基本信息
姓 名: 黃福德
性 別: 男
職 稱: 研究員
學(xué) 歷: 研究生（博士）
通訊地址: 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)�？坡�99號
簡歷
中科院上海高等研究院研究員，干細(xì)胞與納米醫(yī)學(xué)中心課題組長（2013-至今）。2006年獲美國Vanderbilt大學(xué)生物科學(xué)博士，1997年中國科學(xué)院上海腦研究所神經(jīng)生物學(xué)碩士，1992年湖南衡陽醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)療學(xué)士。曾任中國科學(xué)院上海生命科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所，副研究員（2006-2007年）、研究員和神經(jīng)退行性疾病研究小組組長（2008-2012年）。
研究方向
研究領(lǐng)域：
1.神經(jīng)退行性疾病的細(xì)胞分子機(jī)制，治療靶點(diǎn)及藥物篩選。
2.成體神經(jīng)干細(xì)胞在生理和病理?xiàng)l件下增生與分化的調(diào)節(jié)。
承擔(dān)科研項(xiàng)目情況：
國家自然科學(xué)基金委面上項(xiàng)目， 2014-2017年，70萬
國家科技部973項(xiàng)目，2013-2017年，96萬（前兩年）
國家科技部973項(xiàng)目， 2011-2012年，75萬（前兩年）
中國科學(xué)院知識創(chuàng)新工程重要方向性項(xiàng)目，2007-2010年， 32.5萬
上海市基礎(chǔ)重大項(xiàng)目，2006-2009年，62.5萬
代表論著
1. Huang JK, Ma PL, Zhao XL, Ji SY, Tan JX, Sun XJ* and Huang FD*. (2013). Age-dependent alterations in the presynaptic active zone in a Drosophila model of Alzheimeru2019s disease. Neurobiol. Dis.,
2. Bao GS, Wang WA, Wang TZ, Huang JK, Liu ZG, Huang FD*. (2011). Overexpression of human MRP1 in neurons causes resistance to antiepileptic drugs in Drosophila. J. Neurogen
3. Yu Y, Xu C, Pan X, Ren H, Wang W, Meng X, Huang FD, Chen N*. (2010). Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome. Clin. Genet
4. Zhao X, Wang WA, Tan JX, Huang JK, Zhang X, Zhang BZ, Wang YH, YangCheng HY, Zhu HL, Sun XJ and Huang FD* (2010). Expression of β-amyloid induced age-dependent presynaptic and axonal changes in Drosophila. J. Neurosci.
5. Huang FD, Woodruff E, Mohrmann R, and Broadie K* (2006). Rolling Blackout is required for synaptic vesicle exocytosis in Drosophila. J. Neurosci.
6. Tai SK, Huang FD, Moochhala S, and Khanna, S* (2006). Hippocampal theta state in relation to formalin nociception. Pain
7. Huang FD, Matthies HJ, Speese SD, Smith MA, and Broadie K.* (2004). Rolling blackout, a newly identified PIP2-DAG pathway lipase required for Drosophila phototransduction. Nat. Neurosci.
8. Huang FD, Chen J, Lin M, Keating MT, Sanguinetti MC*. (2001). Long-QT syndrome-associated missense mutations in the pore helix of the HERG potassium channel. Circulation