主要榮譽(yù)
2004年畢業(yè)于中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)藥物研究所,獲 藥物化學(xué)專業(yè)理學(xué)博士學(xué)位。2004-2006年在 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所從事博士后研究。2006年到 首都師范大學(xué)化學(xué)系工作,現(xiàn)為副教授,碩士研究生導(dǎo)師。承擔(dān)本科生“有機(jī)化學(xué)”、“波譜化學(xué)”、“有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)”和研究生“藥物化學(xué)”、“波譜解析”等課程。主要從事心血管病、糖尿病和艾滋病新藥的分子設(shè)計(jì)、合成與構(gòu)效關(guān)系研究。現(xiàn)主持國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)、北京市優(yōu)秀人才培養(yǎng)資助項(xiàng)目1項(xiàng),已經(jīng)完成橫向合作的國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)。在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文10余篇,申請(qǐng)發(fā)明專利1項(xiàng)。
科研方向
有機(jī)合成;藥物設(shè)計(jì)與合成
研究領(lǐng)域
主要從事創(chuàng)新藥物化學(xué)研究工作,研究領(lǐng)域主要為心腦血管疾病藥物、糖尿病藥物和艾滋病藥物的設(shè)計(jì)、合成和構(gòu)效關(guān)系研究。在藥物設(shè)計(jì)上采用傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)與基于結(jié)構(gòu)的計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)相結(jié)合的方法。同時(shí)也開展藥物合成工藝、有機(jī)合成反應(yīng)和雜環(huán)化學(xué)方面的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究
工作簡(jiǎn)歷
1987-1991年,在 河北師范學(xué)院化學(xué)系學(xué)習(xí),獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位。
1991-1998年,在邯鄲市診斷試劑廠工作,期間擔(dān)任車間主任。
1998-2001年在 沈陽藥科大學(xué)獲藥物化學(xué)碩士學(xué)位,師從宋宏銳教授。
2001-2004年在中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)藥物研究所獲藥物化學(xué)博士學(xué)位,師從郭宗儒教授。
2004-2006年在 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所從事藥物化學(xué)博士后研究,師從李松教授。
2006年至今在 首都師范大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室工作。
2008-2009年期間到 維也納大學(xué)從事高級(jí)訪問學(xué)者研究工作。
2009年7月任化學(xué)系教學(xué)副主任。
教學(xué)工作
現(xiàn)承擔(dān)《有機(jī)化學(xué)》、《波譜解析》、《波譜化學(xué)》、《藥物化學(xué)》和《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》等本科生和研究生課程的教學(xué)工作。主持本科生必修課《波譜化學(xué)》課程建設(shè)項(xiàng)目和研究生《波譜解析》課程的網(wǎng)絡(luò)課堂建設(shè)項(xiàng)目。參加教學(xué)改革立項(xiàng)項(xiàng)目《在大學(xué)化學(xué)教學(xué)中提高學(xué)生創(chuàng)新能力的研究》,項(xiàng)目已經(jīng)順利結(jié)題。發(fā)表教學(xué)研究論文4篇。
科研方向
一、藥物設(shè)計(jì)與合成。開展創(chuàng)新藥物化學(xué)研究,針對(duì)引發(fā)疾病的生物大分子靶標(biāo),基于計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)和構(gòu)效關(guān)系研究設(shè)計(jì)新的目標(biāo)化合物分子,經(jīng)多步有機(jī)反應(yīng)合成目標(biāo)化合物,經(jīng)過體外和體內(nèi)生物活性試驗(yàn)評(píng)價(jià)化合物的藥理活性,再對(duì)活性化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行多輪優(yōu)化,目標(biāo)是發(fā)現(xiàn)可以作為候選藥物進(jìn)行臨床前和臨床研究的新化學(xué)實(shí)體,為發(fā)展擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物奠定基礎(chǔ)。
在該方向開展了三個(gè)研究領(lǐng)域,第一,新型抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物磷脂轉(zhuǎn)移蛋白(PLTP)抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及活性評(píng)價(jià)研究,項(xiàng)目已經(jīng)取得很大進(jìn)展,發(fā)現(xiàn)活性較高的化合物,申請(qǐng)了發(fā)明專利;第二,新型糖尿病治療藥物葡萄糖激酶活化劑的設(shè)計(jì)、合成與活性研究,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)新結(jié)構(gòu)的活性化合物,正在進(jìn)一步深入研究;第三,抗艾滋病藥物研究,主要研究逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和整合酶抑制劑,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)新結(jié)構(gòu)的活性化合物,正在進(jìn)一步深入研究。
二、有機(jī)合成研究主要開展有機(jī)合成方法學(xué)研究,例如多組分反應(yīng)、立體選擇性反應(yīng)、新催化劑等,也開展藥物和有機(jī)中間體的合成工藝研究。
科研項(xiàng)目
1. 主持國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目一項(xiàng),項(xiàng)目名稱: 新型抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物研究-PLTP抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及活性評(píng)價(jià),項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):30873140。
2. 北京市優(yōu)秀人才培養(yǎng)資助項(xiàng)目一項(xiàng),項(xiàng)目名稱:磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與活性評(píng)價(jià),項(xiàng)目編號(hào):20071D0501600227。
3. 北京市教委科技發(fā)展項(xiàng)目一項(xiàng),已經(jīng)批準(zhǔn)立項(xiàng)。
科研成果
Zhongliang Xu, Mingyu Ba, Hua Zhou, Yingli Caob, Chaojun Tang, Ying Yang, Ricai He, Yu Liang, Xuemei Zhang, Zhenzhong Li, Lihong Zhu, Ying Guo, Changbin Guo.2,4,5-Trisubstituted thiazole derivatives: A novel and potent class of non-nucleoside inhibitors of wild type and mutant HIV-1 reverse transcriptase.European Journal of Medicinal Chemistry.Volume 85, 6 October 2014, Pages 27u201342
Changbin Guo and Wolfgang Holzer, 4,4u2019-[(2-Chlorophenyl)methylene]-bis-[1-phenyl-3- (trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol], 2009, M605, P1-4.
Wolfgang Holzer, Changbin Guo, and Karin Schalle, 3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 2-Bromo-3-furancarboxylate, 2009, M603, P1-4.
楊學(xué)章,郭長(zhǎng)彬,周化,唐朝軍,二酮酸類HIV-1整合酶抑制劑的研究進(jìn)展, , 2009,19 (5),390-395.
朱榮芳,郭長(zhǎng)彬,張亮亮,膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑的研究進(jìn)展, , 2009,18(17),1625-1630.
張亮亮,郭長(zhǎng)彬,鄭曉霖,朱榮芳,楊學(xué)章,唐朝軍,磺酰氯合成方法研究進(jìn)展, , 2009,17(2),133-139.
李松,郭長(zhǎng)彬,蔣憲成,肖軍海,鐘武, 2,4,5-三取代噻唑類化合物、其制備方法、藥物組合物及其制藥用途,中國(guó)發(fā)明專利公開號(hào)CN 101096363;世界專利公開號(hào)WO2008006257, 2008年1月獲得專利公開.
郭長(zhǎng)彬,李松,抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物研究進(jìn)展, , 2007, 42 (3), 231-235.
郭長(zhǎng)彬,郭彥伸,郭宗儒,肖景發(fā),褚鳳鳴,程桂芳,萘普生噻唑衍生物的設(shè)計(jì)、合成與環(huán)氧合酶-2抑制活性評(píng)價(jià), , 2006, 64(15), 1559-1564.
Chang Bin GUO, Zhe Feng CAI, Zong Ru GUO?, Zhi Qiang FENG, Feng Ming CHU, Gui Fang CHENG, Design, synthesis and in vitro evaluation of thiazole derivatives of ibuprofen as cyclooxygenase-2 inhibitors, , 2006, 17(3), 325-328.
郭長(zhǎng)彬,蔡哲峰, 馮君,鄧偉,蔣毅,陸穎,郭宗儒,2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇鹽酸鹽的合成工藝改進(jìn), , 2006, 16(1), 33-36.
郭長(zhǎng)彬,陳曉紅,易翔,郭宗儒,褚鳳鳴,程桂芳,布洛芬衍生物的合成及抗炎鎮(zhèn)痛活性, , 2005, 63 (9), 841-848.
郭長(zhǎng)彬,易翔,徐志斌,郭宗儒,COX抑制劑——氟比洛芬衍生物的作用方式及選擇性研究, , 2003, 61 (10), 1653-1657.
Wenhui Hu, Zongru Guo,* Xiang Yi, Changbin Guo, Fengming Chu and Guifang Cheng, Discovery of 2-Phenyl-3-sulfonylphenyl-indole Derivatives as a New Class of Selective COX-2 Inhibitors. 2003, 11 (24), 5539-5544.
獲獎(jiǎng)情況
2008年獲 首都師范大學(xué)化學(xué)系青年教師教學(xué)基本功大賽一等獎(jiǎng)和優(yōu)秀教案獎(jiǎng)。
2008年獲 首都師范大學(xué)青年教師教學(xué)基本功大賽二等獎(jiǎng)。