人物經歷
2014年10月至今?四川大學生物治療國家重點實驗室，研究員
2012年10月至2014年9月美國坦普爾大學出醫(yī)學院凝血中心，助理教授
2010年3月至2012年9月美國坦普爾大學醫(yī)學院出凝血中心，副科學家
2009年2月至2010年2月美國坦普爾大學醫(yī)學院出凝血中心，助理科學家
2008年2月至2009年1月美國賓西法利亞大學費城兒童醫(yī)院，博士后
2004年6 月至2008年1月美國北卡大學教堂山分校藥學院，博士后
2004年1月香港中文大學生物系博士
科研成果
主要從事以重組腺相關病毒（rAAV）為載體的基因治療，治療的疾病包括遺傳病如血友病以及后天獲得性疾病中的老年癡呆和帕金森癥。rAAV具有安全﹑有效﹑廣譜﹑低免疫原性的優(yōu)點，是目前最為成功的病毒載體之一，已經在治療遺傳病黑內障和B型血友病上取得了成功。2012年12月份，世界第一例rAAV基因藥物Glybera正式獲得歐盟藥監(jiān)局批準上市。以第一（共同第一）作者身份在Nucleic Acids Research和Molecular Therapy等雜志發(fā)表SCI論文7篇，累計發(fā)表論文20篇。主持一項國家自然科學基金面上項目并參加多項國家自然科學基金重點項目和美國NIH項目。在坦普爾大學期間管理醫(yī)學院的病毒載體生產中心。研究成果包括（1）理論上闡明了rAAV基因藥物的有效包裝容量；（2）創(chuàng)造了rAAV載體規(guī)模化生產的新方法；（3）提出了解決以往rAAV載體生產中無法避免的野生型病毒污染問題的新策略，并且此策略對多種其它病毒載體生產都有指導意義；（4）發(fā)明了高活力的治療A型血友病的FVIII基因。
科研方向
【主要研究方向】
（1）?rAAV基因藥物研制
（2）?rAAV的生物學
（3）以重組慢病毒和腺病毒為載體的基因治療
（4）抑制癌癥的小分子藥物設計
?
著述成果
【代表性論著】
1) Dong B, Nakai H and Xiao W. Characterization of genome integrity for oversized recombinant AAV vector. Molecular Therapy, 18: 87u201392, 2010.
Molecular Therapy公開展示, 18: 6u20138, 2010.
2) Dong B, Moore AR, Dai J, Roberts S, Chu K, Kapranov P, Moss B, Xiao W. A concept of eliminating nonhomologous recombination for scalable and safe AAV vector generation for human gene therapy. Nucleic Acids Research, 41:6609-17, 2013.
3) Dong B*, Duan X*, Chow HY, Chen L, Lu H, Wu W, Wright F, Kapranov P and Xiao W. Proteomics analysis of co-purifying cellular proteins associated with rAAV vectors. PLoS One, 9:e86453, 2014 (*, 并列一作).
4) Wang Q*, Dong B*, Firrman J, Roberts S, Moore AR, Cao W, Diao Y, Kapranov P, Xu R, Xiao W. Efficient production of dual recombinant adeno-associated viral vectors for factor VIII delivery. Human Gene Therapy Methods, 25:261-8, 2014 (*,并列一作).
5) Chow HY*, Dong B*, Duron SG, David A. Campbell DA, Ong CC, Klaus P. Hoeflich PK, Chang LS,, Welling DB, Zeng-jie Yang Z, and Chernoff J. Group I Paks as therapeutic targets in NF2-deficient meningioma. Oncotarget, 2015 10:1981-94，2015 (*,并列一作).