簡介
1991年在中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生物系（現(xiàn)生命科學(xué)學(xué)院）獲得分子生物學(xué)學(xué)士學(xué)位。1993年和1996年在同系兩次提前畢業(yè)分別獲得生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)碩士和博士學(xué)位。博士論文入選"全國優(yōu)秀博士學(xué)位論文"并獲中國科學(xué)院院長獎學(xué)金。
曾赴美國冷泉港實(shí)驗(yàn)室（Cold Spring Harbor Laboratory）結(jié)構(gòu)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（1996.7.-1997.5）、愛默蕾大學(xué)(Emory University)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)系（1997.5-1998.1）和俄亥俄州立大學(xué)(The Ohio State University)生物化學(xué)系(1998.1-1999.12)從事博士后研究。1999年回到中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院任教授。2002獲國家杰出青年基金資助�，F(xiàn)任中國科學(xué)院結(jié)構(gòu)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任。
主要研究興趣
從事以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系為核心的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。測定了甲烷微生物單甲基胺甲基轉(zhuǎn)移酶、氧感應(yīng)蛋白FixL、細(xì)菌去甲�；浮NA甲基轉(zhuǎn)移酶、轉(zhuǎn)錄因子VP16、DNA聚合酶β等十余種蛋白質(zhì)及其與DNA、配體或抑制劑的復(fù)合物共計20多個晶體結(jié)構(gòu)，在分子水平上對其作用機(jī)理和結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行了探討，發(fā)現(xiàn)并揭示了由終止密碼子UAG編碼的新型氨基酸結(jié)構(gòu)并命名為Pyrrolysine，發(fā)現(xiàn)了與經(jīng)典方式不同的新的氧感應(yīng)機(jī)制，展示了5種新型蛋白質(zhì)折疊類型。承擔(dān)了國家"863"項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金委重點(diǎn)和面上項(xiàng)目以及中國科學(xué)院和教育部多項(xiàng)科研課題，主要從事與血液系統(tǒng)疾病相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、抗菌藥物設(shè)計相關(guān)的靶蛋白結(jié)構(gòu)與功能、芳香化合物分解酶的催化機(jī)理與蛋白質(zhì)工程等研究。研究工作
目前課題組主要集中在蛋白質(zhì)翻譯起始、生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)等相關(guān)的 蛋白質(zhì)復(fù)合體和 膜蛋白的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究，建立了膜蛋白和蛋白質(zhì)復(fù)合體的表達(dá)純化體系，形成了相關(guān)功能研究的穩(wěn)定合作伙伴。在真核翻譯起始復(fù)合物及其與核糖體相互作用方面取得重要進(jìn)展，共解析其中四個真核翻譯起始因子亞基的晶體結(jié)構(gòu)，表達(dá)純化了eIF3和mini-MFC兩種復(fù)合體，純化了酵母核糖體并完成了亞基拆分，為后續(xù)解析起始復(fù)合體的三維結(jié)構(gòu)和研究起始復(fù)合體與核糖體的相互作用打下了基礎(chǔ)。根據(jù)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的功能研究，篩選并大量可溶表達(dá)出22種膜轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)的人源未知結(jié)構(gòu)蛋白，完成了TRAPP復(fù)合體中synbindin蛋白的晶體結(jié)構(gòu)和NMR結(jié)構(gòu)，研究了其與syndecan的相互作用。表達(dá)純化出三種人源膜蛋白，其中一種已獲得微晶。另外我們還完成了一些酶催化機(jī)制的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。主要學(xué)術(shù)成績
在《Science》、《Proc. Natl. Acad. Sci. USA》等世界著名科學(xué)期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文30多篇，論文被國際同行引用250多次，受到包括諾貝爾獎獲得者在內(nèi)的多位國際著名科學(xué)家的高度評價。
近五年代表性研究論文:
B Hao, W Gong, TK Ferguson, CM James, JA Krzycki, & M K Chan (2002). A new UAG-encoded residue in the structure of a methanogen methyltransferase. Science, 296 (5572), 1462-1466.
J Arndt, W Gong, X Zhong, Z Lin, M Tsai C Paxson, M Tsai & M Chan (2001). Structure of the DNA polymerase beta / DNA template-primer / Cr (III)-dTMPPCP ternary complex -- an intermediate in the catalytic mechanism of replication. Biochemistry, 40(18), 5368-5375.
W Gong, B Hao & M Chan (2000). New mechanistic insights from structural studies of the oxygen-sensing domain of Bradyrhizobium japonicumFixL. Biochemistry, 39(14), 3955-3962.
Y Liu, W Gong, C C Huang, W Herr, X Cheng (1999). Crystal structure of the conserved core of the herpes simplex virus transcriptional regulatory protein VP16. Genes & Dev. 13(13), 1692-70.
B Hao, W Gong, P Ravi, Y Hu, D Pei & M Chan (1999). Structure basis for the design of antibiotics targeting peptide deformylase. Biochemistry, 38(15), 4712-4719.
W Gong, B Hao, S Sheref, G Gonzalez, M Gonzalez & M Chan (1998). Structure of a biological oxygen sensor, a new mechanism for heme induced conformational changes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95(26), 15177-82.
W Gong, X Zhu, M Teng & L Niu (1998). Primary sequence and crystal structure of acutolysin A, a three-disulfide hemorrhagic toxin from the snake venom of Agkistrodon acutus. J. Mol. Biol., 283(3), 657-668.
W Gong, M O’gara, R Blumenthal & X Cheng (1997). Structure of PVUII DNA- (cytosine N4) methyltransferase, an example of domain permutation and protein fold assignment. Nucleic Acids Res., 25(14), 2702-2715.
M Chan, W Gong, P Rajagopalan, B Hao, C Tsai & D Pei (1997). Crystal structure of the Escherichia coli peptide deformylase. Biochemistry, 36(45), 13904-13909.
