人物履歷
1978，畢業(yè)于江西醫(yī)學(xué)院（現(xiàn)南昌大學(xué)）醫(yī)學(xué)專業(yè)；
1978—1986，在江西醫(yī)學(xué)院任教（1983年，畢業(yè)于中國醫(yī)科大學(xué)，獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位）；
1986.10—1992.01，日本國立九州大學(xué)博士生、訪問學(xué)者；
1992.02—1994.04，中國科學(xué)院上海藥物研究所博士后；
1994.04，中國科學(xué)院上海藥物研究所副研究員、研究員、課題組長；
1996.03—2004.11，中國科學(xué)院上海藥物研究所副所長；
2004.12—2013.12，中國科學(xué)院上海藥物研究所所長；
2005.01—2012.01，新藥研究國家重點實驗室主任；
2014.06—2019.05，中國科學(xué)院上海藥物研究所學(xué)術(shù)委員會主任；
2014.01，中國科學(xué)院大學(xué)藥學(xué)院院長；
現(xiàn)任中國科學(xué)院大學(xué)藥學(xué)院院長，浙江大學(xué)癌癥研究院院長。
任免信息
2020年11月9日，經(jīng)中國法學(xué)會有關(guān)專業(yè)委員會等部門推薦并征求本人同意，決定聘任丁健為最高人民檢察院專家咨詢委員，聘期為五年。
社會兼職
2009年增選為中國工程院醫(yī)藥衛(wèi)生學(xué)部院士。
現(xiàn)任中國科學(xué)院上海藥物研究所所長、研究員、課題組長，最高人民檢察院專家咨詢委員。
兼任新藥研究國家重點實驗室主任、研究組長。
兼任中國抗癌協(xié)會抗癌藥物專業(yè)委員會和中國藥理學(xué)會腫瘤藥理專業(yè)委員會主任委員。
擔任Acta Pharmacol Sin (中國藥理學(xué)報)主編和J Biol Chem、Eur J Pharmacol 等四本國際學(xué)術(shù)雜志編委。
人物成就
研究方向
重點圍繞抗腫瘤新靶向分子發(fā)現(xiàn)、新作用機制探明、新生物標志物確證等方面進行研究。
1. 抗腫瘤新藥研究開發(fā)：1）激酶抑制劑；2）PI3K/mTOR抑制劑；3)拓撲異構(gòu)酶抑制劑；4）表觀遺傳修飾抑制劑。
2.抗腫瘤藥物作用機制研究：1）腫瘤細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路；2）腫瘤分子生物標志物；3）抗腫瘤轉(zhuǎn)移。
科研項目
化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)體系建設(shè)國家重大新藥創(chuàng)制—綜合性新藥研究開發(fā)技術(shù)大平臺建設(shè) 2009.1-2010.12；2012.1-2015.12
針對分子靶點的抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)及其機理研究國家自然基金創(chuàng)新群體科學(xué)基金 2008.1-2010.12；2011.1-2013.12
土槿皮乙酸對新生血管生成和微管抑制作用分子機制的深入研 國家自然基金重點項目 2008.1-2011.12
治療重大疾病創(chuàng)新藥物的藥效學(xué)平臺建設(shè)上海市科委 2006.11-2008.09
分子靶向抗腫瘤候選新藥的研發(fā)上海市科委 2007.12-2010.10
癌癥預(yù)防診治的轉(zhuǎn)化型研究）中國科學(xué)院 2009.07-2011.05
中國藥物技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟衛(wèi)生部產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟 2010.1-2012.12
基于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的藥物多靶標作用機制研究 中科院重要方向 2011.1-2013.12
免疫穩(wěn)態(tài)失衡在炎癌轉(zhuǎn)化的開關(guān)機制-免疫負性調(diào)控因子SIRPα 在免疫球蛋白受體pIgR 免疫背叛中的調(diào)控 重大研究計劃2013.1-2016.12
出版著作
在國際學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI收錄論文160余篇，SCI他引1100余次。獲授權(quán)和申請國內(nèi)外發(fā)明專利60余項。
Huang M, Shen A, Ding J*, Geng M*, Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade. Trends Pharmacol Sci.
Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet RA, Ding J, Bode AM, Dong Z*. Identification of an Aurora kinase inhibitor specific for the Aurora B isoform. Cancer Research
Xie H, Lee MH, Zhu F, Reddy K, Lubet R A., Ding J, AM Bode, Dong Z*.Discovery of the novel mTOR inhibitor and its antitumor activities in vitro and in vivo. Molecular Cancer Therapeutics
Huang X, Pan Q, Sun D, Chen W, Shen A, Huang M, Ding J*, Geng M. O-GlcNAcylation of cofilin promotes breast cancer cell invasion. J Biol Chem.
Ye N, Chen CH, Chen T, Song Z, He JX, Huan XJ, Song SS, Liu Q, Chen Y, Ding J, Xu Y, Miao ZH, Zhang A. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8H)-ones Bearing a Functionalized Longer Chain Appendage as Novel PARP1 Inhibitors. J Med Chem
Zhang X, Su M, Chen Y, Li J, Lu W. The design and synthesis of a new class of RTK/HDAC dual-targeted inhibitors. Molecules.
Wang X, Chen Z, Tong L, Tan S, Zhou W, Peng T, Han K, Ding J, Xie H, Xu Y. Naphthalimides exhibit in vitro antiproliferative and antiangiogenic activities by inhibiting both topoisomerase II (topo II) and receptor tyrosine kinases (RTKs).Eur J Med Chem
Zhao Y, Zhang X, Chen Y, Lu S, Peng Y, Wang X, Guo C, Zhou A, Zhang J, Luo Y, Cheng Q, Ding J, Meng LH*, Zhang J. Crystal structures of PI3Kα complexed with PI103 and Its derivatives: new directions for inhibitors design. ACS Medicinal Chemistry Letters.
Wang J, Wang X, Chen Y, Chen S，Chen G，Tong L, Meng LH*, Xie Y, Ding J*, and Yang C*. Discovery and bioactivity of 4-(2-arylpyrido[3',2':3,4]pyrrolo [1,2-f][1,2,4] triazin-4-yl) morpholine derivatives as novel PI3K inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett.
Chen G, Chen SM, Wang X, Ding XF, Ding J*, Meng LH*. Inhibition of Chemokine (CXC Motif) Ligand 12/Chemokine (CXC Motif) Receptor 4 Axis CXCL12/CXCR4)-mediated Cell Migration by Targeting Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Pathway in Human Gastric Carcinoma Cells. J Biol Chem.
Chen SM, Liu JL, Wang X, Liang C, Ding J*, Meng LH*. Inhibition of tumor cell growth, proliferation and migration by X-387, a novel active-site inhibitor of mTOR. Biochem Pharmacol
Zhou ZL, Yang YX, Ding J, Li YC*, Miao ZH*. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep
Liu HB, Zhang H, Yu JH, Xu CH, Ding J, Yue JM*. Cytotoxic Diterpenoids from Sapium insigne. J Nat Prod.
Yu B,Li MH, Wang W, Wang YQ, Jiang Y, Yang SP, Yue JM, Ding J*, Miao ZH*. Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model. J Mol Med (Berl).
Manzo SG, Zhou ZL, Wang YQ, Marinello J, He JX, Li YC, Ding J, Capranico J, Miao ZH. Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II. Cancer Res.
Zeng LF, Wang Y, Kazemi R, Xu S, Xu ZL, Sanchez TW, Yang LM, Debnath B, Odde S, Xie H, Zheng YT, Ding J, Neamati N, Long YQ.Repositioning HIV-1 Integrase Inhibitors for Cancer Therapeutics: 1,6-Naphthyridine-7-carboxamide as a Promising Scaffold with Drug-like Properties. J Med Chem
Feng JM, Miao ZH, Jiang Y, Chen Y, Li JX, Tong LJ, Zhang J, Huang YR, Ding J.Characterization of the conversion between CD133 (+) and CD133 (-) cells in colon cancer SW620 cell line. Cancer Biol The
Wang S, Huang X, Sun D, Xin X, Pan Q, Peng S, Liang Z, Luo C, Yang Y, Jiang H, Huang M, Chai W, Ding J*, Geng M. Extensive crosstalk between O-GlcNAcylation and phosphorylation regulates Akt signaling. PLoS One.
期刊論文
DCLAK11對非小細胞肺癌細胞HCC827的抗腫瘤作用簡
2017年 -丁健-《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》
Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling.
2008年 -丁健
摘要：Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling. Mol Cancer Res 6:194-204,2008.周晉。
The marine-derived oligosaccharide sulfate (MdOS), a novel multiple tyrosine kinase inhibitor, combats tumor angiogenesis both in vitro and in vivo.
2008年 -丁健
摘要：The marine-derived oligosaccharide sulfate (MdOS), a novel multiple tyrosine kinase inhibitor, combats tumor angiogenesis both in vitro and in vivo. PLoS ONE 2008;3:e3774，馬金貴。
Chimmitecan,a novel 9-substituted camptothecin, with improvement in anti-cancer pharmacological profiles both in vitro and in vivo.
2007年 -丁健
摘要：Chimmitecan,a novel 9-substituted camptothecin, with improvement in anti-cancer pharmacological profiles both in vitro and in vivo. Clin Cancer Res.13:1298-307,2007.呂偉
Emerging cancer therapeutic opportunities target DNA repair systems.
2006年 -丁健
摘要：Emerging cancer therapeutic opportunities target DNA repair systems. Trends in Pharmacol Sci 27: 338-44,2006.
人物榮譽
2001年，第四屆德彪－CCRF一等獎。
2003年，上海市科技進步一等獎。
2003年，國家科技進步二等獎。
2004年，中科院優(yōu)秀研究生導(dǎo)師。
2005年，中科院優(yōu)秀研究生導(dǎo)師。
2005年，上海市十大科技精英。
2006年，吳階平醫(yī)學(xué)研究獎－保羅·楊森藥學(xué)研究一等獎。
2007年，上海市自然科學(xué)一等獎。
2008年，何梁何利科技進步獎。
2009年，中國藥學(xué)會科學(xué)技術(shù)獎二等獎。
2009年，國家自然科學(xué)獎二等獎。
2009年，當選中國工程院院士。
2010年，上海市自然科學(xué)一等獎。
2011年，“十一五”國家科技計劃執(zhí)行突出貢獻獎。
2013年，國家自然科學(xué)二等獎。
2016年，第九屆談家楨生命科學(xué)成就獎
2020年5月29日，榮獲第二屆全國創(chuàng)新爭先獎?wù)隆?/p>
人物評價
領(lǐng)導(dǎo)建立了符合國際規(guī)范的抗腫瘤藥物篩選和藥效學(xué)評價體系，為我國抗腫瘤創(chuàng)新藥物的自主研發(fā)提供了重要的技術(shù)支撐和能力保障。重點圍繞分子靶向抗腫瘤藥物開展工作，作為主要發(fā)明者之一研制的抗腫瘤候選新藥2個正在II期臨床研究階段、4 個正在進行臨床前評價。系統(tǒng)揭示了沙爾威辛、土槿皮乙酸等十余個自主研發(fā)的抗腫瘤候選新藥的作用機制，在新型拓撲異構(gòu)酶II抑制劑與新生血管生成抑制劑的作用機制研究方面取得了一批原創(chuàng)性科研成果。獲國家自然科學(xué)獎二等獎、國家科技進步二等獎、上海市自然科學(xué)一等獎、上海市科技進步一等獎等各類獎項10余項。
