藥理學(xué)博士 （中國藥科大學(xué)），藥劑學(xué)碩士(中國藥科大學(xué))

　　藥學(xué)學(xué)士學(xué)位 （第二軍醫(yī)大學(xué)）。

　　個(gè)人情況：中共黨員，2000 年獲得中校軍銜。

　　受教育情況：

　　中國藥科大學(xué)，獲得藥理學(xué)博士學(xué)位。

　　1990年畢業(yè)于中國藥科大學(xué)，獲得藥劑學(xué)碩士學(xué)位。。

　　1987年畢業(yè)于第二軍醫(yī)大學(xué)，獲得藥學(xué)學(xué)士學(xué)位。

　　工作經(jīng)歷：

　　2002年-至今：總經(jīng)理，研究員，南京藍(lán)本科技有限公司，從事新藥研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓工作。

　　1990年-2001年：南京軍區(qū)醫(yī)學(xué)研究所副主任藥劑師，從事新藥研究工作。

　　工作成績(jī)：

　　2002年-至今：

　　主要從事新藥的研究，包括生產(chǎn)工藝，質(zhì)量控制，藥理毒理，以及注冊(cè)申報(bào)工作。涉及抗腫瘤藥物，抗生素，抗病毒藥物，心血管，呼吸道，內(nèi)分泌等多種類型的藥物及制劑。特別是天然藥物的研究是我們的工作重點(diǎn)。

　　1. 香芍胃藥膠囊 中藥6類 2003L01770

　　2. 腦脈通膠囊 中藥6類 2003L02533

　　3. 感冒清熱軟膠囊 中藥8類 2003L04427

　　4. 前列清片 中藥6類 2004L00653

　　5. 雙酚偽麻干混懸劑 化藥5類 2004L03228

　　6. 黃疸茵陳片 中藥8類 2004L02687

　　7 . 阿莫西林克拉維酸鉀緩釋片（16：1） 化藥3類 2004L04271

　　8. 香砂平胃片 中藥8類 2004L05044

　　9. 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊 化藥6類 2005L00462

　　10. 阿莫西林氨溴索干混懸劑 化藥3類 2005L01749

　　11. 阿莫西林氨溴索咀嚼片 化藥3類 2005L01758

　　12. 阿莫西林氨溴索片 中藥3類 2005L01967

　　13. 阿莫西林氨溴索分散片 化藥3類 2005L01967

　　14. 嗎替麥考酚酯分散片 化藥5類 2005L03043

　　15. 嗎替麥考酚酯干混懸劑 化藥5類 2005L04483

　　16. 阿奇霉素分散片 化藥6類 2006L00965

　　17. 曲尼司特眼藥水 化藥3類 2006L01881

　　18. 復(fù)方曲尼司特片 化藥5類 2006L01864

　　1990年-2001年：

　　作為主要研究人員，研究開發(fā)了二類新藥—基因工程藥品促紅細(xì)胞生成素注射液，于1996年獲得新藥證書。本人負(fù)責(zé)質(zhì)量控制研究。

　　該產(chǎn)品為國內(nèi)首個(gè)采用真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的基因工程藥品，在當(dāng)時(shí)無論從工程細(xì)胞構(gòu)建，到生產(chǎn)純化，到質(zhì)量控制，都無成功的經(jīng)驗(yàn)可遵循。我們耗時(shí)8年，完成了該產(chǎn)品的研究和工業(yè)化生產(chǎn)。該項(xiàng)目分別獲得國家和軍隊(duì)科技成果二等獎(jiǎng)。

　　還研究開發(fā)了二類新藥洛美沙星和氧氟沙星，分別轉(zhuǎn)讓至蓋天力公司和濟(jì)寧制藥廠（魯抗），分別獲得軍隊(duì)科技成果三、四等獎(jiǎng)。

　　專利申報(bào)情況：

　　1. 一種治療冠心病的中藥組合物及其用途 ZL200410041765.6 已授權(quán)

　　2. 一種用于治療中風(fēng)的中藥組合物及其制備方法和其用途 2005100411245 通過初審

　　3. 一種用于治療消化性潰瘍和慢性胃炎的中藥組合物及其制備方法和其用途

　　200610037641x 通過初審

　　4. 一種用于治療慢性前列腺炎的中藥組合物及其制備方法和其用途 2006100381812 通過初審

　　5. 促進(jìn)透明質(zhì)酸鈉經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀 200510024767.9 已公開

　　6. 丹參酮ⅡA磺酸鈉輸液及其制備方法和避光外包裝 200510040386X 已公開

　　7. 重組細(xì)胞球蛋白（Cytoglobin）的生產(chǎn)方法及其用途 200510094205.1 已公開

　　8. 二種新型血管生成抑制藥物及其防治腫瘤的應(yīng)用 2005101349792 通過初審

　　9 .一種治療心腦血管疾病的中藥提取物和其制備方法及其用途 2006100857392 已申報(bào)

　　論文發(fā)表情況：

　　1.Chen M, Wang GJ,Diao Y, et al. Adeno-associated virus mediated interferon-gamma inhibits the progression of hepatic fibrosis in vitro and in vivo. World J Gastroenterol. 2005 Jul 14;11(26):4045-51.

　　2.Zhou GH, Zhang XD, Diao Y,et al. Characterization of N-glycan mapping of bioengineering recombinant erythropoietin by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence. Yao Xue Xue Bao. 2003 Aug;38(8):609-12.

　　3. DIAO Yong, XU Rui-An , WANG Guang-Ji , ZHAO Xiao-Chen. Adeno-associated virus mediated expression of human erythropoietin in vitro. Acta Pharmacol Sin,2002;23:55-58

　　4.刁勇， 王廣基，黃午陽，許瑞安.肌肉注射裸DNA后hEPO在小鼠體內(nèi)的表達(dá).中國生化藥物雜志。2002；23：

　　5.刁勇，王廣基，許瑞安. 基因治療研究進(jìn)展.藥學(xué)進(jìn)展2001;25:12-16

　　6.刁勇，王廣基，許瑞安. 紅細(xì)胞生成素響應(yīng)性貧血的基因治療研究進(jìn)展.中國生物藥物雜志2000;21:266-268

　　7.刁勇,周國華�；�因工程藥物的質(zhì)量控制現(xiàn)狀。江蘇省藥學(xué)與臨床研究。1999，7：47

　　8．刁勇,陸桂萍，呂軍，等。重組人紅細(xì)胞生成素體內(nèi)生物學(xué)活性兩種測(cè)定方法的比較。中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)。1998；29：74

　　9．刁勇,郭彬，周勇，等。重組人紅細(xì)胞生成素中唾液酸和宿主蛋白的含量測(cè)定。1997；28：199

　　10．刁勇，古卓良，周勇，等。59-Fe攝入法和 ELISA法測(cè)定重組人紅細(xì)胞生成素活性的比較。中國生化藥物雜志1996；17：231

　　11．刁勇，古卓良，周勇，等。重組人紅細(xì)胞生成素體內(nèi)活性檢測(cè)。中國生化藥物雜志1996；17：104

　　12．刁勇，盧捷，李亮，等。Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Lomefloxacin preparations in 10 Healthy Volunteers.中國藥理學(xué)報(bào)1993；14：247

　　13. 刁勇，李亮. Pharmacokinetics of Sustained-release Tablets of Metoprolol in Chinese. 中國藥理學(xué)報(bào)1993；14：232

　　14. 刁勇，李亮,周國華，等。Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Ofloxacin Tablets in 12 Healthy Volunteers.中國藥理學(xué)報(bào)1992；13：110

　　15.刁勇。復(fù)方氯唑沙宗含量及溶出度的雙波長(zhǎng)分光光度測(cè)定。中國醫(yī)藥工業(yè)雜志1998；29：25

　　16．刁勇，姜曉健。�；撬崽菨{的比色測(cè)定。中國醫(yī)藥工業(yè)雜志1995；26：167

　　17．刁勇，盧捷，李亮。洛美沙星片的研制及藥代動(dòng)力學(xué)。江蘇省首屆青年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集。南京：中國科技出版社，1992，288-290

　　18．刁勇，李亮，程穎。氧氟沙星薄膜包衣片的制備及相對(duì)生物利用度測(cè)定�，F(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)1992；9-66、

　　19．刁勇，屠錫德。美歐卡霉素胃內(nèi)滯留漂浮型緩釋片的制備及藥代動(dòng)力學(xué)。藥學(xué)學(xué)報(bào)1991；26：695

　　20．鄧小昭，刁勇。重組病毒-家蠶細(xì)胞系統(tǒng)表達(dá)人干擾素的純化研究。藥物生物技術(shù)1996；3：73

　　21．周國華，羅國安，周勇，刁勇。重組人紅細(xì)胞生成素結(jié)構(gòu)和活性關(guān)系研究。中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)1997；28：196

　　22.Tan L,Xu DK, Diao Y, Yuan YS. Highperformance liquid chromatographic assay for lomefloxacin in plasma and its pharmacokinetics in healthy volunteers. Yao Xue Xue Bao. 1993;28(4):286-9.

　　23.Xu DK, Ding AZ, Diao Y, Yuan YS. Determination of ofloxacin in human plasma and studies of its pharmacokinetics using HPLC method. Yao Xue Xue Bao. 1992;27(6):462-6.

　　24．紀(jì)宇，刁勇，王晨霞。高效液相色譜法測(cè)定甲硫氨酸維B 注射液的含量。中國生化藥物雜志2005；26（4）：228-229

　　25．程穎，龔國清，鄭慶香，刁勇。腦脈通膠囊的藥效學(xué)研究。中國生化藥物雜志2005；26（4）：164-166

　　26．王保華，包家立，刁勇。醫(yī)療儀器第一講：藥械一體化。藥物與醫(yī)療器械的共同作用cce 2005；4（1）：52-54

　　27．刁勇�；尹S霉素沉積于崩解劑以改善溶出速率。藥學(xué)進(jìn)展I990； 1 4（3）：167-169

　　28．刁勇。 濕熱貯存條件對(duì)抗壞血酸片劑穩(wěn)定性及溶出的影響。藥學(xué)進(jìn)展I990； 1 4（4）：235

　　29．程雅琴，刁勇，等。第一批重組人紅細(xì)胞生成素國家標(biāo)準(zhǔn)品的研制。中國生物制品學(xué)雜志2001，14（3）：152：154

　　30. 許瑞安，刁勇，謝海棠 基因藥物在臨床上的最新應(yīng)用與研發(fā) 中國臨床藥理學(xué)和治療學(xué)

　　2006 （10月刊）

　　獲獎(jiǎng)情況：

　　重組人紅細(xì)胞生成素注射液的研制，中試生產(chǎn)及臨床應(yīng)用 國家科技進(jìn)步2等獎(jiǎng) 骨干 1998

　　兩種細(xì)胞因子產(chǎn)品質(zhì)量控制體系的研究及應(yīng)用 軍隊(duì)科技進(jìn)步2等獎(jiǎng) 骨干 1998。

　　重組人紅細(xì)胞生成素注射液的研制，中試生產(chǎn)及臨床應(yīng)用 軍隊(duì)科技進(jìn)步2等獎(jiǎng) 骨干 1997

　　洛美沙星片的研制及其人體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)研究 軍隊(duì)科技進(jìn)步4等獎(jiǎng) 骨干 1995

　　氧氟沙星薄膜包衣片的研制及其人體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)研究 軍隊(duì)科技進(jìn)步3等獎(jiǎng) 骨干 1994。

　　撲熱息痛緩釋片的研制 軍隊(duì)科技進(jìn)步4等獎(jiǎng) 骨干 1994。

　　口腔潰瘍用雙層單向緩釋膜的研究 軍隊(duì)科技進(jìn)步4等獎(jiǎng) 骨干 1988。

　　主要研究興趣：

　　1．具有抗腫瘤活性的生物藥物與天然藥物的藥學(xué)研究

　　由于生物技術(shù)的迅猛發(fā)展、人們醫(yī)藥消費(fèi)結(jié)構(gòu)的變化以及藥物本身的安全性能要求，化療藥品在腫瘤藥物市場(chǎng)中的統(tǒng)治地位正受到嚴(yán)重挑戰(zhàn)，生物類新興藥物將在藥品市場(chǎng)中迅速崛起，生物藥物已成為藥物研發(fā)的重中之重，同時(shí)越來越多的高新技術(shù)和生物技術(shù)將應(yīng)用于天然藥材的種質(zhì)改良當(dāng)中，天然藥物將獲得更為快速的增長(zhǎng)。預(yù)計(jì)到2010年，生物藥物的份額將提高到18%以上，天然藥物的市場(chǎng)份額將增加到7%左右。

　　近年來，本人對(duì)來源于人體自身及天然資源的，對(duì)腫瘤具有抑制作用，或?qū)δ[瘤藥物具有減毒增效作用的細(xì)胞因子或天然藥物，進(jìn)行了一定的藥學(xué)研究，并進(jìn)行了新藥注冊(cè)和發(fā)明專利申請(qǐng)。如從食用菌中開發(fā)了具有免疫增強(qiáng)作用的多糖藥物，并獲得新藥生產(chǎn)批件。對(duì)抑制腫瘤血管生成的細(xì)胞因子Kallistatin 和vasostatin進(jìn)行了藥理學(xué)研究，結(jié)果表明可以有效地抑制血管生成和腫瘤生長(zhǎng)。

　　2．經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

　　經(jīng)皮給藥是將藥物貼敷于皮膚表面，依靠被動(dòng)擴(kuò)散或增強(qiáng)擴(kuò)散，使藥物滲入皮膚，甚至經(jīng)皮下血管進(jìn)入體循環(huán)系統(tǒng)的技術(shù)。因皮膚的屏障作用，大部分藥物不能透皮吸收，需要使用物理或化學(xué)手段促進(jìn)藥物的透皮吸收。離子導(dǎo)入和電穿孔技術(shù)則是促進(jìn)藥物透皮吸收的有效手段。

　　經(jīng)皮給藥系統(tǒng)較其它傳統(tǒng)劑型有許多優(yōu)勢(shì)：藥物穩(wěn)定地穿過皮膚，可以維持一個(gè)平穩(wěn)的血藥濃度，實(shí)現(xiàn)治療目的。沒有血藥濃度的峰谷變化，可以減少不良反應(yīng)。即使發(fā)生毒性反應(yīng)，也可以方便地通過撕去膏藥而終止給藥。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)給藥方便，可以作為不方便口服給藥病人的備選給藥途徑，這對(duì)于嘔吐或昏迷病人顯得非常有意義。經(jīng)皮給藥還可以避免消化系統(tǒng)對(duì)藥物的破壞，如胃酸，酶，肝臟的首過效應(yīng)等。

　　經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的缺點(diǎn)是皮膚的低滲透性限制了大多數(shù)藥物的經(jīng)皮給藥的可行性。因皮膚本身具有保護(hù)功能，阻止化合物的穿過。僅有限的藥物可以透皮吸收，大部分情況下，藥物因分子量和極性的原因，透皮能力很差而不能經(jīng)皮給藥。為克服該問題，幾種有效的方法正在積極探索。離子導(dǎo)入和電穿孔即兩種有效的技術(shù)手段。

　　離子導(dǎo)入可以極大地促進(jìn)鹽型藥物的釋放速率和透皮能力。在離子導(dǎo)入的作用下，藥物在微弱的電流驅(qū)使下穿過皮膚。在應(yīng)用離子導(dǎo)入時(shí)，必須綜合考慮藥物的特點(diǎn)。電荷，濃度，緩沖液，滲透壓調(diào)節(jié)劑，載體的穩(wěn)定性與導(dǎo)電性等都必須與離子導(dǎo)入相匹配。離子導(dǎo)入是促進(jìn)肽類和核酸藥物透皮的最具可行性的手段之一，在將來，可能用于蛋白藥物和疫苗的給藥。

　　美國FDA已批準(zhǔn)了Iomed公司的Phoresor離子導(dǎo)入釋藥系統(tǒng)，用于局麻藥的透皮給藥。

　　另外一種技術(shù)是電穿孔。該技術(shù)使用強(qiáng)電流在細(xì)胞的磷脂雙層膜上形成小孔，以利于藥物的穿過。電穿孔可以破壞角質(zhì)層的磷脂雙層結(jié)構(gòu)，形成親水性藥物通過的孔道。在電穿孔作用下，皮膚的親水性增加，阻力減小，血流瞬時(shí)增加。但這些改變是可逆的。對(duì)于傳統(tǒng)透皮釋藥系統(tǒng)認(rèn)為不合適的藥物，在將來可能通過電穿孔技術(shù)得以解決。

　　經(jīng)皮離子導(dǎo)入技術(shù)是利用直流電場(chǎng)施加于皮膚，從而促進(jìn)藥物，尤其是離子型藥物經(jīng)皮滲透的方法。目前應(yīng)用的離子導(dǎo)入儀有直流型離子導(dǎo)入儀和脈沖型離子導(dǎo)入儀兩種。直流型離子導(dǎo)入儀輸出恒定電流，治療時(shí)容易在皮膚組織中產(chǎn)生與外加電壓相反的極化電壓，阻礙了藥物向深層組織的導(dǎo)入。脈沖型離子導(dǎo)入儀采用單向低中頻脈沖電流，藥物導(dǎo)入效率有所提高，但是其輸出功率小、輸出阻抗高、皮膚電阻的變化會(huì)嚴(yán)重影響導(dǎo)入效率。

　　經(jīng)皮電穿導(dǎo)入技術(shù)是將瞬時(shí)高壓脈沖施加于皮膚，使皮膚角質(zhì)層產(chǎn)生暫時(shí)可逆性親水孔道，從而促進(jìn)藥物經(jīng)皮滲透的方法。電穿孔技術(shù)的顯著特征是當(dāng)施加脈沖電壓后，在皮膚角質(zhì)層上生成了新的藥物滲透通道，皮膚阻抗降低。然而，當(dāng)脈沖電壓過高、脈沖持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng)、脈沖數(shù)過多，會(huì)使皮膚產(chǎn)生泡騰和發(fā)熱現(xiàn)象，從而對(duì)皮膚產(chǎn)生不可逆的損傷，而且也不能增加導(dǎo)入效率。

　　對(duì)于不同的藥物，特別是大分子藥物，由于其理化性質(zhì)的不同，實(shí)現(xiàn)有效透皮所需的電學(xué)條件也大相徑庭。對(duì)具體藥物，需要研制對(duì)其行之有效的透皮控制程序，來提供最佳的技術(shù)參數(shù)，從而達(dá)到最優(yōu)的治療效果。