人物簡介
簡況
姓名:彭新華 出生年月:1964.08 。南京理工大學(xué)教授、博士后、博士生導(dǎo)師。
一級主學(xué)科名稱:化學(xué)工程與技術(shù) 二級主學(xué)科名稱:應(yīng)用化學(xué)
人物履歷
1989年研究生畢業(yè)執(zhí)教于南京理工化工學(xué)院，先后被聘為助教、講師職稱，1997年晉升為副教授職稱，2002年晉升為教授職稱。
1999-2002，JSPS Fellow. 榮獲日本學(xué)術(shù)振興會博士后基金資助，加入H.Suzuki教授（Kyoto University和Kwansei Gakuin University）研究組，進行科學(xué)研究工作，期間獲日本文部科學(xué)省JSPS特別研究員科學(xué)研究獎勵基金。
目前與國外同行建立有廣泛的科研合作關(guān)系和國際學(xué)術(shù)交流。平均每兩年進行一次與國外科學(xué)家的學(xué)術(shù)交流互訪，旨在創(chuàng)新性發(fā)展Kyodai反應(yīng)的原子經(jīng)濟性方法和仿生催化有機合成反應(yīng)化學(xué)。
研究領(lǐng)域與成就
主學(xué)科研究方向
1、芳香族硝基化合物的仿生催化合成化學(xué)
芳香族硝基化合物廣泛用作藥物、染料、香料、高能量密度材料、及其中間體等化學(xué)品，傳統(tǒng)合成芳香族硝基化合物一般采用含氮（V）化合物作硝化試劑的合成方法，如硝酸或硝酸鹽等在某些強酸介質(zhì)中的應(yīng)用，這些合成方法不具有合成反應(yīng)的綠色化學(xué)性，目前已成為全球環(huán)境公害最嚴(yán)重的合成單元方法之一。該研究方向旨在從“酸”方法非連續(xù)性轉(zhuǎn)移到“非酸”方法，即建立芳香族硝基化合物氮氧化物非酸合成方法，取代無環(huán)境經(jīng)濟性的酸介質(zhì)合成方法，清潔制備目標(biāo)化合物，為建立其原子經(jīng)濟性合成方法提供可行性科學(xué)依據(jù)。研究合成反應(yīng)的仿生催化特性，模擬生物酶催化特性，應(yīng)用MIP等具有預(yù)定和分子識別行為的仿生催化劑，從分子水平上實施芳香硝基化合物分子識別行為的選擇性合成控制。探討仿生催化合成反應(yīng)機理，深入認(rèn)識氮氧化物與自然界物質(zhì)的化學(xué)過程，進一步了解氮氧化物分子與生物分子的生物學(xué)過程，推動應(yīng)用化學(xué)與其它交鄧小平學(xué)科的進展。
2、精細有機化學(xué)品綠色合成化學(xué)與工藝學(xué)
基于綠色化學(xué)內(nèi)容和發(fā)展方向?qū)嵤┤铣晒δ苄跃氂袡C化學(xué)品或技術(shù)工藝創(chuàng)新研究，研究合理的具有環(huán)境經(jīng)濟特性的合成化學(xué)和工藝，為工業(yè)工程化應(yīng)用奠定科學(xué)基礎(chǔ)。該研究方向領(lǐng)域已經(jīng)成功實施了多項新技術(shù)的工業(yè)轉(zhuǎn)化應(yīng)用，取得了顯著的經(jīng)濟效益和社會效益，近五年來新技術(shù)應(yīng)用已經(jīng)為國家精細化工企業(yè)新增利稅超億元人民幣，并且也曾為學(xué)�？萍籍a(chǎn)業(yè)創(chuàng)造近千萬元人民幣利潤。
目前的研究內(nèi)容、項目、經(jīng)費
主要從事芳香族肖基化合物原子經(jīng)濟性合成新方法的建立、仿生催化有機合成反應(yīng)化學(xué)、金屬有機鉍化學(xué)等研究工作。在芳香族硝基化合物綠色合成化學(xué)和方法基礎(chǔ)科學(xué)研究領(lǐng)域開展前沿基礎(chǔ)研究，發(fā)展Kyodai反應(yīng)的原子經(jīng)濟性方法。研究MIP等仿生催化技術(shù)，從分子水平上實施目標(biāo)硝基化合物結(jié)構(gòu)分子的定向合成和控制，探索氮氧化物仿生催化硝化行為特必，深入認(rèn)識氮氧化物與自然界物質(zhì)作用的化學(xué)過程，進一步了解氮氧化物分子與生物分子的生物學(xué)過程。積極開展精細有機化學(xué)品的環(huán)境經(jīng)濟性合成化學(xué)與工藝研究，實施科學(xué)技術(shù)研究成果的生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。目前已獲得各類研究項目近五十萬元的經(jīng)費資助，主要承擔(dān)國防基礎(chǔ)科研基金項目、留學(xué)回國人員基金項目、日本文部科學(xué)省科學(xué)基金項目，以及公司（企業(yè)）科技開發(fā)基金項目等。
學(xué)術(shù)成就
1.G Li, X Liu, X Peng, C Lu. Bis(1-methyl-1H-imidazole-kappa N-3) dithiocyanatocopper(II). Acta Cryst., 2006, E62, m259-m261.
2.G Li, X Peng, C Lu. Theoretical studies of second-order nonlinear optical properties of benzo five-mmbered heterocyclic squaraine derivatives. Chin. J. Org. Chem.,2006, 26(6),839-844.
3.A Hun, M Ye, X Peng, Efficacy study of poly aluminum chloride in agglomeration and coagulation of superfine HMX suspension. Theory and Practice of Energetic Materials (vol、VI), ed. by Yajiun Wang et al. Science Press USA Inc.,2005.
4.X Peng, N Fukui, M Mizuta, H Suzuki. Nitration of moderately deactivated arenes with nitrogen dioxide and molecular oxygen under the neutral conditions. Zeolite-induced enhancement of regioselectivity and reversal of isomer ratios. Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 2326-2335.
5.X Peng, H Suzuki, Regioselective double Kyodai nitration of toluene and chlorobenzene over zeolites. High preference for the 2,4-dintro isomer at the second nitration stage. Org. Lett., 2001,3(22), 3431-3434.
6.X Peng, H Suzuki. C Lu Zeolite-assisted nitration of neat toluene and chlorobenzene with a nitrogen dioxide/molecular oxygen system. Tetrahedron Lett., 2001, 42(26), 4357-4359.
