部位得到水分和礦質(zhì)元素供應(yīng)，進(jìn)行光合作用，但光合產(chǎn)物不再輸出，這樣就克服了過去的干重法中因光合產(chǎn)物輸出而引起測定誤差的缺陷。1978年又創(chuàng)造了田間取樣氣流法，把在自然條件下測定光合作用的氣體樣品用裝置儲存起來，帶回室內(nèi)用儀器分析，增加了測定的靈活性。

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38：譚新星、許大全、沈允鋼，小麥葉片的狀態(tài)轉(zhuǎn)換和光合作用的光抑制的關(guān)系，科學(xué)通報(bào)， 1997，42(20)：2208～2211。

39：葉濟(jì)宇、米華玲、王穎君、沈允鋼，菠菜類囊體中的作用光關(guān)閉后熒光短時上升，科學(xué)通 報(bào)，1997，42(17)：1867～1870。

40：葉濟(jì)宇、王穎君、李德耀、沈允鋼，高濃度CO2誘導(dǎo)的小麥葉片毫秒延遲發(fā)光的振蕩，植 物生理學(xué)報(bào)，1997，23(2)：187～191。

41：葉濟(jì)宇、米華玲、王穎君、李德耀、沈允鋼，質(zhì)醌參與膿青素催化的PSI循環(huán)電子傳遞， 生物化學(xué)與物理學(xué)報(bào)，1997，29(6)：579～584。

42：李榮、徐春和、沈允鋼等，TCA法去除放氧外周蛋白對PSII放氧側(cè)的影響，科學(xué)學(xué)報(bào)， 1997，42(1)：89～92。

43：武海、許大全、沈允鋼等，珊瑚樹葉綠素?zé)晒夥枪饣瘜W(xué)猝滅的日變化和季節(jié)變化，植物生 理學(xué)報(bào)，1997，23(2)：145～150。

44：侯彩霞、於新建、李榮、徐春和、湯章城、沈允鋼，甜菜堿穩(wěn)定PSⅡ放氧中心外周多肽機(jī) 理，中國科學(xué)，1998，28(4)：354～361。

45：史瑾、魏家綿、沈允鋼，玉米葉綠體ATP合酶ε亞基的定點(diǎn)突變，生物化學(xué)與生物物理學(xué) 報(bào)，1998，30(5)：483～487。

46：Yunkang Shen,Jiamian Wei，The Discovery of Photophosphorylation， Discoveries in Plant Biology，1998 Ⅱ：105～114.

47：YKShen,XBShi,DYLi,HMRen,JMWei,JYYe,Energy Transduction in Leaves Studied by Millisecond Delayed Light Enission， Photosynthesis:Mechanisms and Effects,(Garab ed)1998，Ⅲ：1755～1758.

48：Jiamian Wei,Jin Shi,Ying Gu,Yingzhen Yan,Yunkang Shen，The Comparison of the Stucture and Function of the ε Subunit of CF1 from Different Plant Chloroplasts，Photosynthesis:Mechanisms and Effects,1998，(Garab ed.) Ⅲ：1661 ～1666.

49： 石曉冰、史瑾、沈允鋼，突變的葉綠體ATP合酶ε亞基對菠菜葉綠體毫秒延遲發(fā)光的影響 ，植物生理學(xué)報(bào)，1998，25(3)：244～248。

50：Daquan Xu and Yunkang Shen，Light Stress:Photoinhibition of Phototsynthesis in Plant under Natural Conditions，M Pessarakli(ed.),Handbook of Plant and Crop Stress，New York:Marcel Dekker,1999.

1978年中國科學(xué)院開始可招收培養(yǎng)研究生。沈允鋼就開始培養(yǎng)研究生，共培養(yǎng)了30多名碩士和博士，為國家培養(yǎng)和輸送了優(yōu)秀的人才。沈允鋼繼承殷宏章先生的人才培養(yǎng)方法，認(rèn)為導(dǎo)師的作用在于激發(fā)學(xué)生的興趣，引領(lǐng)學(xué)生進(jìn)入研究之門，入門后則要靠自己去刻苦“修行”，導(dǎo)師在于“導(dǎo)”，對學(xué)生要善于啟發(fā)，循循善誘，使之舉一反三，觸類旁通。

沈允鋼歷任中國科學(xué)院上海植物生理研究所研究員、所長，中科院生物學(xué)部委員，全國政協(xié)委員，國際光合作用委員會委員和亞非國家執(zhí)行主席，聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署中國區(qū)域中心負(fù)責(zé)人等職。

歷任中國科學(xué)院植物生理研究所光合作用室主任、植物生理研究所所長，中國植物生理學(xué)會副理事長、理事長、名譽(yù)理事長等職。他還曾任《中國科學(xué)》、《科學(xué)》等重要學(xué)術(shù)期刊的編委。

曾任中國科學(xué)院上海植物生理研究所光合作用研究室主任（1965年-1982年）、中國科學(xué)院上海植物生理研究所所長（1982年-1992年）。曾兼任中國植物生理學(xué)會副理事長、理事長和名譽(yù)理事長，國際光合作用委員會委員（1989年-1994年），聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署《熱帶、亞熱帶草地生態(tài)系統(tǒng)生物生產(chǎn)力和光合作用》科研項(xiàng)目的中國區(qū)域中心負(fù)責(zé)人（1985年-1991年）和全國政協(xié)委員（1994年-2003年）等職。

沈允鋼在多年的科研生涯中，形成了自己的治學(xué)觀點(diǎn)和方法。勤于工作，勤于學(xué)習(xí)，是他科研上取得成就的成功之點(diǎn)。對專業(yè)知識和其他知識，他同樣渴求覓取。他認(rèn)為，一個科學(xué)工作者必須處理好專與博這對矛盾，博是為了專，專深必須求博，博是擴(kuò)大成就的基礎(chǔ)，因此博是科技工作者必須具備的業(yè)務(wù)素質(zhì)。正是在這個思想的支配下，他在精通專業(yè)的基礎(chǔ)上，開拓“求博”的道路。（九三學(xué)社評）

1962年，沈允鋼等人在世界上首先發(fā)現(xiàn)了使光合磷酸化過程中存在著高能中間態(tài)，此項(xiàng)工作受到了國際科學(xué)界的高度評價。

沈允鋼先生還在能量轉(zhuǎn)化功能與膜結(jié)構(gòu)的關(guān)系、光合機(jī)構(gòu)的運(yùn)轉(zhuǎn)及其調(diào)控等方面開展了大量卓有成效的工作。無論是擔(dān)任所領(lǐng)導(dǎo)期間，還是工作在科研第一線，沈允鋼先生對研究所發(fā)展方向、青年人才培養(yǎng)等都傾注了大量心血，為國家培養(yǎng)了一批卓越人才，對研究所發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。他嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)、創(chuàng)新的學(xué)術(shù)思想、正直的人格魅力和高尚的學(xué)風(fēng)道德是年輕科技工作者學(xué)習(xí)的楷模，深受大家的尊重和愛戴。（中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所評）