韓春雨，中國內地教授。2016年5月，在《自然·生物技術》雜志上發(fā)表關于NgAgo-gDNA的研究成果。2016年10月被列入國家“中青年科技創(chuàng)新領軍人才”候選人。

2000.9—2003.7，中國協(xié)和醫(yī)科大學/中國醫(yī)學科學院博士，師從分子生物學專家、中國科學院院士強勤。

1997.9—2000.7，中國農業(yè)科學院碩士。

1992.9—1996.7，河北師范大學生物系學士。

國際期刊Molecular cell biology（SCI 4.2）審稿人

真核基因表達調控，特別是和腫瘤相關的基因。此外，還有表觀遺傳相關蛋白，RNA的功能研究，例如，長非編碼RNA的功能及其他。

他在基因編輯技術上的最新發(fā)現轟動了中國生物學界，甚至也觸動了世界生物學界。

1，國家自然科學基金30700143：一個新的alpha-N Catenin 相互作用蛋白的鑒定及此項互作用的功能研究 （主持）34萬元 。

2，國家轉基因重大專項課題2009ZX08002-005B 抗蚜轉基因小麥新品種培育任務一 抗蚜目的基因克隆及高效、特異轉化體系的構建、改造及遺傳轉化 200萬元（任務負責人）

3、《NgAgo-gDNA基因編輯技術的完善及應用探究》項目100萬（負責人）

2016年5月2日，《Nature Biotechnology》在線發(fā)表了韓春雨副教授題為“DNA-guided genome editing using the Natronobacterium gregoryi Argonaute”的重大原創(chuàng)性成果。

該項新的基因編輯手段對目前熱火朝天的CAS9技術提出了挑戰(zhàn)。該研究成果找到了對基因組位點編輯范圍更廣的基因編輯工具。該工具完全不同于以RNA為向導的CRISPR/Cas9基因編輯技術：這種從古細菌來源的Argonaute（簡稱NgAgo），利用短鏈DNA作向導，真正實現了對基因組的任意位置進行切割，將基因編輯的可能性推入了更廣泛的境地。

該項技術具有以下明確優(yōu)勢：

1、 向導設計制作簡便：可以像合成PCR引物一樣合成短鏈單鏈DNA向導；向導可直接轉染細胞和組織而無需構建向導表達載體。

2、可編輯基因組內任何位置：Cas9基因組的靶點選擇受到PAM區(qū)和富含GC區(qū)的限制。而NgAgo對靶點選擇沒有限制，對基因組任何位置都能有效引入雙鏈斷裂。

3、由于向導核酸是DNA而非RNA，因此避免了RNA易于形成復雜的二級結構而帶來的失效或者脫靶效應。

4、對游離于細胞核的DNA具有更高的切割效率�！�

1,Human Bex2 interacts with LMO2 and regulates the transcriptional activity of a novel DNA-binding complex. Chunyu Han, Hao Liu, Kang Yin, Yi Xie, Xiao Shen, Yong Wang,Jiangang Yuan, Boqing Qiang, Yong-Jian Liu*and Xiaozhong Peng* Nucleic Acids Research, 2005, Vol. 33, No. 20 6555u20136565 SCI 8.552

2,GA signaling and CO/FT regulatory module mediate salt-induced late flowering in Arabidopsis thaliana. Kexue Li, Youning Wang, Chunyu Han,Wensheng Zhang, Huizhen Jia, Xia Li Plant Growth Regul. 2007, 53 (3): 195-206 .

3,Arabidopsis EIN2 modulates stress response through abscisic acid response pathway.Wang Y, Liu C, Li K, Sun F, Hu H, Li X, Zhao Y, Han C, Zhang W, Duan Y, Liu M, Li X.Plant Mol Biol. 2007 Aug;64(6):633-44. Epub 2007 May 29.

4,Salt-induced plasticity of root hair development is caused by ion disequilibrium in Arabidopsis thaliana.Wang Y, Zhang W, Li K, Sun F, Han C, Wang Y, Li X.J Plant Res. 2008 Jan;121(1):87-96. Epub 2007 Dec 4.

5，2012年 34卷 6期 封面 BEX2與INI1/hSNF5蛋白的相互作用及對S期細胞的影響 韓秋悅 范彥會 王雅麗 張少丹 韓春雨 （河北科技大學產權）

6，HeLa細胞中INI1通過與E2A作用下調CD117 ,《中國生物工程雜志》2011年第11期,范彥會;韓秋悅;王雅麗;韓春雨 （河北科技大學產權）

繼收獲河北省科協(xié)副主席、“美麗河北·最美教師”頭銜之后，2016年10月，成為國家“中青年科技創(chuàng)新領軍人才”的候選人之一。

2016年5月2日，世界頂級學術刊物《自然·生物技術》刊發(fā)了他的論文《NgAgoDNA單鏈引導的基因編輯工具》，一時引來無數關注的目光。韓春雨再一次處在輿論中心，越來越多的人對其實驗結果是否可重復提出了質疑。

2016年6月底，韓春雨本人曾在百度貼吧上做出一些回應。他在對網友的回復中表示，新系統(tǒng)剛出來都會“不好使”，他也認同NgAgo系統(tǒng)不夠穩(wěn)定，等2.0版本出來會找專門機構免費發(fā)放。

2016年7月29日，一度支持韓春雨的澳大利亞國立大學的基因學家Gaetan Burgio在Twitter上發(fā)布長文《我的NgAgo經歷》，否認了自己7月15日之前部分重復實驗時得出的結論，表示并無嚴格意義上的證據顯示韓春雨的NgAgo-gDNA技術有基因編輯的跡象，并且要求韓春雨公開所有原始數據和實驗條件。Gaetan Burgio在長文中介紹了重復實驗的具體過程操作和結論，并附帶了7張實驗結果圖。

2016年9月5日，韓春雨稱，《自然》雜志已證實實驗可重復。9月6日，施普林格·自然集團大中華區(qū)總裁劉珺告訴科技日報記者：“對于韓春雨論文的調查，我們目前還維持之前的官方回應，尚未有新的結果公布。”

2016年9月23日，河北科技大學基因編輯技術研究中心采購進口儀器設備項目在石家莊開標，預算金額為1958萬，采購設備包括流式細胞儀等10個標段。大學基因編輯中心設備招標被指暗箱操作。

2016年11月23日，《自然》雜志刊登了《NgAgo基因編輯爭議在同行評議論文中升級》報道，報道中，韓春雨、曾透露NgAgo初步有效的匿名科學家、學術通訊文的作者、發(fā)表學術通訊的期刊編輯、曾認為NgAgo無效的外國科學家、發(fā)表韓春雨論文的期刊《自然-生物技術》都做了發(fā)聲。韓春雨告訴《自然》，他已經發(fā)現了一個問題，這個問題可能被他人忽視但可以用來解釋為什么難以重復他的實驗。韓春雨表示，他正在進行確認工作，以保證發(fā)表的實驗操作和數據能讓批評者滿意。

2017年1月，據國家知識產權局消息，以河北科技大學副教授韓春雨、浙江大學基礎醫(yī)學院研究員沈嘯為發(fā)明人的專利——以Argonaute核酸酶為核心的基因編輯技術，因申請人未在規(guī)定期限內答復國家知識產權的第一次審查意見通知書，該專利的申請被視為撤回。2017年1月9日，國家知識產權局發(fā)布該專利申請的“視為撤回通知書”。 

1月12日，韓春雨和沈嘯通過河北科技大學有關部門向媒體發(fā)表《關于以Argonaute為核心的基因編輯技術相關專利申請問題的聲明》表示：“關于以Argonaute為核心的基因編輯技術相關專利申請，我們已經聘請了具有豐富工作經驗的國際一流專利代理機構來進行專利保護的全球化布局。從知識產權保護策略的角度，我們選擇采取國際專利向中國遞交的方式來保護中國國內專利。第一個專利的PCT文本已于2016年提交，并已包括原申請的中國專利內容�！�

2017年1月19日，《自然-生物技術》發(fā)言人就韓春雨課題組“利用NgAgo進行DNA引導的基因組編輯”論文發(fā)表最新聲明，表示“期刊獲得了與NgAgo系統(tǒng)可重復性相關的新數據，在決定是否采取進一步行動之前，我們需要調查研究這些數據”。

2017年8月3日，河北科技大學在其官網刊發(fā)《韓春雨團隊發(fā)布聲明》，聲明稱，鑒于韓春雨關于新基因編輯技術NgAgo-gDNA的論文已從國際期刊《自然·生物技術》撤稿，學校決定啟動對韓春雨該項研究成果的學術評議及相關程序。團隊也同意按學校安排選擇一家第三方實驗室，在同行專家支持下開展實驗。