現(xiàn)任職務(wù)
現(xiàn)任復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院院長(zhǎng)；復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系主任；教育部分子醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任；復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院（IBS）副院長(zhǎng)、干細(xì)胞與組織工程研究所所長(zhǎng)。
研究工作
在過(guò)去十多年里，湯其群教授的研究工作主要集中在脂肪細(xì)胞發(fā)育分化的分子機(jī)理研究方面。在該領(lǐng)域，湯其群教授已有很高的知名度。
1984年9月—1990年7月，上海醫(yī)科大學(xué)（現(xiàn)復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院）法醫(yī)系本科。
1990年9月—1995年7月，上海醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)—分子遺傳專(zhuān)業(yè)博士畢業(yè)。在博士研究生期間主要從事基因工程鏈激酶的研制工作，先后完成了鏈激酶基因的克隆、表達(dá)、實(shí)驗(yàn)室階段重組鏈激酶的研制，一、二期臨床實(shí)驗(yàn)，是該項(xiàng)目的主要完成人�；蚬こ替溂っ敢焉鲜小�
1995年9月博士畢業(yè)后赴美國(guó)Johns Hopkins大學(xué)醫(yī)學(xué)院生化系做博士后，從事前脂肪細(xì)胞發(fā)育分化為脂肪細(xì)胞的分子機(jī)理研究。期間高效出色地研究脂肪細(xì)胞分化的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制，在Genes & Development，PNAS，MCB等雜志發(fā)表了多篇有影響力的文章。
2002年獲得了NIH資助（DK61355），并受聘為Johns Hopkins大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科內(nèi)分泌系助理教授兼生化系助理教授，在繼續(xù)研究脂肪細(xì)胞發(fā)育分化機(jī)理的基礎(chǔ)上，拓展到干細(xì)胞向前脂肪細(xì)胞定向的機(jī)理研究。
2005年6月辭去美國(guó)職位，全職受聘于復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院，開(kāi)展脂肪細(xì)胞發(fā)育分化的機(jī)理和相關(guān)疾病的關(guān)系研究，并且結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室的優(yōu)勢(shì)開(kāi)展治療肥胖及相關(guān)疾病新藥研制等應(yīng)用性研究。
研究成果
湯其群教授近年來(lái)共承擔(dān)包括國(guó)家“973”項(xiàng)目，國(guó)家“863”計(jì)劃，國(guó)家杰出青年基金，上海市重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目，上海市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放項(xiàng)目，國(guó)家自然科學(xué)基金等十余項(xiàng)課題。作為主要完成人先后完成了我國(guó)第一個(gè)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一類(lèi)生物技術(shù)新藥“重組鏈激酶”以及“重組葡激酶”的研制。重組鏈激酶已應(yīng)用于臨床，治療急性心肌梗塞，該項(xiàng)目先后獲得上海市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，衛(wèi)生部科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)。過(guò)去幾年中共申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利3項(xiàng)（其中兩項(xiàng)已授權(quán)），2項(xiàng)為第一發(fā)明人，1項(xiàng)為第二發(fā)明人。湯其群教授因工作突出獲得了2002年“霍英東教育基金會(huì)”全國(guó)優(yōu)秀教師一等獎(jiǎng)（生物類(lèi)），并作為獲獎(jiǎng)代表在人民大會(huì)堂發(fā)言。2010年9月榮獲第三屆“談家楨生命科學(xué)獎(jiǎng)”。
在過(guò)去十多年里，湯其群教授的研究工作主要集中在脂肪細(xì)胞發(fā)育分化的分子機(jī)理研究方面：
1、利用3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化模型深入研究了前脂肪細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞的分子機(jī)理；
2、建立了多能干細(xì)胞定向?yàn)榍爸炯?xì)胞的模型，為研究干細(xì)胞定向的機(jī)理打下了很好的基礎(chǔ)。
已在“GENES&DEVELOPMENT”、“MCB”、“PNAS”等雜志上發(fā)表文章38篇。
成績(jī)方面
一、在研究前脂肪細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)：①CHOP-10表達(dá)下調(diào)及C/EBPβ程序性磷酸化是C/EBPβ延遲激活下游基因的分子基礎(chǔ)；②導(dǎo)致肥胖的脂肪細(xì)胞數(shù)量的增加和脂肪細(xì)胞體積的增大之間存在一個(gè)偶聯(lián)關(guān)系；③AP-2α1和SP1是抑制C/EBPα表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子，可作為研究防治肥胖藥物的靶點(diǎn)。
二、建立了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞C3H10T1/2定向形成前脂肪細(xì)胞的模型，經(jīng)BMP4誘導(dǎo)的干細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)能發(fā)育為脂肪組織，為研究干細(xì)胞如何定向形成前脂肪細(xì)胞打下基礎(chǔ)。
三、研究治療肥胖合并糖尿病的新藥：重組人N端缺失脂肪細(xì)胞特異性補(bǔ)體相關(guān)蛋白(gapM1)，可以促進(jìn)脂肪酸氧化，抑制糖異生，降低血糖和血脂。上述研究成果有助于深入了解肥胖發(fā)生的機(jī)理，并對(duì)控制肥胖，糖尿病，高血脂等與肥胖相關(guān)疾病提供新的思路與方法。
