簡歷
趙同標(biāo)，男，博士，研究員，博士生導(dǎo)師；計(jì)劃生育生殖生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室干細(xì)胞與免疫學(xué)研究組組長；中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)兼職博導(dǎo)。
2004年畢業(yè)于中科院西高所獲博士學(xué)位，同年進(jìn)入中科院生物物理所博士后流動(dòng)站，從事免疫學(xué)研究，2006年獲該所副研究員任職資格；2007年至2010年在加州大學(xué)圣地亞哥分校做博士后，從事誘導(dǎo)多能干細(xì)胞研究，2010年任該校Assistant Specialist III；2012年加盟中國科學(xué)院動(dòng)物研究所，組建干細(xì)胞與免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室。對(duì)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的免疫原性及人顆粒酶K介導(dǎo)的靶細(xì)胞殺傷研究作了開創(chuàng)性的工作。建立了新的基于episomal載體的非整合重編程技術(shù)，成功誘導(dǎo)產(chǎn)生小鼠和人的非整合iPS細(xì)胞；首次發(fā)現(xiàn)了小鼠iPS細(xì)胞分化的自體同源組織具有免疫原性；闡明了人顆粒酶K介導(dǎo)的靶細(xì)胞死亡信號(hào)通路。在Nature、Proc Natl Acad Sci USA、Cell Death Differ、J Immunol、J Biol Chem、Trends Cell Biol等國際主流雜志發(fā)表多篇論文。其中iPS免疫原性的發(fā)現(xiàn)引起了國際干細(xì)胞研究領(lǐng)域的震動(dòng)，該成果對(duì)于干細(xì)胞研究的發(fā)展方向具有指導(dǎo)意義，提示干細(xì)胞技術(shù)的臨床開發(fā)要充分考慮移植的免疫排斥和免疫耐受誘導(dǎo)問題。
研究領(lǐng)域
研究組圍繞多能干細(xì)胞的重編程、自我更新和發(fā)育分化等重要科學(xué)問題，運(yùn)用分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和免疫學(xué)等手段，致力于開展多能干細(xì)胞的基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用研究。實(shí)驗(yàn)室研究方向主要集中于三個(gè)方面：1）干細(xì)胞臨床開發(fā)的免疫學(xué)基礎(chǔ)；2）細(xì)胞重編程的表觀遺傳學(xué)基礎(chǔ)； 3）多能干細(xì)胞的定向分化�！�
代表論著
1.Zhao T, Zhang Z, Rong Z, Xu Y. 2011 Immunogenicity of induced pluripotent stem cells. Nature, 474(7350), 212-216.
2.Moretto-Zita M, Jin H, Shen Z, Zhao T, Briggs S, Xu Y. 2010 Phosphorylation stabilizes Nanog by promoting its interaction with Pin1. Proc Natl Acad Sci USA. 107(30), 13312-13317.
3.Zhao T, Xu Y. 2010 p53 and stem cells: new developments and new concerns.Trends Cell Biol, 20(3), 170-175.
4.Zhao T, Zhang H, Guo Y, Zhang Q, Lu H, Hou Q, Hua G, Fan Z. 2007 Granzyme K cleaves the nucleosome assembly protein SET to induce single-stranded DNA nicks of the target cells. Cell Death Differ, 14, 489-499.
5.Zhao T1, Zhang H1, Guo Y, Fan Z. 2007 Granzyme K directly processes Bid to release of cytochrome c and endonuclease G leading to mitochondrial - dependent cell death. J Biol Chem, 16, 12104-12111.
6.Hou Q1, Zhao T1, Lu H, Zhang H, Zhang Q, Fan Z. 2007 Granzyme H induces rapid apoptosis of target cells characterized by DNA fragmentation and Bid dependent mitochondrial damage. Mol Immunol, 45, 1044-1055.
