1929年2月12日，位于寺兒溝有一安姓大戶人家，當時的當家人安式文的小女孩出生了，小名兜兒，起初父母給女兒取名叫安馥芳。

安家家境殷實，家族中出了很多太學生、貢生，整個家族對教育很是重視，開明的父親還給兜兒請了家庭教師，安靜嫻這個名字就是她的啟蒙老師給改的。和師承梁思成、一生致力田野考古的哥哥不同，安靜嫻從小癡迷數(shù)理化，這也讓她剛剛有懵懂志向時，將未來職業(yè)指向醫(yī)生。做醫(yī)生的念頭伴隨她升入高中，用安靜嫻自己的話說，“我最早的時候是想學醫(yī)的，等我到高中時，還是在為學醫(yī)作準備�！�

1947年9月，安靜嫻如愿考取了北京大學藥學系。5年后，安靜嫻從北京大學畢業(yè)后，即進入東北制藥總廠工作。

1952年7月，東北制藥總廠技術員。

1967年，承擔攻克瘧疾病項目，研制出抗瘧疾新藥“腦瘧佳”，獲得國家發(fā)明專利。

1978年，首創(chuàng)了抗生素藥磺膠嘈院合成新路線，獲全國科學大會獎。1989年，研制的腦瘧佳獲國家發(fā)明專利。

1993年，安靜嫻開始創(chuàng)新藥物嘗試，研制成一項擁有自主知識產(chǎn)權的新產(chǎn)品，并通過衛(wèi)生部專家委員會評審。

1996年，安靜嫻研制成功的長春西汀獲得新藥證書，其改進后的工藝方法獲得國家發(fā)明專利。

1997年，安靜嫻當選中國工程院院士，成為中國化學制藥企業(yè)惟一工程院女院士。

2006年，退休。從24歲進入東藥，到79歲停止工作，安靜嫻一生未曾離開工廠和生產(chǎn)線。

2015年7月10日，安靜嫻院士在北京逝世。

α-二甲胺基環(huán)巳氧基-二甲基鎵及其類似物的制備方法

本發(fā)明是屬于精細化工藥物合成領域。是一種新結構類型的抗瘧藥——2－二甲胺基環(huán)已氧基－二甲基鎵及其類似物的制備方法，該方法是以分子內(nèi)含有一個活性氫原子以及一個具有游離電子對原子的帶取代基或不帶取代基的脂肪族或芳香族環(huán)狀化合物如2－二甲胺基環(huán)已醇，8－羥基喹啉類化合物、愈創(chuàng)木酚類化合物、鄰胺基苯酚類化合物、苯并咪唑類化合物、胺基硫醇類化合物、胺基醇類化合物與三甲基鎵醚合物在石油醚中反應制得了2－二甲胺基環(huán)已氧基－二甲基鎵和2－二甲胺基環(huán)已氧基－二甲基鎵的類似物。

阿撲長春胺酸乙酯制備的新方法

本發(fā)明提供一種治療腦血管疾病藥物阿撲長春胺酸乙酯制備的新方法。該方法在脫水、酯化反應中加入陽性的或陰性的離子交換樹脂作脫水劑，使反應收率提高15%以上，割掉了用苯重結晶工序，縮短了工藝路線，減少了處理費用，操作方便，使成本大幅度下降，為阿撲長春胺酸乙酯工業(yè)化生產(chǎn)創(chuàng)造了有利條件。

阿撲長春胺酸乙酯制劑的制備方法

本發(fā)明涉及一種治療腦血管疾病藥物阿撲長春胺酸乙酯制劑的制備方法，該方法是在阿撲長春胺酸乙酯原粉中除了加入其它藥劑中常用的賦形劑外，還加入了吸收促進劑，經(jīng)混合、攪拌、過篩、制粒、壓片、包衣即成。該方法由于加入了吸收促進劑，使其生物利用度提高了40%以上，顯效時間快，半衰期長，AUC增大。

異丁基哌嗪力復霉素的制備方法

本發(fā)明提供一種簡便合成異丁基哌嗪力復霉素的合成方法。該方法的特點是以利福S與過量的異丁基哌嗪反應，異丁基哌嗪自身作為反應溶媒，生成異丁基哌嗪利福S，轉(zhuǎn)晶在含水乙醇中有穩(wěn)定劑存在下生成Ⅳ型結晶。本發(fā)明的優(yōu)點是以異丁基哌嗪本身作為反應溶媒，過量的溶媒可回收套用，減少溶媒種類和用量，縮短反應周期，收率高，成本低，產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量好，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

7-氨基頭孢霉烷酸的精制方法

本發(fā)明提供一種頭孢類藥物中間體－7－氨基頭孢霉烷酸的精制方法。該方法是將高聚物含量超限的7－氨基頭孢霉烷酸溶于稀鹽酸中，經(jīng)吸附劑吸附后，用氨水調(diào)3.3—3.5收集產(chǎn)品為7－氨基頭孢霉烷酸之精品。此法優(yōu)點為7－氨基頭孢霉烷酸精制率提高10%以上，高分子聚合物含量下降率提高70%以上，操作簡便，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

長春胺及其衍生物在制備毛發(fā)生長劑中的應用

本發(fā)明涉及一種公知口服腦血管用藥——長春胺及其衍生物的新的醫(yī)藥用途。以其為活性成分可與增溶劑、透皮劑及一種或多種賦形劑結合，經(jīng)常規(guī)制備外用水、乳、膏劑的方法將其制成液態(tài)、固態(tài)或半固態(tài)制劑形式，用于促進頭發(fā)、眉毛、睫毛的生長。采用本發(fā)明制得的促毛發(fā)生長劑具有成本低、見效快、制備方法簡單、無毒副作用等優(yōu)點。

用于毛發(fā)生長的復合制劑

一種用于毛發(fā)生長的復合制劑，其特征在于：由0.05-10%通式(I)或通式(II)或通式(III)或通式(III’)或通式(IV)化合物分別組合作為活性成份，選用量分別是總制劑量的0.5-5%，增溶劑0.5-5%，透皮劑0.5-5%，一種或多種賦形劑1.5-90%組成，經(jīng)攪拌、溶解、加熱、融熔、研磨等常規(guī)制備外用水劑、乳劑的方法，將其制成液態(tài)，半液態(tài)制劑形式，用于促進毛發(fā)之生長。本發(fā)明是利用長春胺及其衍生物具有的改善微循環(huán)，增加血液中ATP(三磷三腺苷)含量，進而達到刺激毛囊、營養(yǎng)發(fā)根，能促進毛發(fā)再生的功能；同時還利用左卡尼汀具有的能抑制ATP酶(ATP#-ase)，減少ATP的水解，增加糖吸收、增加能、加速油脂分解的特點，將兩種活性物質(zhì)配伍制成復合制劑，優(yōu)勢互補，彌補了“黑絲品育發(fā)液”存在的對中度脂溢性脫發(fā)治愈速度慢于長壓定的不足。

1. 安靜嫻 磷霉素的特點及其在臨床應用上的研究新動向（未公開發(fā)表）

2. 安靜嫻 頭孢噻肟（Cefotaxime）的抑菌藥物動力學及臨床（未公開發(fā)表）

3. 安靜嫻 The Discovery of Naonuejia and its High Efficacy to Plasmodium berghei；（腦瘧佳的發(fā)明及其對瘧原蟲的高效作用）（1989年在北京召開的國際抗瘧會議上因合成部分保密，僅代表軍事醫(yī)科院發(fā)表其中的藥理藥效和臨床部分）

4. 安靜嫻 7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）精制方法的研究（未公開發(fā)表）

5. 安靜嫻 β-內(nèi)酰胺類抗菌素的概況介紹[為頭孢噻肟鑒定會資料之一.登在頭孢噻肟《HR756》鈉工藝試制研究資料匯編上.（1985.3）]

6. 安靜嫻 氨噻肟頭孢菌素工藝調(diào)研（同上）.

7. 安靜嫻 2-（2-氨基—噻唑-4）-2-（2-特丁氧羰丙基-2-氧）亞胺乙酸苯并噻唑硫酯之合成其反應機制的初步探討（未公開發(fā)表）.

頭孢噻肟鈉試制研究，該品具有廣譜、高效、低毒、耐酶等特點。對革蘭氏陰性桿菌特別是腸道細菌有較強的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌及部分綠膿桿菌亦有一定的抗菌活性。該品吸收分布快、生物利用度高、半衰期短。臨床試用對敏感菌引起的重癥感染有效率達92.9%。頭孢噻肟鈉試制的關鍵原料7-ACA制備，采用改進硅酯法，合成收率達78%～80%，成品含量達96%，高于日本進口商品含量92%的水平；側鏈酸合成，順式體含量達90%以上。致敏性雜質(zhì)高聚物含量低于進口商品，生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量達到80年代國類產(chǎn)品的先進水平。幾年來頭孢噻肟鈉新增產(chǎn)值1650萬元，新增利稅366萬元。

抗瘧藥物獲1978年全國科學大會獎。

黃連素獲國家發(fā)明三等獎。

頭孢類藥物獲國家科技進步三等獎。

長春西汀的改進技術和新用途獲國家發(fā)明專利。

全國先進工作者、全國“三八”紅旗手、省勞動模范等榮譽稱號。

1997年當選為中國工程院院士。

安靜嫻先生的一生是為科學事業(yè)不懈奮斗的一生，她淡泊名利、無私奉獻、創(chuàng)新求是、嚴謹治學、甘為人梯的高尚品格和精神財富，永遠值得我們繼承和發(fā)揚。她的逝世是科學界的一大損失。