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  • 林其誰

    林其誰

    原籍福建莆田。1959年畢業(yè)于上海第一醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系。2003年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士,現(xiàn)兼任中國科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實驗室主任。


    簡介

    林其誰 (1937.12.15-) 生物化學(xué)家,中國科學(xué)院院士。

    1937年12月生,原籍福建莆田。1959年畢業(yè)于上海第一醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系。2003年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士。1979-1981年獲聯(lián)邦德國洪堡獎學(xué)金在墨尼黑大學(xué)物理生物化學(xué)研究所工作。曾任中國科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所所長(1984-1995),中國生物化學(xué)會理事長(1987-1990),亞洲大洋洲生物化學(xué)家與分子生物學(xué)家聯(lián)合會秘書長(1994-1999)與主席(2002-2004),年任中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院院長(2003-2008),中國科學(xué)院生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)學(xué)部常務(wù)委員、學(xué)部主任。1987-1991年擔(dān)Molecular and Cellular Bio--chemistry編委,1988年起擔(dān)任國際細(xì)胞研究組織執(zhí)行委員,生物化學(xué)與生物物理學(xué)報主編,1990年起擔(dān)任UNESCO分子細(xì)胞生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)組織執(zhí)行委員。現(xiàn)任國家科技部重點(diǎn)基礎(chǔ)研究規(guī)劃專家顧問組成員,生命科學(xué)期刊主編,亞洲大洋洲生物化學(xué)家與分子生物學(xué)家聯(lián)合會執(zhí)行委員,中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院學(xué)術(shù)委員會主任,中國科學(xué)院學(xué)部咨詢工作委員會委員,中國科學(xué)院學(xué)部主席團(tuán)成員。

    主要研究

    主要從事生物膜的結(jié)構(gòu)與功能研究。在研究氧化磷酸化時,曾發(fā)現(xiàn)偶聯(lián)線粒體琥珀酸的氧化受內(nèi)源NADPH的抑制,分離了線粒體內(nèi)膜上不含ATP酶活力的偶聯(lián)因子。在研究鈉鉀ATP酶時,證明了酶的構(gòu)象變化,并說明了構(gòu)象變化與酶催化過程的關(guān)系。首次純化了解偶聯(lián)蛋白天然質(zhì)子載體,為機(jī)體能量代謝提供了新的證據(jù)。1984年以來,從事線粒體內(nèi)膜與輔酶Q相聯(lián)系的脫氧酶研究。

    他曾獲中國科學(xué)院自然科學(xué)二、三等獎各1項,F(xiàn)已招收培養(yǎng)博士生8名,碩士生11名。1996年被評為中國科學(xué)院優(yōu)秀研究生導(dǎo)師。

    獲獎情況

    1996年被評為中國科學(xué)院優(yōu)秀研究生導(dǎo)師。

    林其誰

    1989年與1992分獲中國科學(xué)院自然科學(xué)三等獎與二等獎

    研究工作

    從事生物膜的結(jié)構(gòu)與功能研究:

    線粒體氧化磷酸化作用機(jī)制的研究。在大鼠肝線粒體中發(fā)現(xiàn)了一種不同于F1的沒有ATP酶活力的可溶性偶聯(lián)因子并純化了100倍。

    解偶聯(lián)蛋白的研究。創(chuàng)立了從哺乳動物棕色脂肪組織線粒體提純解偶聯(lián)蛋白的方法,研究了它的性質(zhì)。此外, 還研究了解偶聯(lián)蛋白與配基的結(jié)合, 慢相結(jié)合動力學(xué);與北京師范大學(xué)合作研究解偶聯(lián)蛋白與動物冬眠的關(guān)系。

    線粒體膽堿脫氫酶的研究。對膽堿脫氫酶進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究, 分離純化,理化性質(zhì)與和膜的關(guān)系,拆分酶蛋白與輔基FAD,然后重組成為有活性的全酶;提純的膽堿脫氫酶重組到線粒體內(nèi)膜,表現(xiàn)出膽堿-細(xì)胞色素c還原酶的功能活力?寺〉哪憠A脫氫酶得到活性表達(dá)。

    SA脂質(zhì)體的及其應(yīng)用。創(chuàng)制了由硬脂胺/二油酰磷脂酰乙醇胺組成的陽離子脂質(zhì)體,有較好的促進(jìn)DNA轉(zhuǎn)染各種哺乳動物細(xì)胞的作用,而且轉(zhuǎn)染作用不被血清所抑制。

    模型多肽與膜脂的相互作用:按照大腸桿菌葡糖醇通透酶信號肽序列和脫脂蛋白脂結(jié)合區(qū)序列合成了二種四個多肽。利用熒光,園二色譜與自旋標(biāo)記磷脂等較系統(tǒng)地闡述多肽結(jié)構(gòu)與和磷脂相互作用的關(guān)系并測定了多肽的插膜深度。

    表皮生長因子受體的研究:將從細(xì)胞膜上溶解下來的表皮生長因子受體重組合到脂質(zhì)體, 配基結(jié)合部位朝向脂質(zhì)體外面,為表皮生長因子受體作為離體藥物篩選靶標(biāo)創(chuàng)造了條件。通過構(gòu)建表皮生長因子受體突變體, 研究了異二聚體的形成和分析了不同二聚體的受體蛋白質(zhì)激酶活性,提出了表皮生長因子受體活化的二步機(jī)制; 分析了表皮生長因子受體與細(xì)胞骨架的結(jié)合。

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