中文名： 鄧子新

　　國籍： 中國

　　民族： 漢

　　出生地： 湖北房縣

　　出生日期： 1957年

　　性別： 男

　　1982.1-1984.2 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)微生物專業(yè)畢業(yè)后留校任助教； 　　

　　1984.2-1988.5 英國University of East Anglia注冊，在英國John Innes 研究中心獲博士學(xué)位，并做博后研究一年； 　　

　　1988.6-1991.12 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)講師； 　　

　　1991.12-1992.8 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)副教授； 　　

　　1992.8-2000.7 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)教授，1993年被遴選為博導(dǎo)； 　　

　　2000.7- 上海交通大學(xué)教授、博導(dǎo)，Bio-X生命科學(xué)研究中心副主任，爾后任生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院院長。

　　2005年任微生物代謝國家重點實驗室主任。2001-2003兼美國康乃爾大學(xué)客座教授；

　　2006年起任國際工業(yè)微生物遺傳學(xué)組織專家委員會（GIM-IC）委員。

　　2010年5月任武漢生物技術(shù)研究院院長。2010年7月任武漢大學(xué)藥學(xué)院院長。

2020年4月，鄧子新當選全球工業(yè)微生物學(xué)會首屆主席。

　　1991年被評為國家級有突出貢獻的中青年專家；被評為有突出貢獻的留學(xué)回國人員； 　　

　　1992年獲霍英東基金會“青年教師獎”； 　　

　　1993年獲首屆中國青年科學(xué)家提名獎； 　　

　　1994年獲首屆“國家杰出青年科學(xué)基金”、“中國青年科技獎”、農(nóng)業(yè)部科技進步一等獎并入選國家教委跨世紀人才計劃；

　　1996年入選人事部“百千萬人才工程”第一、二層次； 　　

　　1997年獲“瑞典國王Baudiouin獎”； 　　

　　2000年獲美國康乃爾大學(xué)首屆“Tang-Cornell 中國學(xué)者獎”；

　2005年獲“上海市十大科技創(chuàng)新英才”稱號，當選為中國科學(xué)院院士；2006年當選為第三世界科學(xué)院院士。?

　　2010年獲“全國先進工作者”榮譽稱號，受到胡錦濤總書記的熱情接見，并在上海勞動模范先進事跡報告會上作題為 《胸懷祖國作貢獻，獻身科學(xué)攀高峰》 的事跡報告。 　　

　　此外，1991、1994、1997年三次獲得美國洛氏基金會“生物技術(shù)生涯獎”。 　　

先后獲得國家自然科學(xué)二等獎（2008）、上海市（2004）和農(nóng)業(yè)部科技進步一等獎（1994）、教育部自然科學(xué)二等獎(2007)、“瑞典國王Baudiouin獎”(1997)等。蟬聯(lián)2005、2006年中國高校十大科技進展,獲評《環(huán)球科學(xué)》2007全球十大科學(xué)新聞。1990年以來，相繼被授予國家級有突出貢獻的專家(1991)、霍英東基金會“青年教師獎”(1991)、首屆“中國青年科學(xué)家獎”提名獎(1993)、首屆國家杰出青年科學(xué)基金(1994)、“中國青年科技獎”(1994)、“上海市十大科技創(chuàng)新英才”(2005)、上海市科技領(lǐng)軍人物(2006)、上海市勞動模范(2007)、全國五一勞動獎?wù)?2008)等。

2017年12月21日，全球化智庫（CCG）與中國留學(xué)人員回國服務(wù)聯(lián)盟聯(lián)合發(fā)布“2017年度中國留學(xué)人員50人榜單”，鄧子新入選。

　　中國科學(xué)院院士，國家杰出青年基金獲得者、武漢大學(xué)藥學(xué)院院長、上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院院長、微生物代謝國家重點實驗室主任。

　　主要從事放線菌遺傳學(xué)及抗生素生物合成的生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究。其研究領(lǐng)域涉及微生物農(nóng)（醫(yī)）藥的高新技術(shù)研究，鏈霉菌質(zhì)粒和噬菌體的分子生物學(xué)，DNA復(fù)制調(diào)控、限制和修飾系統(tǒng)、微生物代謝途徑、代謝工程及次生代謝產(chǎn)物的生物化學(xué)、抗生素基因簇的克隆、定位，基因的結(jié)構(gòu)、功能、表達和調(diào)控，非天然性抗生素藥物創(chuàng)新的基因工程等。先后共主持30余項國家級和國際合作項目，已在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表100余篇研究論文。

　　（1）一種新的DNA硫化修飾系統(tǒng) 已知DNA是由C、H、O、N、P五種元素所構(gòu)成的，我室在作為生命中樞的DNA大分子上發(fā)現(xiàn)了許多微生物，包括一些抗生素產(chǎn)生菌，動、植物病原菌和海洋微生物基因組中硫（S）的存在，而且分離出與硫修飾有關(guān)的完整基因簇，打開一個新的學(xué)科領(lǐng)域。這項發(fā)現(xiàn)為從遺傳學(xué)、生化學(xué)和化學(xué)領(lǐng)域協(xié)作攻關(guān)并從根本上揭示DNA硫修飾的本質(zhì)提供了新思路。DNA新結(jié)構(gòu)的最終闡明將豐富分子生物學(xué)的基礎(chǔ)理論也將為DNA損傷，甚至癌癥治療因子的作用機理提供理論基礎(chǔ)。如同甲基化的修飾（以前已知的唯一DNA修飾）導(dǎo)致了一系列新的發(fā)現(xiàn)一樣，DNA上硫化修飾的發(fā)現(xiàn)也可預(yù)期產(chǎn)生分子生物學(xué)領(lǐng)域新的“信息”流。目前，已擁有硫化修飾基因（簇）和一系列突變株，奠定了進行體外基因表達，研究酶學(xué)功能的條件，也為最終從分子水平上闡明修飾的化學(xué)本質(zhì)和生物學(xué)意義奠定了良好的基礎(chǔ)。 　　

　�。�2）重要微生物基因（簇）分離與克隆 基因資源是生命科學(xué)領(lǐng)域競爭白熱化的一個焦點領(lǐng)域，也是未來重量級微生物新知識產(chǎn)權(quán)形成的基礎(chǔ)。我室正加強對我國微生物基因（簇）資源，而不僅僅是菌種資源的重視。在已分離鑒定的許多重要微生物基因的基礎(chǔ)上，在近年內(nèi)將形成我國新知識產(chǎn)權(quán)的微生物基因（簇）包括：殺蟲性大環(huán)內(nèi)酯抗生素梅嶺霉素基因簇和多醚類抗生素南昌霉素基因簇，抗病性氨基糖苷類抗生素井崗霉素基因簇，抗真菌多烯大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殺念菌素基因簇，具有重要價值的微生物酶類的基因?qū)�包括磷酯酶A2，膽固醇氧化酶，脂肪酶基因及其一系列殺蟲抗病微生物農(nóng)藥產(chǎn)品的正、負調(diào)節(jié)（途徑專一性或全局性）基因等。許多類別的基因?qū)��?gòu)成我國首創(chuàng)和獨有的知識產(chǎn)權(quán)，預(yù)期會對農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、環(huán)境等領(lǐng)域高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的形成與發(fā)展作出貢獻。 　　

　�。�3）微生物代謝工程與化學(xué)生物學(xué) 隨著分子生物學(xué)的發(fā)展及其向微生物農(nóng)、醫(yī)藥研究領(lǐng)域的滲透，微生物藥物的生物合成正面臨著又一次革命性的變化，即由基因工程發(fā)展到代謝工程的變化，也就是用基因工程手段來重新設(shè)計代謝系統(tǒng)。我室順應(yīng)這種變化，為近年內(nèi)在此領(lǐng)域取得突破奠定了較好的物質(zhì)和技術(shù)基礎(chǔ)，獲得了大量與生物合成相關(guān)的基因并闡明了一些重要基因的結(jié)構(gòu)、功能及其表達、調(diào)控之機理，發(fā)展了一系列體內(nèi)外的分子操作技術(shù)。已經(jīng)分離的多烯、聚醚、氨基糖苷抗生素基因簇及其一系列與抗生素生物合成、代謝調(diào)控有關(guān)的因子的分離已經(jīng)構(gòu)成我國特有的知識產(chǎn)權(quán)，并用來提高現(xiàn)有一些藥物的產(chǎn)量，它們的全序測定將使利用模塊替換、基因改變、功能消除、功能獲得等多種組合生物學(xué)手段設(shè)計和改造藥物，形成一系列非天然性的天然化合物，在藥物創(chuàng)新方面取得一系列突破成為可能。這種突破既可能是基礎(chǔ)理論的突破，也具有潛在的應(yīng)用前景，預(yù)期會對我國代謝工程的發(fā)展產(chǎn)生影響。 　　

　　（4）分子微生物學(xué)技術(shù)和方法學(xué)創(chuàng)新 眾所周知，以微生物為研究對象的分子微生物學(xué)方法學(xué)的進展是當今生命科學(xué)突飛猛進，一日千里的原動力。我室多年來在此領(lǐng)域積極探索，通過對質(zhì)粒、噬菌體、轉(zhuǎn)座子、基因島、跨屬接合轉(zhuǎn)移等基礎(chǔ)微生物學(xué)的深入研究，衍生出一系列“通用型”或具有特殊用途的載體，有些研究材料已被收錄入大型工具書（Practical Streptomyces Genetics），供全世界使用。同時，還不斷揭示出國際上通用的一些基因工程受體菌株的一些新屬性，并構(gòu)建出新一代受體菌株。我們將百倍努力，力爭持續(xù)在此領(lǐng)域有所作所為。

　　1. L. Wang, S. Chen, T. Xu, K. Taghizadeh, J. S. Wishnok, X. Zhou, D. You, Z. Deng, Peter C. Dedon (2007), Phosphorothioation of DNA in bacteria by dnd gene clusters, Nature Chem. Bio., in press. 　　

　　2. X. He, H. Ou, Q. Yu, X. Zhou, J. Wu, J. Liang, W. Zhang, K. Rajakumar, and Z. Deng (2007). Analysis of a genomic island housing genes for DNA S-modification system in Streptomyces lividans 66 and its counterparts in other distantly related bacteria, Molecular Microbiology, 65(4):1034-48.. 　　

　　3. H. Ou, X. He, E. Harrison, B. Kulasekara, A. Thani, A. Kadioglu, S. Lory, J. Hinton, M. Barer, Z. Deng (2007): MobilomeFINDER: web-based tools for in silico and experimental discovery of bacterial genomic islands, Nucleic Acids Research. 5: W97-W104.. 　　

　　4. J. Liang, Z. Wang, X. He, J. Li, X. Zhou, and Z. Deng (2007). DNA modification by sulphur: analysis of the sequence recognition specificity surrounding the modification sites. Nucleic Acids Research. 35(9):2944-54. 　　

　　5. D. You, L. Wang, F. Yao, X. Zhou, and Z. Deng (2007). A novel DNA modification by sulfur: DndA is a NifS-like cysteine desulfurase capable of assembling DndC as an iron-sulfur cluster protein in Streptomyces lividans. Biochemistry. 46(20):6126-33. 　　

　　6. K. Minagawa, Y. Zhang, T. Ito, L. Bai, Z. Deng, and T. Mahmud (2007): ValC, a New Type of C7-Cyclitol Kinase Involved in the Biosynthesis of the Antifungal Agent Validamycin A, ChemBioChem, 8:632 u2013 641. 　　

　　7. B.M. Harvey, T. Mironenko, Y. Sun, H. Hong, Z. Deng, P.F. Leadlay, K.J. Weissman, and Stephen F. Haydock (2007) Insights into Polyether Biosynthesis from Analysis of the Nigericin Biosynthetic Gene Cluster in Streptomyces sp. DSM4137. Chemistry & Biology 14, 703u2013714. 　　

　　8. X. Mao, Y. Shen, L. Yang, S. Chen, Y. Yang, J. Yang, H. Zhu, Z. Deng, D. Wei (2007): Optimizing the medium compositions for accumulation of the novel FR-008/Candicidin derivatives CS101 by a mutant of Streptomyces sp. using statistical experimental methods. Process Biochemistry, 878-883. 　　

　　9. Z. Gai, B. Yu, L. Li, Y. Wang, C. Ma, J. Feng, Z. Deng, P. Xu (2007). Cometabolic Degradation of Dibenzofuran and Dibenzothiophene by a Newly Isolated Carbazole-Degrading Sphingomonas sp. Strain. Applied and Environmental Microbiology, 73(9):2832-8 　　

　　10. Wang L, Yu Y, He X, Zhou X, Deng Z, Chater KF, Tao M (2007). Role of an FtsK-like protein in genetic stability in Streptomyces coelicolor A3(2), Journal of Bacteriology, 189(6):2310-8. 　　

　　11. Li W, Wu J, Tao W, Zhao C, Wang Y, He X, Chandra G, Zhou X, Deng Z, Chater KF, Tao M (2007). A genetic and bioinformatic analysis of Streptomyces coelicolor genes containing TTA codons, possible targets for regulation by a developmentally significant tRNA. FEMS Microbiol Lett. 266(1):20-8. 　　

　　12. Hua D, Ma C, Song L, Lin S, Zhang Z, Deng Z, Xu P (2007). Enhanced vanillin production from ferulic acid using adsorbent resin. Appl Microbiol Biotechnol. 74(4):783-790. 　　

　　13. P. Xu, J. Qiu, Y. Zhang, J. Chen, P.G. Wang, B. Yan, J. Song, R. Xi, Z. Deng and C. Ma (2007) Efficient Whole-Cell Biocatalytic Synthesis of N-Acetyl-d-neuraminic Acid. Adv. Synth. Catal. doi: 10.1002/adsc.200700094. 　　

　　14. D. Hua, C. Ma, S. Lin, L. Song, Z. Deng, Z. Maomy, Z. Zhang, B. Yu and P. Xu (2007) Biotransformation of isoeugenol to vanillin by a newly isolated Bacillus pumilus strain: Identification of major metabolites. J. Biotechnol. doi:10.1016/j.jbiotec.2007.05.003 　　

　　15. Li W, Ying X, Guo Y, Yu Z, Zhou X, Deng Z, Kieser H, Chater KF, Tao M. (2006). Identification of a gene negatively affecting antibiotic production and morphological differentiation in Streptomyces coelicolor A3(2). Journal of Bacteriology, 188(24): 8368-75.

　　2010年7月28日，武漢大學(xué)藥學(xué)院網(wǎng)站正式發(fā)布消息說，該學(xué)院新一屆行政領(lǐng)導(dǎo)班子誕生，鄧子新院士擔(dān)任院長。

?　　2009年11月20日，武漢大學(xué)面向海內(nèi)外公開招聘遙感信息工程學(xué)院院長、城市設(shè)計學(xué)院院長、藥學(xué)院院長；新上任院長任職期間在武漢大學(xué)全職工作（不少于9個月），聘任期為4年，年薪30萬—100萬元（具體條件雙方協(xié)商確定）。 　　

　　2010年7月9日，武大官網(wǎng)掛出《武漢大學(xué)藥學(xué)院新一屆行政領(lǐng)導(dǎo)班子副職擬任人選任前公示的公告》，藥學(xué)院原院長胡先明擔(dān)任副院長（任期1年）。 7月19日，武大藥學(xué)院召開教職工大會，校黨委宣布了藥學(xué)院新一屆行政領(lǐng)導(dǎo)班子，鄧子新院士上任，擔(dān)任藥學(xué)院院長。 同時，鄧子新還擔(dān)任由武大牽頭的武漢生物技術(shù)研究院院長一職。7月6日，在湖北省生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展暨武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)領(lǐng)導(dǎo)小組第五次會議暨武漢生物技術(shù)研究院理事會會議上，武漢大學(xué)黨委書記、武漢生物技術(shù)研究院理事會理事長李健介紹，成功引進鄧子新院士擔(dān)任院長，落實了首批入駐團隊18個，隨著院長到位和團隊陸續(xù)入駐，意味著研究院從籌備階段正式進入運作階段。 　　

　　鄧子新是著名微生物學(xué)家，1957年出生于湖北房縣。1982年畢業(yè)于華中農(nóng)業(yè)大學(xué)微生物專業(yè)；1991年被評為國家級有突出貢獻的中青年專家；1994年獲首屆“國家杰出青年科學(xué)基金”、“中國青年科技獎”；1996年入選人事部“百千萬人才工程”第一、二層次；2005年當選中國科學(xué)院院士；　　

　　在武漢大學(xué)2010年報考指南上，鄧子新進入武大的12位中國科學(xué)院院士和中國工程院院士之列。據(jù)悉，他是武漢大學(xué)引進的首位院士。 　　

　　日前，我國著名微生物學(xué)家鄧子新正式“加盟”武漢生物產(chǎn)業(yè)，他一人分擔(dān)兩職：武漢生物技術(shù)研究院院長和武漢大學(xué)藥學(xué)院院長。他也是武漢大學(xué)引進的高端人才中首名院士。 　　

　　鄧子新與武漢有著特殊感情，他1982年從湖北房縣考入華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，后留校任教10多年。 　　

　　2000年鄧子新到上海交大任教，后任該校生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院院長，2005年當選中科院院士。 　　

　　不過，他笑稱，自己從來沒想到有一天會為武漢的生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻一點力量。去年上半年，他到武漢考察時了解到，武漢的生物產(chǎn)業(yè)前景很好，作為國內(nèi)第二個“中關(guān)村”，東湖高新把生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展列為重中之重。 　　

　　后來，湖北省政府、武漢大學(xué)“盯上”鄧子新，決心引進這名高端人才。終于，今年7月鄧子新正式“加盟”武漢生物產(chǎn)業(yè)。 　　

　　目前，在武大全職工作的院士達12人，其中李德仁是中科院院士也是工程院院士，而53歲的鄧子新則成為武大最年輕的院士。 　　

　　昨日，剛從上海飛赴武漢的鄧子新，急急忙忙趕到武漢東湖高新區(qū)，參加?xùn)|湖高新區(qū)第三批“3551人才計劃”生物產(chǎn)業(yè)組評審會。直到中午一點鐘，上午的會議才結(jié)束，下午兩點會議又要開始。在這個有限的空隙，記者采訪了他。 　　

　　鄧子新稱，目前有一股“生物研究熱”，從科研機構(gòu)的研究到高校生物類專業(yè)的招生都可以看出來，許多高校的生物專業(yè)是該校錄取分數(shù)最高的專業(yè)。然而，生物類專業(yè)學(xué)生的就業(yè)形勢卻不甚理想，許多著名高校生物類專業(yè)的學(xué)生最后都選擇了出國深造。為什么？這是因為我國生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展很不夠。鄧子新說，我國生物發(fā)展要重點放在“產(chǎn)業(yè)”上。 　　

　　人還未正式上班就開始“招兵買馬”，鄧子新先后從哈佛大學(xué)、斯坦福大學(xué)、劍橋大學(xué)、麻省理工等國外著名高校引進了不少人才，到年底估計將有10名精英人才加盟到這個團隊。 　　

　　孫宇輝原來在劍橋大學(xué)工作，并已定居。去年底，鄧子新力邀他回國，為中國的生物產(chǎn)業(yè)出力。國外的優(yōu)厚條件敵不住恩師的邀請，孫宇輝決定回國工作。今年5月，他只身一人先來到武大。盡管武大藥學(xué)院大樓還沒改裝完，他還是在簡陋的辦公室里開始了工作。為了引進人才，武大出手也很“大方”，人還未到，學(xué)校就已安排好住房，并且生活設(shè)施都很齊全，這讓孫宇輝很感動。他告訴記者，下半年，將有不少師兄弟從世界各地來到武大。 　

　　鄧子新告訴記者，上海交大的生物技術(shù)研究實力也很強，他希望武漢的生物研究團隊能與上海交大優(yōu)勢互補、錯位發(fā)展，發(fā)展“產(chǎn)業(yè)”，形成良性互動，從而一起推動中國的生物技術(shù)研究。 　　

　　日前，鄧子新院士出席東湖高新區(qū)第三批“3551人才計劃”生物產(chǎn)業(yè)組評審會，他以武漢生物技術(shù)研究院院長的身份出席，擔(dān)任評審專家組組長。記者在緊湊的評審會間歇，采訪了剛上任不久的鄧子新。 　　

　　在擔(dān)任武漢大學(xué)藥學(xué)院院長和武漢生物技術(shù)研究院院長前，鄧子新任上海交通大學(xué)生命科技學(xué)院院長。他說，回武漢“過程很簡單”，“原來都沒想過”。 　　

　　2009年年底，武漢光谷獲批第二個國家自主創(chuàng)新示范區(qū)。鄧子新受邀考察武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地的九峰基地等。生物辦相關(guān)負責(zé)人向他介紹光谷生物產(chǎn)業(yè)規(guī)劃，這讓他“有了新的認識”。他說：“隨后的接洽很自然。省、市政府下了很大的決心，要發(fā)展（武漢）生物技術(shù)研究院。” 　　

　　鄧子新表示，生物類專業(yè)看上去很熱，但很多學(xué)生的就業(yè)并不理想，癥結(jié)在于“出口沒有做大做強”，不像IT等產(chǎn)業(yè)已形成規(guī)模。要利用好湖北省的高校人才優(yōu)勢，就得從體制、機制上凝聚各方力量，產(chǎn)生“1+1>2”的效果。 　　據(jù)介紹，鄧子新將帶來一支上十位“牛人”組成的強大科研團隊，他們來自英國劍橋大學(xué)、美國哈佛大學(xué)、斯坦福大學(xué)、麻省理工學(xué)院等世界名校，“有些人做過我的學(xué)生，有些是因各種人脈而來”。 　　

　　記者在武漢大學(xué)藥學(xué)院看到，新的實驗室正在抓緊建設(shè)。團隊成員、從劍橋大學(xué)博士后出站的孫宇輝，碩士、博士都師從鄧子新。他透露，今年春節(jié)時，老師和他暢聊歸國前景，力邀他來武漢。他最終放棄了今年就可拿到的英國綠卡，毅然追隨導(dǎo)師而來。8月及9月前后，鄧子新的另外兩名正在哈佛大學(xué)和斯坦福大學(xué)從事博士后工作的學(xué)生，也將來到武大，從事生物原料和神經(jīng)藥物方面的研究。鄧子新同時透露，考慮與培養(yǎng)了自己多年的上海交通大學(xué)繼續(xù)合作，優(yōu)勢互補、錯位發(fā)展。上海交大重在基礎(chǔ)性研究，而武漢光谷產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢明顯。?

　　鄧子新]各位嘉賓，各位朋友，大家下午好，非常榮幸有機會來到上�？萍拣^這個神圣的科普講堂，今天的主題主要是涉及到生命科學(xué)最基本的約束，也就是DNA，今天我在半個小時的報告里面通過介紹DNA生命對科學(xué)和社會的影響，我的報告分三個部分。一，DNA是生命之水；二：DNA是禍福之源；三、趨利避害是解碼DNA的天職。

[鄧子新]第一，DNA是生命之水。人類歷史經(jīng)歷四次工業(yè)革命，第一次是1765年誕生的蒸汽機，把我們代入蒸汽機的時代，之后進入電子時代，那時候主要以半導(dǎo)體為主要元件，隨之把我們帶入了信息時代，1946年美國發(fā)明了電子計算機，當時的電子計算機非常大，要占這個房間的五分之一，甚至是六分之一，運算速度還趕不上我們的手提電腦，但是它非常重要，把我們帶入了信息的時代。

　　[鄧子新]第四次工業(yè)革命把我們帶進了生命科學(xué)的時代，研究生命的現(xiàn)象和本質(zhì)的時代。這個時代就是沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為標志的，從表面上是簡單的堿基排成無限長的距離，實際每個不同基因編碼都有規(guī)律性的，是有作用的，在細胞內(nèi)組成雙螺旋立體的結(jié)構(gòu)成為我們今天生命的物質(zhì)基礎(chǔ)。

　　[鄧子新]隨著沃森和克里克發(fā)現(xiàn)雙螺旋，后面的時間里生命科學(xué)不斷發(fā)生由量到質(zhì)的變化，這里面有一些標志性的成果，比如發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶，氨基酸密碼子，限制性內(nèi)切酶，研制出單克隆抗體，1982年FDA批準第一個基因工程藥物重組人胰島素，1983年發(fā)明PCR技術(shù)，90年代啟動人類基因組計劃，隨之出現(xiàn)克隆羊，到這個世紀初期人類基因組測序完成，真正使得我們今天進入高速發(fā)展的生命科學(xué)世紀。

　　[鄧子新]發(fā)展歷程重點提到的是如何證明DNA不是蛋白質(zhì)，是遺傳因子，今天看來是非常簡單，用蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化小鼠，蛋白質(zhì)不能使小鼠得病，而用DNA轉(zhuǎn)化小鼠的時候小鼠得病了，用DNA加上蛋白酶轉(zhuǎn)化小鼠，這時候也致病了，如果把DNA切入酶里面又不致病了。

　　[鄧子新]所以這個實驗證明了DNA是致病的重要因子，不是蛋白質(zhì)，也就是物質(zhì)的基礎(chǔ)。隨后證明基因是一個個小片斷或者大片斷DNA構(gòu)成的，編碼了生物體千年文化的遺傳現(xiàn)象，儲存了現(xiàn)在生物群無窮無盡的遺傳信息資源。

[鄧子新]作為一個人來講，個別的基因編碼了我們的性格，說、笑、眉毛、眼睛，無數(shù)基因的組成構(gòu)成了我們今天的基因組，是生命遺傳物資信息的組合構(gòu)成了基因組，都是DNA在決定著我們的細胞。

[鄧子新]今天這個社會可以看到DNA編碼了色彩斑斕的生命世界，這個世界有人，有大猩猩，有熊貓，還有小的不能再小的病毒、細菌、真菌，今天這個色彩斑斕的世界無一不和DNA有關(guān)。

[鄧子新]第二、DNA是禍福之源。DNA是生命之水，但是DNA也是禍福之源。跟我們生活息息相關(guān)的流行性疾病，比如說非典、禽流感、甲流，早期的肺結(jié)核，這些疾病早已成為威脅人類健康的最大威脅之一，這些疾病可以通過微生物介道，可以通過空氣傳播，通過血液傳播，通過水、食品傳播。

[鄧子新]這些微生物了不得，諸如艾滋病病毒，狂犬病、肺結(jié)核細菌，還有蛔蟲病，像SARS、禽流感、H1N1等等，這樣的病毒威脅著我們的社會，社會安全、公共安全與我們對這些微生物的防控是息息相關(guān)的。還有一些社會活動可能會產(chǎn)生的疾病，狂犬病是死亡率最高的病毒性傳染病，狗是一種寵物，但是如果我們管理不好，可能會帶來一些社會公共安全問題，現(xiàn)在它的發(fā)病率在我們國家位居世界第二。

　　[鄧子新]不光對于動物，還有有些疾病會引起植物的病害，有1700多種植物由于微生物產(chǎn)生的農(nóng)業(yè)病害，像水稻、小麥、玉米、棉花，還有一些像蔬菜、水果、煙草、人參等許許多多的植物病害。這些影響了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，也影響了我們的生活健康，直接或者間接的影響到我們。比如說水稻的病害，每年造成水稻面積的15%以上都感染病毒。這些都是微生物，本質(zhì)都是DNA所造成的侵害�！�

　　[鄧子新]同時DNA還有人為的恐怖，剛才說的是自然引起的，當然有些與人有關(guān)系，但是還有一些明顯的人為恐怖，比如說克隆人，克隆其他有害動物、農(nóng)作物或微生物。第二方面像基因武器，基因武器通常是利用人類不同的人種，或者種族之間的差異，我們跟大猩猩、跟熊貓、跟豬相比，90%以上的基因都是一樣的，有時可能是百分之一點多的差異造成種族之間的差異，這個如果受到攻擊，可能就使我們面臨某種基因武器的威脅。

[鄧子新]基因武器是殺人不見血，如果不得以控制某些方面比核武器有過之而無不及。而且這樣的武器生產(chǎn)規(guī)模小，但是快速、產(chǎn)量高，沒有輻射，也沒有煙火，很難檢測。成本很低，殺傷力強，無特殊傷口，難以及時搶救。沒有特殊標記，也難以隔離。只有小數(shù)研制者知道遺傳密碼，所以防控是非常困難的。

　　[鄧子新]這種情況下，科學(xué)和社會面臨另外的一個任務(wù)是發(fā)展以毒供毒的反基因武器，發(fā)現(xiàn)和保護我們的種族特異性和易感性基因研究，這是任重道遠的。

　　[鄧子新] DNA不光有自然、社會、人為的威脅，同時它也是財富，像豆科植物，花生、大豆、木薯，可以形成很大的瘤子，這個瘤子可以固定空氣中游離的氮氣，像工廠里面生產(chǎn)出來的硫酸銨，只有氨態(tài)的氮才能被植物吸收，根瘤菌固定了自然界生物固氮總量的一半以上，這是為人類造福的生物。

　　[鄧子新]另外還有轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)品，通過轉(zhuǎn)基因可以產(chǎn)生保鮮期長的番茄、抗除草劑的大豆，可以產(chǎn)生抗蟲棉，主要是B1毒素死棉鈴蟲，還可以產(chǎn)生抗蟲的玉米，抗除草劑的油菜，抗病毒的木瓜。還可以通過凝乳酶把奶制品凝聚起來，同時通過動物生長激素的轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移到牛、羊身上去。這些都是轉(zhuǎn)基因的動物和植物產(chǎn)品，可以有抗蟲、抗病、保鮮的作用，這些都是好的方面，我們要加以利用。

[鄧子新]像這樣的產(chǎn)品在不斷的產(chǎn)生，例如黃金水稻，尤其在非洲是很缺乏維生素A的，一般的民眾也買不起藥物補充維生素A，如果能夠產(chǎn)生維生素A含量高的水稻，吃了這種大米就可以使得很多非洲小孩減少失明、痢疾、麻疹等疾病，這就是為什么這種水稻稱為黃金水稻。

　　[鄧子新]另外像草皮，到一個地方看到草皮非常漂亮，長的非常矮，大家都感覺非常高興，抗蟲、生長又慢，這就是通過轉(zhuǎn)基因的方式得到的。還有一些痢疾、肝炎、麻疹蛋白，可以賦予植物某些功能，人吃了這種植物就可以不用再注射抗體了，不需要注射疫苗了。

　　[鄧子新]還有向日葵，把草酸鹽相關(guān)的基因轉(zhuǎn)入向日葵里面。還有生物防彈衣，我們可以把蜘蛛一樣的基因轉(zhuǎn)入到山羊皮里面去那是非常好的，看起來不是鋼鐵，但是比鋼鐵做的產(chǎn)品還要慣用，穿著這樣的衣服不是那么笨重。還有魚，可以使魚快速的生長，可以美味，可以改善它的營養(yǎng)。這些都是DNA技術(shù)帶入我們的生活，使得我們的生活更加美滿。

　　來越難，科學(xué)家面臨的難題是很難再找到新的藥物，微生物能夠找到的早就找到了，而疾病在不斷的增多。怎么辦呢？我們要通過DNA的結(jié)構(gòu)改造，通過加基因減乘除的方法，來改變產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。單位變化，通過還原結(jié)構(gòu)，鏈長，等等，都可以通過基因操作。

　　[鄧子新]比如這個藥物，本來是這個顏色，加入另外一套基因就變成這個顏色了，把兩個不同的基因加在一起就創(chuàng)造了一個新的顏色。尤其是今后合成生物學(xué)的發(fā)展，可以把不同來源的生物基因加在一起，形成新的、更高層次的，具有更大能力、超強能力的新的生物功能。生物學(xué)家和工程師聯(lián)合起來對生物體進行重新布線和編程，數(shù)年以后我們可以生產(chǎn)更廉價的藥物，為汽車提供綠色能源，為治療癌癥等醫(yī)學(xué)難題提供新手段，最終改變我們的生活。

　　[鄧子新]二十一世紀是生命科學(xué)的世紀，不理解生命科學(xué)就無法理解這個世紀，不掌握生命科學(xué)就無法把握挑戰(zhàn)和機遇，以DNA為源頭的生命科學(xué)正迅速改變著我們的生活，揚長避短、趨利避害是科學(xué)和社會的共同責(zé)任，使得生物更多的成為我們的朋友，是敵人的我們要抑制它，這是我們科學(xué)和社會共同的責(zé)任。謝謝大家！