簡(jiǎn)歷：

1997 年至 2000 年在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院國(guó)家癌癥研究所 (NIH, NCI) 做博士后，2000 年 11 月入選中國(guó)科學(xué)院 “百人計(jì)劃”，2002 年 6 月入選上海市科技啟明星計(jì)劃。

研究方向：

主要從事靶向致病基因的活性小分子和多肽化合物的設(shè)計(jì)、合成和構(gòu)效關(guān)系研究，以及基于活性結(jié)構(gòu)的聚焦性化合物庫(kù)的生物活性多樣性研究。

專(zhuān)家類(lèi)別：研究員；百人計(jì)劃

職務(wù)：中科院上海藥物所研究員、博士生導(dǎo)師、研究組長(zhǎng)

承擔(dān)科研項(xiàng)目情況：

主持中國(guó)科學(xué)院重要方向項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金委面上項(xiàng)目、上海市科委重大和重點(diǎn)項(xiàng)目等，參與國(guó)家973計(jì)劃和國(guó)家自然科學(xué)基金委創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)計(jì)劃等。

社會(huì)任職：

獲獎(jiǎng)及榮譽(yù)：

2004 年獲得首屆中國(guó)青年女科學(xué)家獎(jiǎng)，2007年榮獲第十屆中國(guó)青年科技獎(jiǎng)。

代表論著：

近期發(fā)表論文選錄 1. Liu, S., Zeng, L.-F., Wu, L., Yu, X., Xue, T., Gunawan, A., Long, Y.-Q.* and Zhang, Z.-Y.* Targeting Inactive Enzyme Conformation: Aryl Diketoacid Derivatives as a New Class of PTP1B Inhibitors. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130(50), 17075-17084. 2. Long, Y.-Q.*; Xue, T.; Song, Y.-L.; Liu, Z.-L.; Huang, S.-X.; Yu, Q. Synthesis and utilization of chiral ?-methylated ?-amino acids with a carboxyalkyl side chain in the design of novel Grb2-SH2 peptide inhibitors free of phosphotyrosine. J. Med. Chem. 2008, 51, 6371-6380. 3. Zeng, L.-F.; Zhang, H.-S.; Wang, Y.-H.; Sanchez, T.; Zheng, Y.-T.; Neamati, N.; Long, Y.-Q.* Efficient synthesis and utilization of phenyl-substituted heteroaromatic carboxylic acids as aryl diketo acid isosteres in the design of novel HIV-1 integrase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18(16), 4521-4524. 4. Zeng, L.-F.; Jiang, X.-H.; Sanchez, T.; Zhang, H.-S.; Dayam, R.; Neamati, N.*; Long, Y.-Q.* Novel dimeric aryldiketo containing inhibitors of HIV-1 integrase: effects of the phenyl substituent and the linker orientation. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16(16), 7777-7787. 5. Yu, G.-Z.; Chen, Y.; Long, Y.-Q.; Dong, D.; Mu, X.-L.; Wang, J.-J.* New insight into the key proteins and pathways involved in the metastasis of colorectal carcinoma. Oncology Reports 2008, 19(5), 1191-1204.