1957年10月，段樹民出生于安徽蒙城。

1982年，畢業(yè)于蚌埠醫(yī)學院。

1985年，在南通醫(yī)學院獲碩士學位。

1991年，在日本九州大學獲博士學位。

2000-2009年，先后任中國科學院上海生命科學研究院神經(jīng)科學研究所研究員、神經(jīng)科學國家重點實驗室主任、副所長。

2007年，當選為中國科學院院士。2007年獲上海市第十屆科技精英。

2008年，當選為第三世界科學院（TWAS）院士，第十一屆全國政協(xié)委員。2008年獲何梁何利科學與技術(shù)進步獎。

2010年起，任浙江大學醫(yī)學部主任。

2013年6月－2018年1月，段樹民任浙江大學醫(yī)學院院長兼醫(yī)學中心（籌）主任 。

2013年，段樹民后任浙江大學醫(yī)藥學部主任。

段樹民長期從事神經(jīng)生物學研究。在神經(jīng)元-膠質(zhì)細胞相互作用、突觸發(fā)育和功能等研究領(lǐng)域做出系統(tǒng)的創(chuàng)新工作，在Science、Nature Cell Biology，Neuron等國際著名雜志發(fā)表系列研究論文，受到國際同行重視，促進了神經(jīng)膠質(zhì)細胞研究領(lǐng)域的發(fā)展。研究成果入選為2003年中國醫(yī)藥科技十大新聞，2006年中國基礎(chǔ)研究十大新聞。

1．在培養(yǎng)神經(jīng)元和離體腦片進行單個和雙膜片鉗記錄。2．共聚焦顯微鏡和電鏡的形態(tài)學研究。3．活細胞實時成像，結(jié)合轉(zhuǎn)染連接有GFP的蛋白研究一些重要蛋白分子的動態(tài)分布、細胞器運動及囊泡分泌。4．利用膠質(zhì)細胞特異分子作驅(qū)動子及Cre-LoxP系統(tǒng)產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因動物和條件性基因敲除小鼠，特異干擾膠質(zhì)細胞的一些重要分子，研究膠質(zhì)細胞在各種神經(jīng)功能中的重要作用。

膠質(zhì)細胞活性物質(zhì)釋放的機制：已知膠質(zhì)細胞可以釋放多種活性物質(zhì)對神經(jīng)元產(chǎn)生、突觸形成以及調(diào)節(jié)突觸傳遞等各種神經(jīng)元功能起重要調(diào)制作用。我們已有的工作表明星狀膠質(zhì)細胞可以釋放D-絲氨酸對神經(jīng)元的長時程增強(LTP)的產(chǎn)生起重要作用及釋放ATP對神經(jīng)元活動產(chǎn)生異突觸抑制，提示膠質(zhì)細胞對高級神經(jīng)活動如學習記憶及神經(jīng)環(huán)路活動的復雜整和功能都具有重要貢獻。和神經(jīng)元不同，膠質(zhì)細胞沒有典型的突觸結(jié)構(gòu)，也不能產(chǎn)生動作電位，膠質(zhì)細胞釋放活性物質(zhì)的機理還不清楚。研究提示星狀膠質(zhì)細胞可能具有囊泡釋放的機制，但囊泡的性質(zhì)和釋放機理還不清楚，我們正結(jié)合各種方法深入研究星狀膠質(zhì)細胞囊泡釋放的機制及生理病理意義。

成熟腦內(nèi) NG2 膠質(zhì)細胞的功能：NG2細胞是一類表達NG2硫酸軟骨素蛋白多糖(Chondroitin sulphate peoteoglycan) 的膠質(zhì)細胞，早期被稱為少突膠質(zhì)前體細胞(Oligodendrocyte precursor cell)，研究顯示成熟的腦內(nèi)也表達大量的NG2膠質(zhì)細胞，傾向認為它們是腦內(nèi)一類成熟的膠質(zhì)細胞，其功能尚不清楚。新近研究表明神經(jīng)元對NG2膠質(zhì)細胞有直接突觸支配，引起人們的極大興趣。我們最近的工作發(fā)現(xiàn)，在海馬區(qū)利用誘導神經(jīng)元產(chǎn)生LTP的刺激方式，也能在NG2膠質(zhì)細胞上產(chǎn)生LTP, 且NG2細胞上誘導的LTP不依賴于神經(jīng)元 LTP 的發(fā)生，而依賴于NG2細胞本身的鈣通透性AMPA受體（不含GluR2亞單位的AMPA受體）激活及細胞內(nèi)鈣的升高，LTP在NG2細胞的表達則是由于鈣通透性AMPA受體的增加有關(guān)。這些結(jié)果和大多數(shù)神經(jīng)元的LTP誘導和表達的機制不同，神經(jīng)元LTP的誘導主要是由于NMDA受體的激活，LTP的表達則是由于鈣非通透性AMPA受體（含GluR2 亞單位的AMPA受體）的增加。但NG2膠質(zhì)細胞在成熟腦內(nèi)的功能是什么？它是否也會釋放活性物質(zhì)調(diào)節(jié)神經(jīng)元活動，其釋放機理等基本問題都不清楚。NG2 膠質(zhì)細胞不能產(chǎn)生動作電位，可能不具備神經(jīng)元那樣的信息傳遞和編碼功能，也沒有證據(jù)表明這些細胞有釋放遞質(zhì)的功能。因此，神經(jīng)元-NG2細胞突觸聯(lián)系所具有的功能、這些突觸產(chǎn)生可塑性變化的意義等都是值得研究的重要問題。我們將結(jié)合電生理, 免疫組織化學, 成像，基因轉(zhuǎn)染，NG2細胞特異轉(zhuǎn)基因和基因敲除等手段深入研究NG2細胞對神經(jīng)元功能的可能作用及其機理、意義。用Cre-LoxP基因方法選擇性抑制 NG2細胞的重要分子等，研究NG2細胞對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和功能、動物行為等影響。

膠質(zhì)細胞粘附因子：膠質(zhì)細胞粘附因子的表達及其對神經(jīng)元突觸發(fā)育、突觸功能及其可塑性的作用

已知神經(jīng)細胞膜表達各種粘附因子（adhesion molecules），對神經(jīng)元遷移、突觸連接的形成及其可塑性起至關(guān)重要的作用。有關(guān)粘附因子的這些作用多被認為是在神經(jīng)元之間直接起作用。另一方面，星形膠質(zhì)細胞的突起直接包繞神經(jīng)元的突觸周圍，且膠質(zhì)細胞對神經(jīng)元的突觸形成和可塑性起重要作用，研究表達在膠質(zhì)細胞的粘附因子是否及如何調(diào)制神經(jīng)元的突觸形成和可塑性，對人們重新認識突觸形成和可塑性無疑具有重要的意義。另外，NG2細胞作為突觸后成分直接接受神經(jīng)元的突觸支配，NG2細胞有無粘附因子表達，這些粘附因子對神經(jīng)元-NG2胞之間的突觸形成及該類突觸的功能和可塑性有何重要作用等都是值得研究的重要問題。

據(jù)2015年1月中華人民共和國教育部轉(zhuǎn)載浙江大學的一篇文章顯示：段樹民先后在《科學》《神經(jīng)元》和《自然細胞生物學》等國際學術(shù)雜志上發(fā)表37余篇文章? 。

1.Han Y, Shi YF, Xi W, Zhou R, Tan ZB, Wang H, Li XM, Chen Z, Feng GP, Huang ZL, Duan* , and Yu YQ, Selective Activation of Cholinergic Basal Forebrain Neurons Induces Immediate Sleep wake Transitions, Current Biology 2014 ( in press)　　2.Wu HJ, Liu YJ, Li HQ, Chen C, Dou Y, Lou HF, Ho MS, Li XM, Gao Z, Duan S.?　　Analysis of microglial migration by a micropipette assay. Nat Protoc. 2014, 9: 491-500.?　　3.Li HQ, Chen C, Dou Y, Wu HJ, Liu YJ, Lou HF, Zhang JM, Li XM, Wang H, Duan S*. P2Y4 receptor-mediated pinocytosis contributes to amyloid beta-induced self-uptake by microglia. Mol Cell Biol. 2013, 33: 4282-93.?　　4.Chen J, Tan Z, Zeng L, Zhang X, He Y, Gao W, Wu X, Li Y, Bu B, Wang W, Duan S*. Heterosynaptic long-term depression mediated by ATP released from astrocytes. Glia. 2013，61:178-191　　5.Zhu B, Xu D, Deng X, Chen Q, Huang Y, Peng H, Li Y, Jia B, Thoreson WB, Ding W, Ding J, Zhao L, Wang Y, Wavrin KL, Duan S*, Zheng J*. CXCL12 enhances human neural progenitor cell survival through a CXCR7- and CXCR4-mediated endocytotic signaling pathway. Stem Cells. 2012, 30:2571-2583　　6.Y Dou, HJ Wu, HQ Li, S Qin, HF Lou, QM Luo, Duan S*, Microglia Migration Mediated by ATP-Induced ATP Release from Lysosome, Cell Res, 2012 22:1022-1033　　7.Li KX, Lu YM, Xu ZH, Zhang J, Zhu JM, Zhang JM, Cao SX, Chen XJ, Chen Z, Luo JH, Duan S, Li XM. Neuregulin 1 regulates excitability of fast-spiking neurons through Kv1.1 and acts in epilepsy. Nat Neurosci. 2012: 15,267u2013273　　8.Ji Y, Lu Y, Yang F, Shen W, Tang TT, Feng L, Duan S, Lu B,.Acute and gradual increases in BDNF concentration elicit distinct signaling and functions in neurons. Nat Neurosci. 2010, 13:302-309　　9.Song AH, Wang D, Chen G, Li Y, Luo J, Duan S*, Poo MM. A selective filter for cytoplasmic transport at the axon initial segment. Cell. 2009, 136:1148-1160.　　10.Tong XP, Li XY, Zhou B, Shen WH, Zhang ZJ, Xu TL, Duan S*，Ca2+ signaling evoked by activation of Na+ channels and Na+/Ca2+ exchangers is required for GABA-induced NG2 cell migration, J Cell Biol, 2009, 186: 113-128?　　11.Li H, Chen G, Zhou B, Duan S*. Actin Filament Assembly by MARCKS- PI(4,5)P2 Signaling Is Critical for Dendrite Branching. Mol Biol Cell. 2008, 19: 4804-4813　　12.Z-J Zhang, G Chen, W Zhou, A-H Song, W Wang, T Xu, Q-M Luo, X-S Gu, Duan S*, Regulated ATP release from astrocytes via lysosome exocytosis. Nature Cell Biol 2007, 9: 945-953.?　　13.Ge WP, Duan S*. Persistent Enhancement of Neuron-Glia Signaling Mediated by Increased Extracellular K+ Accompanying Long-Term Synaptic Potentiation. J Neurophysiol. 2007, 97: 2564-2569?　　14.Chen G, Li HM, Chen YR, Gu XS, Duan S*. Decreased estradiol release from astrocytes contributes to the neurodegeneration in a mouse model of Niemann-Pick disease type C. 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1.COLD SPRING HARBOR ASIA CONFERENCES，Development, Function and Disease of Neural Circuits，October 21-25, 2013，Suzhou　　2.Gordon Research Conference on “Glial Biology: Functional Interactions Among Glia & Neurons”, March, 2013, Ventura, CA (USA)　　3.Gordon Research Conference Molecular & Cellular Neurobiology, June 17-22, 2012, Hong Kong　　4.Gordon Research Conference on Myelin Feb 14-19, 2010，Ventura, USA　　5.Cold Spring Harbor Asia Conferences, Francis Crick Symposium on Neuroscience, April 12 - 17, 2010, Suzhou, China　　6.5th Congress of Federation of Asian and Oceanian Neuroscience Societies, Nov 25 u2013 28, 2010, November 25 u2013 28, 2010, Lucknow, India　　7.The 9th European Meeting On Glial Cells In Health and Disease. 2009, September 8-12, Paris, France (Plenary Lecture)　　8.International Symposium on Purinergic Signalling in New Strategy of Drug Discovery , July 23-25, 2009, Fukuoka, Japan?　　9.Gordon Research Conference on “Glial Biology: Functional Interactions Among Glia & Neurons”, March 15-20, 2009, Ventura, CA (USA)　　10.Gordon Research Conference on “Neurobiology of Brain Disorder ”, August 24-29, 2008, Oxford, United Kingdom?　　11.Gordon Research Conference on “Molecular & Cellular Neurobiology ”, Jun 8-13, 2008, Hong Kong, China　　12.Cold Spring Harbor Laboratory Meeting “Glia in Health & Disease”, July 17 - 21, 2008, Cold Spring Harbor (USA)　　13.Gordon Research Conference on “Glial Biology: Functional Interactions Among Glia & Neurons”, March 11-16, 2007, Ventura, CA (USA)　　14.Gordon Research Conference on “Excitatory Synapses and Brain Function” , June 10-15, 2007,Colby-Sawyer College in New London, New Hampshire (USA)　　15.Gordon Research Conference on "Neurotrophic Factors", June 17-22, 2007, Salve Regina University in Newport, Rhode Island　　16.Symposium in the 7th IBRO WORLD CONGRESS OF NEUROSCIENCE: Purine mediated neuron-glia interactions: physiological and pathological relevance (Chair). Melbourne, Australia, 12-17 July, 2007.　　17.Neuron-glia crosstalking in synaptic plasticity and neuronal signaling integrations. International symposium on Glial Activities in Neural Plasticity and Information Processing. Jan 2005, Tokyo　　18.Gordon Research Conference (GRC), Glial Biology: Functional Interactions Among Glia and Neurons, March, 2005, Ventura, CA, USA　　19.The 20th BIENNIAL MEETING of the International Society for Neurochemistry (ISN), Symposium: Glial cells as therapeutic targets for neurological disorders. Aug 2005, Innsbruck, Austria?

研究生培養(yǎng)

2006年，段樹民指導學生張景明獲2006全國優(yōu)秀博士學位論文（題目：膠質(zhì)細胞釋放的ATP對海馬突觸傳遞的抑制作用）。

教育理念

段樹民認為天賦固然重要，但堅持、投入和付出更重要 。

段樹民對每個剛?cè)雽W的新生說；“人們幾乎不能原諒醫(yī)生對病人犯錯,所以做一個好醫(yī)生不僅要有普渡眾生的同情心,更要有高度的責任感和使命感” 。

2007年，當選為中國科學院院士。

2007年，獲上海市第十屆科技精英。

2008年，當選為第三世界科學院（TWAS）院士。

2008年，獲何梁何利科學與技術(shù)進步獎。

段樹民長期在世界一流大學和研究機構(gòu)工作，具有高深的學術(shù)造詣和廣泛的學術(shù)影響 。（浙江大學校友總會評）

段樹民為中國腦科學的快速發(fā)展，融入國際主流做出重要貢獻? 。（浙江大學評）

段樹民向中國獻言獻策，為中國在科技發(fā)展和人才的政策的制定和改善產(chǎn)生一定的影響? 。

2012年，在段樹民的力推下及學校領(lǐng)導支持下，浙大醫(yī)學院籌建成立轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究院? 。