人物經(jīng)歷
教育經(jīng)歷
1987：上海復(fù)旦大學(xué)遺傳學(xué)學(xué)士
1995：加州大學(xué)伯克利分校分子細(xì)胞學(xué)系博士
工作經(jīng)歷
1995-2001：加州大學(xué)舊金山醫(yī)學(xué)院(UCSF), 休斯醫(yī)學(xué)研究所(HHMI)博士后
2002-至今： 清華大學(xué)，教授
研究方向
青蒿素的作用機(jī)制
瘧疾是危害人類的三大傳染病之一。青蒿素是治療瘧疾的良藥，也是我國醫(yī)藥科學(xué)界對世界醫(yī)學(xué)的重要貢獻(xiàn)。青蒿素起效快、副作用小，是至今唯一沒有產(chǎn)生抗性的抗瘧藥物，近來被WHO(世界衛(wèi)生組織）定為一線抗瘧藥物。雖然使用多年，青蒿素作用機(jī)制是困擾學(xué)術(shù)界多年的一個(gè)問題，至今沒有根本解決。
青蒿素結(jié)構(gòu)獨(dú)特，沒有很好模型解釋其作用原理，也沒有很好的藥物作用機(jī)制可以借鑒。 我們結(jié)合酵母菌、瘧原蟲以及哺乳類細(xì)胞的研究，試圖探索青蒿素作用機(jī)制這一難題。通過早期工作，我們發(fā)現(xiàn)青蒿素通過線粒體達(dá)到抑制酵母菌的目的，實(shí)驗(yàn)室工作是進(jìn)一步闡述其具體作用方式。
金屬離子代謝和神經(jīng)褪行性疾病
金屬離子代謝和疾病的關(guān)系：神經(jīng)褪行性疾病包括老年癡呆或阿爾致海默（AD）、帕金森（PD）等常見中老年人疾病，隨著社會(huì)的年齡老化神經(jīng)褪行性疾病越來越成為家庭以及社會(huì)的負(fù)擔(dān)。 金屬離子催化很多氧化還原反應(yīng)，是細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵催化劑，也是很多自由基產(chǎn)生的催化劑。 神經(jīng)褪行性疾病伴隨金屬離子代謝異常，但這種因果關(guān)系至今不明。 我們利用果蠅作為模式生物試圖回答金屬離子在神經(jīng)褪行性疾病或其它疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用，為開拓新的疾病治療方向提供依據(jù)。
酵母死亡的基因調(diào)控
酵母菌作為模式生物過去很少用于程序性死亡研究，近來發(fā)現(xiàn)這一過程在單細(xì)胞酵母中也具有類似或保守的現(xiàn)象。過多的金屬離子引起細(xì)胞死亡，我們試圖系統(tǒng)分析這種死亡是由什么基因控制的。 我們希望利用酵母菌強(qiáng)有力的遺傳手段獲得細(xì)胞死亡的新知識。
主要貢獻(xiàn)
學(xué)術(shù)論文
· Wu Z, Li C, Lv S, and Zhou, B. (2009). Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration: insights from a Drosophila model. Hum Mol Genet. 2009 Jul 13. [Epub ahead of print]
· Wang, X., Wu, Y., and Zhou, B.* (2009) Dietary zinc absorption is mediated by ZnT1 in Drosophila melanogaster. FASEB J. 2009 Mar 26. [Epub ahead of print]
· Liang, Q., Li, W. and Zhou, B.* (2008) Caspase-independent apoptosis (invited review), BBA Molecular Cell Research 1783(7):1311-9.
· Liang Q. and Zhou B.* (2007). Copper and Manganese Induce Yeast Apoptosis via Different Pathways. Molecular Biology of the Cell. 18(12):4741-9.
· Li, W., Sun, L., Liang, Q., Wang, J., Mo, W. and Zhou, B.* (2006). Yeast AMID Homologue Ndi1p Displays Respiration-restricted Apoptotic Activity and Is Involved in Chronological Aging. Molecular Biology of the Cell 17(4):1802-11
· Li, W., Mo, W., Shen, D., Sun, L., Wang, J., Lu, S., Gitschier, JM and Zhou, B.* (2005) Yeast model uncovers dual roles of mitochondria in action of artemisinin. PLoS Genetics. 1(3): 0329-0334
· Hayflick, S., Levinson, B., Westaway S., Zhou, B., Johnson MA, Ching KH, Gitschier J. (2003). Genetic, clinical, and radiographic delineation of hallervorden-spatz syndrome. New England Journal of Medicine 348, 33-40.
· Wang, K, Zhou, B., Yien, M. Kuo, Zemansky, J. and Gitschier, J (2002). A novel member of a Zinc transporter family is defective in Acrodermatitis Enteropathica. American Journal of Human Genetics 71(1), 66-73.
· Zhou, B., Westaway S., Levinson, B., Johnson, M., Gitschier, J., Hayflick, S. J (2001). A novel pantothenate kinase is defective in Hallervorden-Spatz syndrome. Nature Genetics(cover) 28(4), 345-349.
· Zhou, B., Bagri A. and Beckendorf, S. (2001). fkh transcriptional control in Drosophila salivary gland development. Developmental Biology, 237(1), 54-67.
· Kuo, Y. M., Zhou, B., Cosco, D. and Gitschier, J. (2001). The copper transporter CTR1 provides an essential function in mammalian embryonic development. PNAS(cover) 98, 6836-41.
· Zhou, B., and Gitschier, J. (1997) hCTR1: A human gene for copper uptake identified by complementation in yeast. PNAS 94, 7481-7486.
