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  • 蔣爭凡

    蔣爭凡

    蔣爭凡,北京大學(xué)-清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心,教授。 北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,教授。執(zhí)教課程:天然免疫及細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)(研究生)、細胞生物學(xué)進展(研究生)、高級細胞生物學(xué)(本科生)。

    任職

    北京大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院, 博士生導(dǎo)師,教授

     

     

     

    蔣爭凡

    工作經(jīng)歷

    2. 2006-現(xiàn)在,教授/研究員,北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院

    3. 2003-2006,Research associate (博士后),Bruce Beutleru2019s lab,The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA

    4. 1999-2003,Research associate (博士后) , Xiaoxia Liu2019s lab & George Starku2019s lab, The Lerner Research Institute, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio, USA

    5. 1997-1999,博士后,北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院

    教育經(jīng)歷

    1. 1994 - 1997,理學(xué)博士,細胞生物學(xué),北京大學(xué)

    2. 1991 - 1994,理學(xué)碩士,細胞生物學(xué),蘭州大學(xué)

    3. 1987 - 1991,理學(xué)學(xué)士,細胞生物學(xué),蘭州大學(xué)


    國內(nèi)外主要學(xué)術(shù)組織兼職情況

    1、Editor, Scientific Reports(2010-)

    2、國家自然科學(xué)基金委專家組成員(2010-2013)

    3、國家自然科學(xué)基金委重大研究計劃專家組成員(2010-2017)

    科研領(lǐng)域

    天然免疫及其相關(guān)的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究

    天然免疫系統(tǒng)是多細胞生物抵抗病原微生物感染的第一道防線。天然免疫受體通過識別病原體和內(nèi)源有害分子所特有的分子特征,激活細胞內(nèi)的一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,繼而引起特異性細胞因子的表達,快速發(fā)揮免疫防御作用。同時,天然免疫反應(yīng)還可以進一步激活獲得性免疫反應(yīng)。天然免疫應(yīng)答與機體抗病原感染的能力,自身免疫病的發(fā)生,過敏性疾病及炎癥引起的癌癥等密切相關(guān)。

    本實驗室利用多種技術(shù):大規(guī)模、高通量克隆表達及功能篩選、規(guī);湍鸽p雜交和蛋白質(zhì)分離-肽譜技術(shù),對調(diào)控天然免疫的相關(guān)蛋白進行大規(guī)模、高通量篩選、克隆及功能研究,尋找并發(fā)現(xiàn)天然免疫中調(diào)控不同細胞信號通路的新基因及已知基因在天然免疫中的新功能;利用免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)等技術(shù)來研究這些基因的功能及作用機制,深入而系統(tǒng)地研究天然免疫反應(yīng)的分子機制,為相關(guān)疾病的預(yù)防和治療提供理論依據(jù)。

    關(guān)鍵科學(xué)問題

    圍繞細胞受到病原微生物感染后天然免疫激活,并最終產(chǎn)生、分泌細胞因子這一重要生理過程,通過新基因、新通路的發(fā)現(xiàn)與機制研究,探討細胞進行天然免疫反應(yīng)的分子機制,揭示天然免疫應(yīng)答失控導(dǎo)致各種與感染免疫相關(guān)的疾病,包括過敏性反應(yīng)、自身免疫病、慢性炎癥(及導(dǎo)致腫瘤發(fā)生)的可能原因。

    1) 細胞識別胞質(zhì)內(nèi)病原微生物,激活天然免疫的分子機制;

    2) 泛素化參與抗病毒信號通路的機制;

    3) 病原微生物感染引發(fā)I型干擾素及其它重要細胞因子產(chǎn)生與調(diào)控的分子機制;

    4) 天然免疫活化后細胞因子分泌的機制;

    5) 多種天然免疫系統(tǒng)關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的調(diào)節(jié)和多種疾。ㄟ^敏反應(yīng)、自身免疫病及慢性炎癥)的相互關(guān)系,及如何通過瞄準這些分子以達到治療疾病的目的;

    6) 重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的結(jié)構(gòu)及功能。

    發(fā)表論文

    3. Zhou X, You F, Chen H, Jiang Z*. 2012, Poly(C)-binding protein 1 mediates house-keeping degradation of mitochondrial antiviral signaling (MAVS). Cell Research. 22 (4): 717-727.

    4. Chen H, Sun H, You F, Sun W, Zhou X, Chen L, Yang J, Wang Y, Tang H, Guan Y, Xia W, Gu J, Ishikawa H, Gutman D, Barber G, Qin Z, Jiang Z*. 2011, Activation of STAT6 by STING is Critical for Antiviral Innate Immunity. Cell. 147 (2): 436-446.

    5. You FP, Sun H, Zhou X, Sun WX, Liang SM, Zhai ZH, Jiang Z*. 2009, PCBP2 mediates degradation of the adaptor MAVS via the HECT ubiquitin ligase AIP4. Nature Immunology.10: 1300-1308.

    6. Sun W, Li Y, Chen L, Chen H, You F, Zhou X, Zhou Y, Zhai Z, Chen D, Jiang Z*. 2009, ERIS, an ER IFN stimulator, activates innate immune signaling through dimerization. Proc Natl Acad Sci USA . 106 (21): 8653-8.

    7. Xiao H, Qian W, Staschke K, Qian Y, Cui G, Deng L, Ehsani M, Wang X, Qian YW, Chen ZJ, Gilmour R, Jiang Z*, Li X*. 2008, Pellino 3b negatively regulates interleukin-1-induced TAK1-dependent NFkB activation. J Biol Chem. 283(21):14654-64.

    8. Jiang Z, Georgel P, Li C, Choe J, Crozat K, Rutschmann S, Du X, Bigby T, Mudd S, Sovath S, Wilson IA, Olson A, Beutler B. 2006, Details of Toll-like receptor:adapter interaction revealed by germ-line mutagenesis. Proc Natl Acad Sci USA . 103 (29): 10961-66.

    9. Jiang Z, Georgel P, Du X, Shamel L, Sovath S, Mudd S, Huber M, Kalis C, Keck S, Galanos C, Freudenberg M, Beutler B. 2005, CD14 is required for MyD88-independent LPS signaling. Nature Immunol ogy . 6(6): 565-70.

    10. Jiang Z, Mak TW, Sen G, Li X. 2004, Toll-like receptor 3-mediated activation of NF-kappaB and IRF3 diverges at Toll-IL-1 receptor domain-containing adapter inducing IFN-beta. Proc Natl Acad Sci USA . 101(10): 3533-8.

    11. Jiang Z, Zamanian-Daryoush M, Nie H, Silva AM, Williams BR, Li X. 2003 Poly (IC)-induced TLR3-mediated activation of NFkappa B and MAP kinase is through an IRAK-independent pathway employing the signaling components TLR3-TRAF6-TAK1-TAB2-PKR. J Biol Chem. 278(19): 16713-9.

    12. Jiang Z, Johnson HJ, Nie H, Qin J, Bird TA, Li X. 2003, Pellino 1 is required for interleukin-1 (IL-1)-mediated signaling through its interaction with the IRAK4-IRAK-TRAF6 complex. J Biol Chem . 278(13): 10952-6.

    13. Jiang Z,Ninomiya-Tsuji J, Qian Y, Matsumoto K, Li X. 2002, Interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase-dependent IL-1-induced signaling complexes phosphorylate TAK1 and TAB2 at the plasma membrane and activate TAK1 in the cytosol. Mol Cell Biol . 22(20): 7158-67.

    14. Beutler B, Jiang Z,Georgel P, Crozat K, Croker B, Rutschmann S, Du X and Hoebe K, 2006, Genetic Analysis of Host Resistance: Toll-like Receptor Signaling and Immunity at Large. Annual Review of Immunology 24: 353-89.

    15. Qian Y, Zhao Z, Jiang Z, Li X. 2002, Role of NF kappa B activator Act1 in CD40-mediated signaling in epithelial cells. Proc Natl Acad Sci USA . 99(14): 9386-91.

    16. Li X, Commane M, Jiang Z, Stark GR. 2001, IL-1-induced NFkB and JNK activation diverge at IRAK. Proc Natl Acad Sci USA . 98(8): 4461-5.

    17. Jiang Z, Hong X, Long H, Zhai ZH, 2000, Ceramides induce apoptosis in Hela cells and enhance cytochrome c-induced apoptosis in Xenopus egg extracts. Cell Mol Life Sci . 57(7): 1117-25.

    18. Schabbauer G, Luyendyk J, Crozat K, Jiang Z, Mackman N, Bahram S, Georgel P. 2008, TLR4/CD14-mediated PI3K is an essential component of interferon -dependent VSV resistance in macrophages. Mol Immunol. 45(10):2790-6.

    19. M. Otsuka, Q. Jing, P. Georgel, New, J. Chen, J. Mols, Y.J. Kang, Z. Jiang, S. C. Das, A. K. Pattnaik, J. Carlos dela Torre, B. Beutler and J. Han. 2007, Hypersusceptibility to vesicular stomatitis virus infection in Dicer-deficient mice is due to impaired miR24 and miR93 expression. Immunity 27: 123-134.

    20. Yao J, Kim TW, Qin J, Jiang Z, Qian Y, Xiao H, Lu Y, Qian W, Gulen MF, Sizemore N, DiDonato J, Sato S, Akira S, Su B, Li X. 2007, Interleukin-1 (IL-1)-induced TAK1-dependent Versus MEKK3-dependent NFkB activation pathways bifurcate at IRAK modification. J Biol Chem. 282(9):6075-89.

    21. Jin G, Klika A, Callahan M, Faga B, Danzig J, Jiang Z, Li X, Stark GR, Harrington J, Sherf B. 2004, Identification of a human NFkB-activating protein, TAB3. Proc Natl Acad Sci USA . 101(7): 2028-33.

    22. Georgel P, Jiang Z, Kunz S, Janssen E, Mols J, Hoebe K, Bahram S, Oldstone MB, Beutler B. 2007, Vesicular stomatitis virus glycoprotein G activates a specific antiviral Toll-like receptor 4-dependent pathway. Virology 362(2): 304-313.

    23. Huber M, Kalis C, Keck S, Jiang Z, Georgel P, et al. 2006 R-form LPS, the master key to the activation of TLR4/MD-2-positive cells. Eur J Immunol . 36: 701-11.

    24. Hoebe K. Jiang Z,George P, Tabeta K, Janssen E, Du X, and Beutler B. 2006, TLR signaling pathways: opportunities for activation and blockade in pursuit of therapy. Current Pharmaceutical Design 12: 4123-34.

    25. Georgel P, Crozat K, Lauth X, Makrantonaki E, Seltmann H, Sovath S, Hoebe K, Du X, Rutschmann S, Jiang Z, Bigby T, Nizet V, Zouboulis CC, Beutler B. 2005, A toll-like receptor 2-responsive lipid effector pathway protects mammals against skin infections with gram-positive bacteria. Infect Immun . 73: 4512-21.

    26. Hoebe K, Jiang Z, Tabeta K, Du X, Georgel P, Crozat K, Beutler B. 2006, Genetic analysis of innate immunity. . 91: 175-226.

    27. Beutler B, Georgel P, Rutschmann S, Jiang Z, Croker B, Crozat K. 2005, Genetic analysis of innate resistance to mouse cytomegalovirus (MCMV). Brief Funct Genomic Proteomic. 4:203-13. Review.

    28. Zhou Z, Hoebe K, Du X, Jiang Z, Shamel L, Beutler B. 2005, Antagonism between MyD88- and TRIF-dependent signals in B7RP-1 up-regulation. Eur J Immunol . 35 (6): 1918-27.

    29. Qin J, Jiang Z, Qian Y, Casanova JL, Li X. 2004, IRAK4 kinase activity is redundant for interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase phosphorylation and IL-1 responsiveness. J Biol Chem . 279(25): 26748-53.

    30. Silva AM, Whitmore M, Xu Z, Jiang Z, Li X, Williams BR. 2004, Protein kinase R (PKR) interacts with and activates mitogen-activated protein kinase kinase 6 (MKK6) in response to double-stranded RNA stimulation. J Biol Chem. 279(36): 37670-6.

    31. Nguyen H, Chatterjee-Kishore M, Jiang Z, Qing Y, Ramana CV, Bayes J, Commane M, Li X, Stark GR. 2003, IRAK-dependent phosphorylation of Stat1 on serine727 inresponse to IL-1 and effects on gene expression. J Interferon Cytokine Res . 23 (4): 183-92.

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