1989 重慶醫(yī)科大學(xué), M.D

1989-1992重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院，住院醫(yī)師，主治醫(yī)師。

1992-1995 美國德克薩斯大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院 Research Fellowship

1995-2001 美國UT M.D. Anderson癌癥中心Graduate Research Assistant。

2001 美國德克薩斯大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院, M.D. Anderson癌癥中心Ph.D.

2001-2005 美國Baylor醫(yī)學(xué)院, Postdoctoral Associate。

2005-2006 美國Baylor醫(yī)學(xué)院, Instructor.

2006-2007．8月 美國Baylor醫(yī)學(xué)院, Assistant Professor.

2007．8月 至今 華東師范大學(xué)，教授(當(dāng)時(shí)已全職回華東師范大學(xué)工作)

我們后來在REGγ（一種蛋白酶體激活因子）介導(dǎo)的非泛素依賴的蛋白酶體（proteasome）降解通路的研究中首次發(fā)現(xiàn)并證實(shí)了REGγ蛋白復(fù)合體的第一個(gè)生物學(xué)靶位點(diǎn)。該發(fā)現(xiàn)突破了REGγ僅具有降解短肽鏈模型底物的禁區(qū)，并提出了REGγ可以直接降解細(xì)胞內(nèi)完整生物蛋白的新理論（Cell Jan., 2006）。我們的最新研究（Mol.Cell June, 2007）進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)了REGγ-蛋白酶體的多種靶蛋白，而這些蛋白質(zhì)對(duì)細(xì)胞周期/腫瘤發(fā)生發(fā)展的調(diào)控起著重要的作用。這些研究結(jié)果都進(jìn)一步揭示了REGγ（一種蛋白酶體激活因子）介導(dǎo)的降解通路的生物學(xué)意義。

我們今后的重點(diǎn)研究方向包括：REGγ與蛋白質(zhì)降解原理及調(diào)控的基礎(chǔ)理論研究;REGγ與惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制的研究;REGγ的病理生理學(xué);REGγ相關(guān)的抗癌藥物探索;脊椎動(dòng)物中REGγ的生物學(xué)作用。

科研項(xiàng)目：

主持并參與了多項(xiàng)美國NIH研究項(xiàng)目。

目前參與上海市科委"細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)研究技術(shù)"研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)。

當(dāng)時(shí)主持的科研項(xiàng)目受教育部“985”人才基金的資助。

科研成果：

1. Li X, Larbi Amazit, Weiweng Long, David M. Lonard, John J. Monaco and

Ou2019Malley B.W. Proteolytic turnover of p21 by the REGgamma-proteasome pathway. (2007) (Mol. Cell, 26, 831-842)

2. Li X., Lonard D., Jung S.Y., Malovannaya A., Feng Q., Qin J., Tsai S. Y., Tsai M-J., and Ou2019Malley B.W. The SRC-3/AIB1 coactivator is degraded in an ubiquitin- and ATP-independent manner by the REGg-proteasome (2006) Cell. 124, 381-392.

3. Verma S., Ismail A., Gao X., Fu G., Li X., Ou2019Malley B. W., Nawaz Z. Ubiquitin-conjugating enzyme, UBCH7 act as a coactivator for steroid hormone receptors. (2004) Mol. Cell. Biol. 24, 8716-26.

4. Li X. Lonard D. M. and Ou2019Malley B. W. A Contemporary Understanding of Progesterone Receptor Function (Review). (2004) Mechanisms of Aging and Development. 125, 669-78.

5. Auboeuf D., Dowhan D.H., Li X., Larkin K., Ko L., Berget S.M., O’’’’Malley B.W. CoAA, a Nuclear Receptor Coactivator Protein at the Interface of Transcriptional Coactivation and RNA Splicing. (2004). Mol. Cell. Biol. 24, 442-53.

6. Li X. and O’’’’Malley B.W. Unfolding the action of progesterone receptors (minireview). (2003). J. Biol. Chem. 10, 39261-4.

7. Li X., Wong J., Tsai S.Y., Tsai M.J., and O’’’’Malley B.W. (2003). Progesterone and glucocorticoid receptors recruit distinct coactivator complexes and promote distinct patterns of local chromatin modification. Mol. Cell. Biol. 23, 3763-73.

8. Li X., Bhattacharya C., Maity S., Dayal S, and Klein W.H. (2002). Ectoderm Gene Activation in Sea Urchin Embryos Mediated by CCAAT Binding Factor CBF. Differentiation. 70, 109-19

9. Angerer L.M., Oleksyn D. W., Levine A.M., Li X., Klein W.H. and Angerer R. (2001). Sea urchin goosecoid function links fate specification along the animal-vegetal and oral-aboral embryonic axes. Development. 128, 4393-404

10. Yuh C., *Li X., Davidson E.H., and Klein W.H. (2001). Correct Expression of Spec2a in the Sea Urchin Embryo Requires Both Otx and Other cis-Regulatory Elements. Dev. Biol. 232, 424-438

11. Huang L., *Li X., El-Hodiri H.M., Dayal S., Athula H.W., and Klein W.H. (2000). Involvement of Tcf/Lef in Establishing Cell Types along the Animal-Vegetal Axis of Sea Urchins. Dev. Genes Evol. 210, 73-81.

12. Li X., Athula HW and Klein WH. (1999). Requirement of SpOtx in Cell Fate Decisions in the Sea Urchin Embryo and Possible Roles as a Mediator of b-Catenin Signaling. Dev. Biol. 212, 425-439

13. Klein W.H. and Li X. (1998). Function and Evolution of Otx Proteins. Biochem. Biophys. Res. Commun. 258, 22-34

14. Li X., Chuang C.K., Mao C.A., Angerer L.M., and Klein WH. (1997). Two Otx proteins generated from alternative splicing of multiple transcripts of a single gene in Strongylocentrotus purppuratus. Dev. Biol. 187, 253-266

15. Chuang C.K., Athula H.W., Mao C.A., Li X. and Klein W.H. (1996). Transient Appearance of S. purpuratus Otx in Micromere Nuclei: Cytoplasmic Retention of SpOtx Mediated Through an a-Actinin SH3 Domain. Dev. Genetics 19, 231-239

16. Li X., Weinstock G.M. and Murray B.E. (1995). Generation of Auxotrophic mutants of Enterococcus faecalis. J. Bacteriol. 177, 6866-6873

1.Research Achievement Award, Genes and Development Program， UT M.D. Anderson Cancer Center, 2001.

2.Ruth L.Kirschstein National Research Service Award, NIH 2003

3.Award for Scientific Presentations in the Society of Chinese Bioscientists in North America-Texas Annual Symposium, 2003-2005

4.The Endocrine Society Award, 87th Annual Meeting of the Endocrine Society, San Diego, 2005

李曉濤 淄博恒星太陽能有限公司總經(jīng)理，畢業(yè)于西安理工大學(xué)，1993年應(yīng)聘到恒星集團(tuán)工作。自此，她憑著務(wù)實(shí)求是的精神，勇于開拓，在人才濟(jì)濟(jì)的恒星集團(tuán)很快脫穎而出并屢創(chuàng)佳績，逐漸成為周村地區(qū)嶄露鋒芒的青年女企業(yè)家。 1995年，李曉濤作為恒星集團(tuán)常駐國家科委火炬辦的代表被借調(diào)到國家科委工作。她借此機(jī)會(huì)積極為企業(yè)發(fā)展獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策，收集反饋信息，使恒星集團(tuán)及時(shí)抓住國家科委利用國家火炬基金引進(jìn)外資的“科技基金項(xiàng)目”，成為新加坡祥峰投資有限公司設(shè)立的“中國科技基金” 的第一個(gè)投資項(xiàng)目，成功爭取外資300萬美元。當(dāng)時(shí)與新加坡合資組建的淄博恒星機(jī)電設(shè)備有限公司已成為擁有總資產(chǎn)1.2億元，在國內(nèi)享有盛譽(yù)的造紙機(jī)械生產(chǎn)廠家。 1997年，李曉濤就任淄博恒星太陽能有限公司總經(jīng)理。她以獻(xiàn)身太陽能利用事業(yè)的熱情，憑著科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、追求完美、不斷超越的經(jīng)營理念和經(jīng)營追求，通過現(xiàn)代化科學(xué)經(jīng)營管理方式，使恒星太陽能有限公司迅速發(fā)展�，F(xiàn)淄博恒星太陽能有限公司已成為年產(chǎn)真空集熱管100萬支、熱水器5萬平方米的集科研、開發(fā)與生產(chǎn)一體的太陽能產(chǎn)品專業(yè)廠家，同時(shí)也是山東省高新技術(shù)企業(yè)、清華大學(xué)與企業(yè)合作委員會(huì)成員單位。之后李曉濤又先后到新加坡、韓國、南非等國家考察，首批太陽能產(chǎn)品已出口南非。在韓國國際太陽能博覽會(huì)上，恒星太陽能產(chǎn)品成為國內(nèi)同行業(yè)參展的唯一產(chǎn)品，得到韓國國家能源部的認(rèn)可并在其全國推廣使用。