歷史人物劉爵
劉爵，［明］字子修，號(hào)易湖，安徽淮南人。作米氏小景頗佳。按明畫錄又載有劉壽字子修，號(hào)昌湖，謂能作米家小景。當(dāng)為一人，附識(shí)備考�！睹鳟嬩�、畫史會(huì)要》。禽病專家劉爵
人物簡(jiǎn)介 劉爵，男，漢族，籍貫湖南，1966年5月出生，博士，研究員，中共黨員。首都師范大學(xué)兼職碩士生導(dǎo)師�！ �1989年7月，湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院獸醫(yī)專業(yè)，在湖南省懷化肉類聯(lián)合加工廠任助理獸醫(yī)師；1994年7月，中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院動(dòng)物傳染病與預(yù)防獸醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)，獲碩士學(xué)位；同年分配到北京市農(nóng)林科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所工作。2000年12月-2006年4月，新加坡國(guó)立大學(xué)分子農(nóng)業(yè)生物學(xué)研究院訪問學(xué)者、博士后研究員；兼任世界禽病學(xué)會(huì)會(huì)員，中國(guó)畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)禽病學(xué)分會(huì)理事�？蒲星闆r 主持或參加國(guó)家科技部科技攻關(guān)項(xiàng)目、國(guó)家攀登計(jì)劃項(xiàng)目、863項(xiàng)目，北京市科技合同項(xiàng)目、科技新星項(xiàng)目、自然科學(xué)基金項(xiàng)目，及新加坡科學(xué)技術(shù)管理局資助項(xiàng)目等多項(xiàng)研究。取得的科研成果主要在以下三個(gè)方面�！ �1. 主持研制成功我國(guó)具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“雞傳染性法氏囊病（IBD）活疫苗（BJV株）”，2006年8月獲頒農(nóng)業(yè)部“新獸藥注冊(cè)證書”，對(duì)目前我國(guó)IBD病毒超強(qiáng)毒株和/或變異株等感染具有良好的免疫防制效果，已在全國(guó)20多個(gè)省市區(qū)推廣應(yīng)用，創(chuàng)造了良好的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。作為第二主持人研制完成我國(guó)第1個(gè)“雞傳染性囊病二價(jià)活疫苗”和“雞傳染性囊病三價(jià)滅活疫苗”，已創(chuàng)直接經(jīng)濟(jì)效益。作為第2執(zhí)筆人，完成制訂我國(guó)第一部關(guān)于IBD診斷技術(shù)方面的中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《傳染性囊病診斷技術(shù)》，GB/T19167-2003，2003年頒布。在國(guó)內(nèi)首先發(fā)現(xiàn)在我國(guó)發(fā)生和流行的IBD超強(qiáng)毒株和變異株與歐洲美洲毒株具有高度的同源性。發(fā)現(xiàn)蛋白酶體抑制物抑制IBD病毒感染細(xì)胞激活的細(xì)胞內(nèi)泛素/蛋白酶體途徑，闡明病毒介導(dǎo)細(xì)胞凋亡是通過(guò)線粒體中的細(xì)胞色素C釋放然后激活細(xì)胞凋亡途徑�！ �2. 主持完成國(guó)內(nèi)第一條禽腦脊髓炎病毒（AEV）全基因組序列的測(cè)定與核酸探針的建立；在世界上首先開展分子致病機(jī)制與免疫原性蛋白確定方面的工作，發(fā)現(xiàn)禽腦脊髓炎病毒能介導(dǎo)細(xì)胞凋亡并進(jìn)一步鑒定出結(jié)構(gòu)蛋白VP3和非結(jié)構(gòu)蛋白2C作為凋亡因子直接參與病毒的分子致病過(guò)程，VP3和2C蛋白介導(dǎo)細(xì)胞凋亡是通過(guò)線粒體中的細(xì)胞色素C的釋放然后激活細(xì)胞凋亡途徑；確定AEV膜相關(guān)性3A蛋白跨膜區(qū)的特定基序與病毒/感染細(xì)胞的相互作用密切相關(guān)；鑒定出結(jié)構(gòu)蛋白VP1是AEV的主要免疫原性蛋白并直接在病毒吸附感染細(xì)胞表面進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程中起重要作用�！ �3. 在世界上首先鑒定出豬2型圓環(huán)病毒（PCV2）的一個(gè)新的病毒蛋白ORF3，該蛋白不影響病毒的復(fù)制，作為細(xì)胞凋亡因子直接參與病毒的病理發(fā)生過(guò)程；缺失該蛋白表達(dá)的PCV2突變株毒力明顯下降但且不引起接種動(dòng)物的免疫抑制，可作為一種潛在的PCV2弱毒株用于2型圓環(huán)病毒感染的防制，并申請(qǐng)國(guó)際專利，受理編號(hào)為PCT/SG2005/000182。首先進(jìn)行PCV2的RNA干擾研究，從病毒復(fù)制相關(guān)基因和免疫原蛋白基因中篩選出具有明顯抑制病毒復(fù)制的特異性片段，對(duì)PCV2感染具有很好的治療效果。 發(fā)現(xiàn)ORF3蛋白能與宿主細(xì)胞蛋白Pirh2相互作用，該蛋白通過(guò)干擾腫瘤抑制因子p53蛋白的降解作用參與病毒感染的分子致病過(guò)程�！ ⑴c編寫著作3 部； 發(fā)表核心以上中文科技期刊論文3 0 多篇； 在國(guó)際權(quán)威病毒學(xué)刊物如《JournalofVirology》、《Virology》和《VirusGenes》上發(fā)表SCI收錄論文9篇，均為第一作者或通訊作者。[2]
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