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  • 翁麗星

    翁麗星

    女,1969年出生,博士,副教授。1991年獲山東大學(xué)微生物學(xué)學(xué)士學(xué)位,1997年獲華中農(nóng)業(yè)大學(xué)微生物學(xué)博士學(xué)位。1998-2002年在新加坡國立大學(xué)從事博士后研究,2002年至2007年在新加坡分子和細(xì)胞生物研究所從事病原微生物研究工作,2007年9月至今任復(fù)旦大學(xué)副教授。


    人物生平

           出生年月: 1969年5月

      職稱: 副教授

      簡歷:

      1987年9月-1991年7月 山東大學(xué)微生物學(xué)系 微生物學(xué)專業(yè) 本科

      1991年9月-1994年7月 福建師范大學(xué)生物工程學(xué)院 生物化學(xué)專業(yè) 碩士

    翁麗星

      1994年9月-1997年7月 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院 微生物和分子生物學(xué)專業(yè) 博士

      1997年9月-1998年1月 福建師范大學(xué)生物工程學(xué)院 講師

      1998年2月-1999年3月 新加坡國立大學(xué) 分子和農(nóng)業(yè)生物研究所 客座研究人員

      1999年4月-2002年3月 新加坡國立大學(xué) 分子和農(nóng)業(yè)生物研究所 博士后

      2002年4月-2007年8月 新加坡科技局 分子和細(xì)胞生物研究所 研究人員

      2007年9月-至今 復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院微生物系 副教授

      

    主要研究方向

      1. 細(xì)菌群體感應(yīng)信號分子及其抑制劑的篩選分析

      2. 病原菌致病機(jī)理的研究

      3. 蛋白質(zhì)的修飾改造及其與底物分子之間的相互作用

      4. 病原菌靶基因表達(dá)的阻斷與調(diào)控研究

      

     

    獲獎情況

      代表性論文和專著:

      Zhang LH, Weng LX, Jiang ZD (2007) Sugarcane. In: Biotechnology in Agriculture and Forestry u2013 Transgenic Crops V. Eds: E.C. Pua and M. R. Davey. Springer-Verlag, Berlin u2013 Heidelberg, Germany pp537-551.

      Weng LX, Deng HH, Xu JL, Li Q, Wang LH, Jiang ZD, Zhang HB, Li QW and Zhang LH. (2006) Regeneration elite breeding lines and engineering of strong stem borer resistance. Pest Management Science 62: 178-187.

      Weng LX, Wang LH, Xu JL, Li Q and Zhang LH. (2005) Molecular and conformational basis of specific and high affinity interaction between AlbA and albicidin phytotoxin. Applied and Environmental Microbiology 71 (3): 1445-1452.

      Wang LH, Weng LX, Dong YH and Zhang LH. (2004) Specificity and enzyme kinetics of the quorum-quenching N-acyl homoserine lactone lactonase (AHL-lactonase). Journal of Biological Chemistry 279 (14): 13645-13651.

      Wang LH, He YW, Gao YF, Wu JE, Dong YH, He CZ, Wang SX, Weng LX, Xu JL, Tay L, Fang RX, Zhang LH. (2004) A bacterial cell-cell communication signal with cross-kingdom structural analogues. Molecular microbiology 51 (3): 903-912.

      Weng LX, Xu JL, Li Q and Zhang LH. (2003) Identification of the essential histidine residue for high-affinity binding of AlbA protein to albicidin antibiotics. Microbiology-SGM 149: 451-457.

      Weng LX, Qi Li, Jin-Ling Xu, Lian-Hui Zhang. (2002) Determination of the active residues in binding function of AlbA protein by alanine-scanning mutagenesis. Australia Microbiology 23 (4): 74.

    有關(guān)論文

       

    中文題名

     類產(chǎn)堿假單胞菌耐熱堿性脂肪酶基因的克隆、序列分析和在大腸桿菌中的高表達(dá)
       
    外文題名  Cloning,Sequencing and Expression in Escherichia coli of an Alkaline and Thermostable Exolipase from Pseudomonas pseudoalcaligenes
    論文作者  翁麗星著  
    導(dǎo)師  李阜棣,鄧子新,施巧琴,吳松剛教授指導(dǎo)  
    學(xué)科專業(yè) 微生物學(xué)
    研究領(lǐng)域研究方向  分子生物學(xué)
    學(xué)位級別  博士
    學(xué)位授予單位  華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
    學(xué)位授予日期  1997
    論文頁碼總數(shù)  49頁
    關(guān)鍵詞  假單胞菌 脂肪酶基因
    館藏號  BSLW 1998 Q939.112 1
    【中文摘要】  
             將類產(chǎn)堿假單胞菌總DNA經(jīng)Sau3AI部分酶解后的35~50kb DNA片段與經(jīng)BamHⅠ線性化、CIAP處理過的粘粒pIJ285連接,以大腸桿菌LE392為受體,構(gòu)建類產(chǎn)堿假單胞菌的基因文庫。通過三丁酸甘油酯平板和橄欖油平板法檢測克隆子,獲得一株... >> 詳細(xì)
             將類產(chǎn)堿假單胞菌總DNA經(jīng)Sau3AI部分酶解后的35~50kb DNA片段與經(jīng)BamHⅠ線性化、CIAP處理過的粘粒pIJ285連接,以大腸桿菌LE392為受體,構(gòu)建類產(chǎn)堿假單胞菌的基因文庫。通過三丁酸甘油酯平板和橄欖油平板法檢測克隆子,獲得一株具有耐熱堿性脂肪酶活性的大腸桿菌LE392(pHZ1401)。隨后將pHZ1401上外源DNA片段進(jìn)行亞克隆,從而獲得了具有脂肪酶活性的菌株HB101(pHZ1402)、HB101(pHZ1403)。對pHZ1402和pHZ1403進(jìn)行限制性酶切圖譜分析發(fā)現(xiàn)它們分別攜帶有2.9kb和3.0kb的外源片段,重疊區(qū)約2kb。EcoRⅠ酶切這兩個質(zhì)粒,混合后連接轉(zhuǎn)化,獲得只含2kb重疊片段的pHZ1404。pHZ1404中外源DNA的序列分析揭示了一個完整的開讀框(1230bp)ATG為起始密碼子,TGA為終止密碼子,蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)中存在著在脂肪酶基因中的保守的序列Gly-X-Ser-X-Gly。將這2kb的DNA片段連接于表達(dá)載體pBV220上得到pHZ1408。對HB101(pHZ1408)進(jìn)行熱誘導(dǎo)表達(dá),定量檢測假單胞菌、HB101(pHZ1402)、HB101(pHZ1403)、HB101(pHZ1404)、HB101(pHZ1408)液體培養(yǎng)物上清液的脂肪酶活性,結(jié)果假單胞菌和HB101(pHZ1402)的活力相當(dāng),約為20u/ml。HB101(pHZ1403)和HB101(pHZ1404)的活力一致,是假單胞菌的5倍。HB101(pHZ1408)約是假單胞菌的10倍。以HB101(pHZ1408)發(fā)酵上清液進(jìn)行酶學(xué)性質(zhì)研究,表明酶作用最適pH和溫度分別為10.0和50℃,穩(wěn)定pH范圍7.0~10.5,在55℃保溫20分鐘后仍殘留80%以上酶活力。

    TAGS: 人物 教授
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