基本信息
職稱：副教授
導(dǎo)師類別：碩士研究生導(dǎo)師
學(xué)科專業(yè)：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
研究方向：醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子遺傳學(xué)
學(xué)術(shù)兼職：廣東省醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會委員；廣東優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會細(xì)胞遺傳專業(yè)委員會副主任委員；廣東優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會分子遺傳專業(yè)委員會委員
個人簡介
長期從事染色體病和其它遺傳病遺傳咨詢服務(wù)及染色體病診斷、產(chǎn)前診斷工作，同時承擔(dān)廣東省各級醫(yī)院有關(guān)染色體異常的鑒定和染色體病的遺傳咨詢以及染色體病實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)人員的培訓(xùn)工作，在遺傳病的診斷、產(chǎn)前診斷研究及遺傳咨詢與預(yù)防優(yōu)生方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，發(fā)表相關(guān)論文十二篇，1981-1987年期間發(fā)現(xiàn)世界第一次報(bào)道染色體異常8例（以后未送審）。2003 -2004年赴加拿大學(xué)習(xí)。2001起，參加和從事多項(xiàng)分子遺傳學(xué)有關(guān)的課題，并定位了一個當(dāng)時未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因和一個至今未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因。現(xiàn)主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目一項(xiàng)。承擔(dān)本科生、碩士及博士研究生的教學(xué)。
研究項(xiàng)目
⒈脆性X綜合癥細(xì)胞及分子遺傳學(xué)研究
⒉用核移植技術(shù)進(jìn)行染色體易位胚胎植入前遺傳學(xué)診斷研究
⒊平衡型染色體重排斷裂點(diǎn)分子作圖及孤獨(dú)癥易感基因位置克隆
⒋新疆圖瓦人Y染色體單倍型組成研究
⒌新疆圖瓦人起源的研究
學(xué)術(shù)論著
⒈Zheng Chen,Xiao-bing Zou,Ya-nan Zhang,et al.Identification of Novel Chromosomal Abnormalities,inv⑸（p13q13） and t（7;18）（q32;q21），Associated with Autism. Am J Biotec Biochm 2007;3⑶：159-162
⒉張亞男，陳爭新疆圖瓦人珠蛋白生成障礙性貧血和G6PD缺乏癥篩查報(bào)告 新醫(yī)學(xué) 2007;38⑹：363-365（通信作者）
⒊Chen Z,Li HY,Li XH,et al. A girl with an apparently balanced chromosome inversion⑸（p13q13） and atypical autism and mental retardation. (Abstract) American society of Human Genetics 55th Annual Meeting 2005.10.
⒋Chen Z,Tang D,Huang CN,et al. Double balanced translocations t（5;22） and t（6;8） in a woman with recurrent miscarriages. Am J Hum Genet. 2003（73） Suppl 301
⒌一個遺傳性痙攣性截癱家系的致病基因定位研究，中國神經(jīng)精神疾病雜志 2003;29⑹：424-427
