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  • 許元富

    許元富

    許元富,男,碩士,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)血液學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副研究員,碩士生導(dǎo)師。


    基本信息

    姓名:許元富

    性別:男

    職稱:副研究員,碩士生導(dǎo)師

    學(xué)歷:碩士

    通訊地址:天津市和平區(qū)南京路288號(hào)

    許元富

    郵政編碼:300020

    教育經(jīng)歷

    1988.9-1992.7南開大學(xué)生物系分子生物學(xué)專業(yè)獲學(xué)士學(xué)位

    1996.9-2000.3中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)專業(yè)獲碩士學(xué)位

    工作經(jīng)歷

    19927-1993.7醫(yī)科院血液學(xué)研究所分子遺傳學(xué)見習(xí)研究員

    1993.7-1998.3醫(yī)科院血液學(xué)研究所分子生物和藥理學(xué)實(shí)習(xí)研究員

    1998.3-2003.3醫(yī)科院血液學(xué)研究所分子生物學(xué)和藥理學(xué)助理研究員

    1998.12-1999.5香港科技大學(xué)生物系細(xì)胞免疫學(xué)訪問學(xué)者

    2000.7-2000.10香港科技大學(xué)生物系細(xì)胞免疫學(xué)訪問學(xué)者

    2002.6-2003.1香港科技大學(xué)生物系細(xì)胞免疫學(xué)訪問學(xué)者

    2006.6-2007.6香港科技大學(xué)生物系細(xì)胞免疫學(xué)訪問學(xué)者

    2003.3-至今醫(yī)科院血液學(xué)研究所分子生物學(xué)和細(xì)胞生物副研究員

    研究領(lǐng)域

    1.腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)理及克服耐藥新策略研究。

    腫瘤細(xì)胞對(duì)化療和放療耐受是導(dǎo)致腫瘤患者臨床治療失敗的主要原因之一。腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制可以因所用藥物種類和腫瘤類型而異,不同腫瘤細(xì)胞對(duì)同一種藥有不同的耐藥機(jī)制,而一種腫瘤對(duì)一種藥物也可能產(chǎn)生多種耐藥機(jī)制。所以在克服腫瘤耐藥時(shí)應(yīng)先了解該腫瘤是怎樣耐藥的(是單一機(jī)制?還是多機(jī)制?),才能有針對(duì)性地確定治療策略。因此,了解腫瘤細(xì)胞是怎樣耐藥,是否有新的耐藥機(jī)制,以及尋找新的克服腫瘤耐藥的策略研究,如探索阻斷腫瘤血管新生和調(diào)節(jié)腫瘤生長的微環(huán)境,來間接抑制和殺滅耐藥腫瘤細(xì)胞,是我們目前主要研究的課題之一。

    2.中性粒細(xì)胞的基礎(chǔ)和應(yīng)用基礎(chǔ)研究。

    中性粒細(xì)胞來源于骨髓的造血干細(xì)胞,在骨髓中分化發(fā)育后,進(jìn)入血液或組織。中性粒細(xì)胞在血液中的數(shù)量巨大(每微升血液中約有4500個(gè)中性粒細(xì)胞),約占白細(xì)胞總數(shù)的55%一70%。中性粒細(xì)胞具有趨化作用、吞噬作用和殺菌作用,在天然免疫中起著十分重要的作用,處于機(jī)體抵御微生物病原體入侵的第一線。我們課題組關(guān)注的是中性粒細(xì)胞各種生物學(xué)功能發(fā)生和衰老的分子機(jī)理,以及中性粒細(xì)胞在正常生理和病理?xiàng)l件下對(duì)干細(xì)胞的分化調(diào)控和對(duì)其他免疫細(xì)胞功能的影響。

    承擔(dān)課題(含合作項(xiàng)目)

    1.合作申請(qǐng)和承擔(dān)了一項(xiàng)衛(wèi)生部青年基金(腫瘤多藥耐藥相關(guān)蛋白的表達(dá)及其臨床意義研究,1996-1998)。

    2.申請(qǐng)和承擔(dān)了兩項(xiàng)天津自然基金重點(diǎn)課題[“抗CD3/抗CD20雙特異性小抗體Minibody的研制(No.993803811);抗腫瘤血管新生的雙功能基因工程抗體的研制,(No.05YFJZJC01200)]。

    3.申請(qǐng)和承擔(dān)了一項(xiàng)國家自然基金基金(聯(lián)合多維NMR和計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)篩選抗TNFα新靶點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)研究,No.30400405)。

    4.合作申請(qǐng)和承擔(dān)了一項(xiàng)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室對(duì)外開放課題(在正常生理和病理?xiàng)l件下中性粒細(xì)胞對(duì)造血干細(xì)胞的分化調(diào)控研究,ZK10-04)。

    獲獎(jiǎng)及榮譽(yù)

    1.2001年獲天津市科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)“抗CD3/抗CD20雙功能抗體的研制”。(第4完成人)。

    2.2004年獲天津市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)“血液腫瘤耐藥機(jī)制及克服耐藥研究”。(第3完成人)。

    代表論著

    1.YangChunzheng,LuanFengjun,XiongDongsheng,LiuBinren,XuYuanfuandGuKongshu.MultidrugresistanceinleukemiccelllineK562/A02inducedbydoxorubicin.ActaPharmacologicaSinica.1995;14(4):333-337.

    2.XuYuanfu,YangChunzheng,ZhuZhenping,.Bispecificantibodyanditsclinicalapplicationsincancer.ChineseScienceBulletin.2001;46(5):353-357.

    3.LaiZ,XiongD,FanD,XuY,LiuH,PengH,ZhuZ&YangC.Efficacyofanti-CD20chimericFabu2019fragmentonproliferationofBlymphomacells.ChineseScienceBulletin.2001;46(14):1182-1186.

    4.Xiong,D.,Xu,Y.,Liu,H.,Peng,H.,Shao,X.,Lai,Z.,FanD.,Yang,M.,Han,J.,Xie.,Y.,Yang,C.,andZhu,Z.EfficientinhibitionofhumanB-celllymphomaxenograftswithananti-CD20xanti-CD3bispecificdiabody.CancerLett.2002;177:29-39.

    5.RongLi,DongshengXiong,XiaofengShao,JiaLiu,YuanfuXu,YuanshengXu,HanzhiLiu,ZhenpingZhu,ChunzhengYang.ProductionofneutralizingmonoclonalantibodyagainsthumanvascularendothelialgrowthfactorreceptorII.ActaPharmacolSin.2004;25(10):1292-1298.

    6.YinxingLiu,DongshengXiong,DongmeiFan,YuanfuXu,ChunzhengYangApoptosisofRajicellsbyananti-CD20antibodyHI47anditsfragments.LeukemiaResearch.2004;28:209u2013211.

    7.YGao1,DXiong,MYang,HLiu,HPeng,XShao,YXu,CXu,DFan,LQin,CYangandZZhu.Efficientinhibitionofmultidrug-resistanthumantumorswitharecombinantbispecificanti-P-glycoprotein_anti-CD3diabody.Leukemia,2004;18:513u2013520

    8.YuanZhou,YuanfuXu,YaohongTan,JingQi,YingXiao,ChunzhengYang,ZhenpingZhu,DongshengXiong.Sorcin,animportantgeneassociatedwithmultidrug-resistanceinhumanleukemiacells.LeukemiaResearch.2006;30:469u2013476.

    9.JuanniLiu,MingYang,JinhongWang,YuanfuXu,YanWang,XiaofengShao,ChunzhengYang,YingdaiGao,DongshengXiong.ImprovementoftumortargetingandantitumoractivitybyadisulphidebondstabilizeddiabodyexpressedinEscherichiacoli.CancerImmunolImmunother.2009;58:1761-1769.

    10.YuanfuXu,FabienLoison,andHongboR.Luo.NeutrophilspontaneousdeathismediatedbydownregulationofautocrinesignalingthroughGPCR,PI3Kγ,ROS,andactin.PNAS.2010;107:2950u20132955.

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