池志強(qiáng)，男，藥理學(xué)家，浙江黃巖人。1949年畢業(yè)于浙江大學(xué)藥學(xué)系。1959年獲前蘇聯(lián)列寧格拉兒科醫(yī)學(xué)院副博士學(xué)位（PHD）。中國(guó)科學(xué)院上海藥物所研究員。早期研究抗血吸蟲藥物銻劑的毒理及解毒劑。六十年代從事防治電離輻 射損傷的藥物研究。七十年代以來(lái)，主要研究鎮(zhèn)痛劑，他領(lǐng)導(dǎo)的研究組發(fā)現(xiàn)羥甲芬太尼。八十年代開展阿片受體的選擇性配體及阿片受體結(jié)構(gòu)功能研究。證明羥甲芬太尼是一高親和力，高選擇性u(píng)阿片受體激動(dòng)劑，得到國(guó)際承認(rèn)。這一研究成果獲中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)(1991)。對(duì)阿片受體結(jié)構(gòu)功能研究在系統(tǒng)進(jìn)行中。1997年當(dāng)選為中國(guó)工程院院士。

池志強(qiáng) - 人物簡(jiǎn)介

池志強(qiáng)，中國(guó)著名的藥理學(xué)家，中國(guó)工程院院士。1959年獲蘇聯(lián)列寧格勒兒科醫(yī)學(xué)院副博士學(xué)位。曾任中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所副所長(zhǎng)、中國(guó)科學(xué)院上海分院副院長(zhǎng)，國(guó)際麻醉劑研究學(xué)術(shù)會(huì)執(zhí)委會(huì)委員。兼任上海市政協(xié)常委、上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)主任。他長(zhǎng)期從事藥理學(xué)研究，在抗放射損傷藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物研究，成績(jī)突出。從事血吸蟲病化學(xué)治療、銻劑解毒研究；采用二巰基丙磺酸鈉解銻毒，有顯著療效；研究放射損傷化學(xué)防護(hù)，找到一些對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有防護(hù)作用的藥物，并對(duì)其防護(hù)作用原理進(jìn)行系統(tǒng)研究。

池志強(qiáng)自七十年代起從事分子神經(jīng)藥理的研究，特別對(duì)阿片受體的分離純化及其亞型受體選擇性配體研究，在國(guó)內(nèi)外有一定影響。在《中國(guó)科學(xué)》、《藥理學(xué)報(bào)》等刊物上發(fā)表論文30余篇。領(lǐng)導(dǎo)的集體研究發(fā)現(xiàn)了羥甲基芬太尼為一高親和高選擇性μ受體激動(dòng)劑，成果獲1987年中科院科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。池志強(qiáng)在國(guó)內(nèi)外雜志上發(fā)表論文50多篇，其中一些論文曾獲科技大會(huì)獎(jiǎng)、國(guó)防科委成果二等獎(jiǎng)、中科院科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。

池志強(qiáng) - 人物生平

池志強(qiáng)于1924年11月生浙江黃巖，1949年畢業(yè)于浙江大學(xué)理學(xué)院藥學(xué)系，并留校任教。1953年起到中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所工作至今。歷任研究實(shí)習(xí)員、助理研究員、副研究員、室主任、研 究員、副所長(zhǎng)等職務(wù)。1956年至1960年在蘇聯(lián)列寧格勒兒科醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)，1959年獲藥理學(xué)副博士學(xué)位。1983年至1989年，曾擔(dān)任中國(guó)科學(xué)院上海分院副院長(zhǎng)，上海市第七屆政 協(xié)委員、上海市政協(xié)科技委員會(huì)主任委員，國(guó)際麻醉劑研究會(huì)執(zhí)行委員，中國(guó)科學(xué)院上海生化所中國(guó)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任。后任《生命科學(xué)》主編，《中國(guó)藥理學(xué)報(bào)》編委，上海醫(yī)科大學(xué)中國(guó)醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所顧問(wèn)。

池志強(qiáng)院士從70年代末以來(lái)，在長(zhǎng)期研究強(qiáng)效鎮(zhèn)痛劑的基礎(chǔ)上，是中國(guó)最早開展阿片受體研究，以及阿片受體亞型選擇性配體研究的。這些研究為研究阿片肽結(jié)構(gòu)功能提供必要手段。經(jīng)過(guò)多年來(lái)工作，由他領(lǐng)導(dǎo)的研究集體，根據(jù)哌啶環(huán)引入甲基可以提高苯基哌啶類鎮(zhèn)痛作用的事實(shí)，自行設(shè)計(jì)、合成并系統(tǒng)研究了3甲基芬太尼衍生物，從中找到一個(gè)作用極強(qiáng)的鎮(zhèn)痛劑羥甲芬太尼（ohmefen tanyl，OMF）。通過(guò)受體結(jié)合、離體器官生物鑒定及腦中結(jié)合位點(diǎn)分布特征等研究，證明OMF是一個(gè)高選擇性高親和力的μ受體激動(dòng)劑，且是國(guó)際上已知μ受體激動(dòng)劑中選擇性最高者。

這一結(jié)論，經(jīng)美國(guó)科學(xué)院院士A．GOLDSTEIN研究員及法國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康研究院（INS ERM）B．Roques研究員復(fù)證。這一成果為研究受體與配體結(jié)合機(jī)理，設(shè)計(jì)新藥提供重要的基礎(chǔ)。OMF的研究成果曾獲1987年中國(guó)科學(xué)院科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，1991年中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。池志強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)的研究組還對(duì)氮雜二環(huán)壬烷類衍生物進(jìn)行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)P7521等4個(gè)化合物是μ激動(dòng)劑，同時(shí)又是K拮抗劑，它與受體結(jié)合牢固，鎮(zhèn)痛作用時(shí)間長(zhǎng)。該研究獲1992年度中國(guó)科學(xué)院自然科學(xué)獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)。阿片受體結(jié)構(gòu)功能研究是池志強(qiáng)研究員的另一個(gè)研究方向。

1987年池志強(qiáng)首先采用中國(guó)特有的山齒草藤凝集素（viciabungeiiohwilec tin，VBL）純化阿片受體，而成為國(guó)際上少數(shù)幾個(gè)純化成功的實(shí)驗(yàn)室之一。以后采用VBL及OMF二步親和層析純化μ受體也獲成功。當(dāng)前國(guó)際上采用計(jì)算機(jī)模擬受體三維結(jié)構(gòu)，研究與配體結(jié)合特征，是一個(gè)有意義的途徑。池志強(qiáng)組織了該所化學(xué)合成、藥理學(xué)及計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)三方面 的研究力量，與陳凱先研究員實(shí)驗(yàn)室緊密合作，開展μ受體三維結(jié)構(gòu)計(jì)算機(jī)模擬及與OMF結(jié)合特性研究。以Bacteriorhodopsin為模板，μ受體一級(jí)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，結(jié)合配體與受體結(jié)合部位研究的已有資料以及OMF立體異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)功能研究成果，建立了μ受體三維結(jié)構(gòu)模型，并初步分析了OMF與受體結(jié)合的可能位點(diǎn)。

由于池志強(qiáng)同志在受體研究方面的成就，他成為第一位當(dāng)選為國(guó)際麻醉劑研究會(huì)執(zhí)行委員的中國(guó)科學(xué)家。多年來(lái)，池志強(qiáng)研究員承擔(dān)并出色地完成了多項(xiàng)國(guó)防任務(wù)研究，默默無(wú)聞地為國(guó)防科研耕耘了25年。他的一項(xiàng)科研成果于1980年獲國(guó)防科工委頒發(fā)的國(guó)防科技重大成果獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。由于他對(duì)國(guó)防科技事業(yè)做出了突出貢獻(xiàn)，因此于1988年榮獲國(guó)防科工委頒發(fā)的“獻(xiàn)身國(guó)防科技事業(yè)”榮譽(yù)證章。

池志強(qiáng)研究員1960年開始組建融化學(xué)與藥理為一體的實(shí)驗(yàn)室，團(tuán)結(jié)同志，搞學(xué)科交叉，建立結(jié)構(gòu)合理的研究集體，作出了成績(jī)。他十分注重培養(yǎng)、提拔年青人才，讓出位置，把他們推到崗位上鍛煉成才，已培養(yǎng)出3名研究員，一名副研究員。他是中國(guó)第一批博士生導(dǎo)師，已培養(yǎng)博士、碩士生10多人。池志強(qiáng)研究員在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文共80余篇；有的論文多次被國(guó)內(nèi)外同行引用。他在國(guó)際學(xué)術(shù)活動(dòng)交流中，也非常活躍，先后曾到美、日、法、德、加拿大等國(guó)家訪問(wèn)、講學(xué)和多次參加國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議。池志強(qiáng)研究員雖年逾古稀，但仍繼續(xù)工作在科研、出版戰(zhàn)線上，為中國(guó)藥理學(xué)事業(yè)努力作出新奉獻(xiàn)。他的行動(dòng)充分體現(xiàn)了一位老科學(xué)家的敬業(yè)精神和高尚道德。

池志強(qiáng) - 社會(huì)貢獻(xiàn)

池志強(qiáng)院士五十年代蘇聯(lián)留學(xué)歸國(guó)后，他從事抗血吸蟲藥物的解毒劑研究和電離輻射損傷的化學(xué)防護(hù)研究，先后榮獲國(guó)防科工委重大成果二等獎(jiǎng)和國(guó)防科技事業(yè)榮譽(yù)證書。六十年代起，他在中國(guó)率先開創(chuàng)了強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥研究的新方向，他領(lǐng)導(dǎo)課題組先后合成了三甲基芬太尼和羥甲芬太尼，大大提高了鎮(zhèn)痛效價(jià)。特別是后者，是迄今為止所發(fā)現(xiàn)的選擇性最高、親和力最強(qiáng)的μ阿片受體激動(dòng)劑，該項(xiàng)成果受到中國(guó)乃至國(guó)際高度評(píng)價(jià)，榮獲中國(guó)自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，而其本人也于1986年當(dāng)選為該領(lǐng)域唯一的國(guó)際權(quán)威性學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)——國(guó)際麻醉劑研究會(huì)的執(zhí)委會(huì)委員，是該組織中擔(dān)任執(zhí)委的第一位中國(guó)人。

池院士進(jìn)一步開展了羥甲芬太尼手性化學(xué)和阿片類鎮(zhèn)痛劑成癮性的研究，先后完成了羥甲芬太尼全部8個(gè)手性異構(gòu)體的合成和藥理特性的研究，發(fā)現(xiàn)其中2個(gè)化合物對(duì)μ受體的親和力比對(duì)δ受體強(qiáng)25,000倍，是當(dāng)今國(guó)際上阿片μ受體激動(dòng)劑中選擇性最高的化合物，這一研究成果被美國(guó)NIDA Rothman教授的實(shí)驗(yàn)所重復(fù)證明。這些新的發(fā)現(xiàn)對(duì)于深入研究阿片類成癮機(jī)理具有重要的價(jià)值。

他還通過(guò)基團(tuán)的引入，發(fā)現(xiàn)了一類鎮(zhèn)痛作用比嗎啡長(zhǎng)3倍的長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛劑，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。與此同時(shí)，為了深入闡明阿片受體的結(jié)構(gòu)與功能，池院士還指導(dǎo)研究生，在國(guó)際上首先克隆表達(dá)和純化了μ阿片受體。他們還與所內(nèi)從事計(jì)算機(jī)模擬研究的同志合作，在國(guó)際上首先發(fā)表了計(jì)算機(jī)模建的μ-阿片受體三維結(jié)構(gòu)的模型。池志強(qiáng)院士在藥理學(xué)的多個(gè)領(lǐng)域勤奮開拓，碩果累累，為中國(guó)藥學(xué)科學(xué)事業(yè)的發(fā)展做出了重大貢獻(xiàn)，此次獲獎(jiǎng)既是對(duì)他五十多年來(lái)從事科學(xué)研究所做出貢獻(xiàn)的肯定，也是令上海藥物所全體科研人員引以為榮的榮譽(yù)。

池志強(qiáng) - 參考資料

[1] 中國(guó)科學(xué)院網(wǎng) http://www.cas.cn/10000/10013/10000/2005/98004.htm

[3] 數(shù)字中國(guó)網(wǎng) http://www.china001.com/show_hdr.php?xname=PPDDMV0&dname=35DOV31&xpos=9