基本內(nèi)容
科研領(lǐng)域
在藥物研究領(lǐng)域承擔(dān)
〈1〉 中藥現(xiàn)代化藥物質(zhì)量控制研究及新劑型的開發(fā)。
〈2〉藥物緩、控釋技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用。
〈3〉藥物分析、儀器分析、藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)
〈4〉 納米藥物、制劑研究、納米晶與納米材料研究
〈5〉 藥用材料的研究及開發(fā)
〈6〉 藥事管理
近年主要研究方向為藥劑學(xué)和藥物分析。對藥物和材料的緩、控釋體系研究及藥物和材料的現(xiàn)代分析技術(shù)領(lǐng)域、未知物鑒定研究有較深造詣。完成了十幾項創(chuàng)新課題。在國內(nèi)、外高水平雜發(fā)上表過多篇學(xué)術(shù)論文。
當前主要研究方向是：藥物緩、控釋體系研究、藥物微粒、微囊、納米粒、納米囊技術(shù)、中藥新劑型及藥用質(zhì)量控制標準研究。部分研究成果已被推廣應(yīng)用。
成果概述
●1973-1986年從事藥物質(zhì)量研究、藥物質(zhì)量控制、藥品質(zhì)量保證體系研究，為人類安全用藥把關(guān)。審批了四十余個新藥。為新藥臨床前審批及生產(chǎn)前審批制訂了有效的質(zhì)量控制藥品標準。跟蹤藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)、抽檢藥品質(zhì)量，并在藥品進入流通領(lǐng)域在藥品標準的執(zhí)行中研究其質(zhì)量保證體系的合理性和有效性，為適時完善及修訂藥品標準提供科學(xué)合理的實踐和實驗依據(jù)�！裢瓿闪酥袊幍�1977年版、1985年版和天津市藥品標準1982年版中數(shù)十個藥品標準的實驗方法研究，標準的制定研究。完成、制訂了幾十種藥品的質(zhì)量標準并在全國藥品的生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)中被廣泛應(yīng)用。
●完成了千余批次藥品質(zhì)量控制實驗、完成了天津口岸進口藥品百余批次檢驗、完成了多起藥品質(zhì)量仲裁實驗。積累了豐富的藥品質(zhì)量分析及實驗研究經(jīng)驗。
●1985年負責(zé)并起草了《中華人民共和國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）中部分章節(jié)。
●1985年主持編制了第一個中華人民共和國藥品管理數(shù)據(jù)庫軟件系統(tǒng)。1986年完成了中華人民共和國藥典會確定的我國第一個藥品質(zhì)量管理系統(tǒng)的微機軟件編制任務(wù)。該系統(tǒng)在藥品的管理中付諸應(yīng)用。
●1986年以來，在藥物制劑、材料學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域主持并完成了納米晶材料研究、納米藥物、藥物微囊制劑等的科研工作并獲得了相關(guān)科研成果。
●近年主持并鑒定了具有國內(nèi)首創(chuàng)、國際同類產(chǎn)品領(lǐng)先水平的科研項目成果七項。將藥劑學(xué)基礎(chǔ)成功地應(yīng)用于材料科學(xué)等領(lǐng)域，完成了多項研究課題。
●1998年在 理學(xué) 藥學(xué)（一級學(xué)科）藥物分析（二級學(xué)科）碩士點（0100704）獲碩士生導(dǎo)師資格。2003年在工學(xué) 化學(xué)工程與技術(shù)（一級學(xué)科） 應(yīng)用化學(xué)（二級學(xué)科）博士點（081704）獲博士生導(dǎo)師資格。2005年在管理學(xué) 管理科學(xué)與工程（一級學(xué)科）藥事管理（二級學(xué)科） 博士點（120123）獲博士生導(dǎo)師資格。在以上博士、碩士點招收博士后、博士、碩士生。近期發(fā)表論文40余篇。SCI檢索6篇； EI檢索6篇； CA檢索6篇。
鑒定項目
<1>蘇冰口崩片的研制及開發(fā)(2008年鑒定)<2>中藥微囊化技術(shù)開發(fā)(2006年鑒定)
<3>復(fù)方速效救心口崩片研制(2010年完成)
<4>醫(yī)用納米銀技術(shù)開發(fā)(2006年鑒定)
<5>藥芯焊絲工藝潤滑劑研究及開發(fā)(2001年鑒定)
<6>MAG焊絲后處理工藝及化學(xué)劑研制(1999年鑒定)
<7>CA-901焊絲固體拉拔潤滑劑的研制(1994年鑒定)
