1929年2月12日，位于寺兒溝有一安姓大戶人家，當(dāng)時(shí)的當(dāng)家人安式文的小女孩出生了，小名兜兒，起初父母給女兒取名叫安馥芳。

安家家境殷實(shí)，家族中出了很多太學(xué)生、貢生，整個(gè)家族對(duì)教育很是重視，開(kāi)明的父親還給兜兒請(qǐng)了家庭教師，安靜嫻這個(gè)名字就是她的啟蒙老師給改的。和師承梁思成、一生致力田野考古的哥哥不同，安靜嫻從小癡迷數(shù)理化，這也讓她剛剛有懵懂志向時(shí)，將未來(lái)職業(yè)指向醫(yī)生。做醫(yī)生的念頭伴隨她升入高中，用安靜嫻自己的話說(shuō)，“我最早的時(shí)候是想學(xué)醫(yī)的，等我到高中時(shí)，還是在為學(xué)醫(yī)作準(zhǔn)備。”

1947年9月，安靜嫻如愿考取了北京大學(xué)藥學(xué)系。5年后，安靜嫻從北京大學(xué)畢業(yè)后，即進(jìn)入東北制藥總廠工作。

1952年7月，東北制藥總廠技術(shù)員。

1967年，承擔(dān)攻克瘧疾病項(xiàng)目，研制出抗瘧疾新藥“腦瘧佳”，獲得國(guó)家發(fā)明專利。

1978年，首創(chuàng)了抗生素藥磺膠嘈院合成新路線，獲全國(guó)科學(xué)大會(huì)獎(jiǎng)。1989年，研制的腦瘧佳獲國(guó)家發(fā)明專利。

1993年，安靜嫻開(kāi)始創(chuàng)新藥物嘗試，研制成一項(xiàng)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn)品，并通過(guò)衛(wèi)生部專家委員會(huì)評(píng)審。

1996年，安靜嫻研制成功的長(zhǎng)春西汀獲得新藥證書(shū)，其改進(jìn)后的工藝方法獲得國(guó)家發(fā)明專利。

1997年，安靜嫻當(dāng)選中國(guó)工程院院士，成為中國(guó)化學(xué)制藥企業(yè)惟一工程院女院士。

2006年，退休。從24歲進(jìn)入東藥，到79歲停止工作，安靜嫻一生未曾離開(kāi)工廠和生產(chǎn)線。

2015年7月10日，安靜嫻院士在北京逝世。

α-二甲胺基環(huán)巳氧基-二甲基鎵及其類似物的制備方法

本發(fā)明是屬于精細(xì)化工藥物合成領(lǐng)域。是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗瘧藥——2－二甲胺基環(huán)已氧基－二甲基鎵及其類似物的制備方法，該方法是以分子內(nèi)含有一個(gè)活性氫原子以及一個(gè)具有游離電子對(duì)原子的帶取代基或不帶取代基的脂肪族或芳香族環(huán)狀化合物如2－二甲胺基環(huán)已醇，8－羥基喹啉類化合物、愈創(chuàng)木酚類化合物、鄰胺基苯酚類化合物、苯并咪唑類化合物、胺基硫醇類化合物、胺基醇類化合物與三甲基鎵醚合物在石油醚中反應(yīng)制得了2－二甲胺基環(huán)已氧基－二甲基鎵和2－二甲胺基環(huán)已氧基－二甲基鎵的類似物。

阿撲長(zhǎng)春胺酸乙酯制備的新方法

本發(fā)明提供一種治療腦血管疾病藥物阿撲長(zhǎng)春胺酸乙酯制備的新方法。該方法在脫水、酯化反應(yīng)中加入陽(yáng)性的或陰性的離子交換樹(shù)脂作脫水劑，使反應(yīng)收率提高15%以上，割掉了用苯重結(jié)晶工序，縮短了工藝路線，減少了處理費(fèi)用，操作方便，使成本大幅度下降，為阿撲長(zhǎng)春胺酸乙酯工業(yè)化生產(chǎn)創(chuàng)造了有利條件。

阿撲長(zhǎng)春胺酸乙酯制劑的制備方法

本發(fā)明涉及一種治療腦血管疾病藥物阿撲長(zhǎng)春胺酸乙酯制劑的制備方法，該方法是在阿撲長(zhǎng)春胺酸乙酯原粉中除了加入其它藥劑中常用的賦形劑外，還加入了吸收促進(jìn)劑，經(jīng)混合、攪拌、過(guò)篩、制粒、壓片、包衣即成。該方法由于加入了吸收促進(jìn)劑，使其生物利用度提高了40%以上，顯效時(shí)間快，半衰期長(zhǎng)，AUC增大。

異丁基哌嗪力復(fù)霉素的制備方法

本發(fā)明提供一種簡(jiǎn)便合成異丁基哌嗪力復(fù)霉素的合成方法。該方法的特點(diǎn)是以利福S與過(guò)量的異丁基哌嗪反應(yīng)，異丁基哌嗪自身作為反應(yīng)溶媒，生成異丁基哌嗪利福S，轉(zhuǎn)晶在含水乙醇中有穩(wěn)定劑存在下生成Ⅳ型結(jié)晶。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是以異丁基哌嗪本身作為反應(yīng)溶媒，過(guò)量的溶媒可回收套用，減少溶媒種類和用量，縮短反應(yīng)周期，收率高，成本低，產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量好，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

7-氨基頭孢霉烷酸的精制方法

本發(fā)明提供一種頭孢類藥物中間體－7－氨基頭孢霉烷酸的精制方法。該方法是將高聚物含量超限的7－氨基頭孢霉烷酸溶于稀鹽酸中，經(jīng)吸附劑吸附后，用氨水調(diào)3.3—3.5收集產(chǎn)品為7－氨基頭孢霉烷酸之精品。此法優(yōu)點(diǎn)為7－氨基頭孢霉烷酸精制率提高10%以上，高分子聚合物含量下降率提高70%以上，操作簡(jiǎn)便，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

長(zhǎng)春胺及其衍生物在制備毛發(fā)生長(zhǎng)劑中的應(yīng)用

本發(fā)明涉及一種公知口服腦血管用藥——長(zhǎng)春胺及其衍生物的新的醫(yī)藥用途。以其為活性成分可與增溶劑、透皮劑及一種或多種賦形劑結(jié)合，經(jīng)常規(guī)制備外用水、乳、膏劑的方法將其制成液態(tài)、固態(tài)或半固態(tài)制劑形式，用于促進(jìn)頭發(fā)、眉毛、睫毛的生長(zhǎng)。采用本發(fā)明制得的促毛發(fā)生長(zhǎng)劑具有成本低、見(jiàn)效快、制備方法簡(jiǎn)單、無(wú)毒副作用等優(yōu)點(diǎn)。

用于毛發(fā)生長(zhǎng)的復(fù)合制劑

一種用于毛發(fā)生長(zhǎng)的復(fù)合制劑，其特征在于：由0.05-10%通式(I)或通式(II)或通式(III)或通式(III’)或通式(IV)化合物分別組合作為活性成份，選用量分別是總制劑量的0.5-5%，增溶劑0.5-5%，透皮劑0.5-5%，一種或多種賦形劑1.5-90%組成，經(jīng)攪拌、溶解、加熱、融熔、研磨等常規(guī)制備外用水劑、乳劑的方法，將其制成液態(tài)，半液態(tài)制劑形式，用于促進(jìn)毛發(fā)之生長(zhǎng)。本發(fā)明是利用長(zhǎng)春胺及其衍生物具有的改善微循環(huán)，增加血液中ATP(三磷三腺苷)含量，進(jìn)而達(dá)到刺激毛囊、營(yíng)養(yǎng)發(fā)根，能促進(jìn)毛發(fā)再生的功能；同時(shí)還利用左卡尼汀具有的能抑制ATP酶(ATP#-ase)，減少ATP的水解，增加糖吸收、增加能、加速油脂分解的特點(diǎn)，將兩種活性物質(zhì)配伍制成復(fù)合制劑，優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，彌補(bǔ)了“黑絲品育發(fā)液”存在的對(duì)中度脂溢性脫發(fā)治愈速度慢于長(zhǎng)壓定的不足。

1. 安靜嫻 磷霉素的特點(diǎn)及其在臨床應(yīng)用上的研究新動(dòng)向（未公開(kāi)發(fā)表）

2. 安靜嫻 頭孢噻肟（Cefotaxime）的抑菌藥物動(dòng)力學(xué)及臨床（未公開(kāi)發(fā)表）

3. 安靜嫻 The Discovery of Naonuejia and its High Efficacy to Plasmodium berghei；（腦瘧佳的發(fā)明及其對(duì)瘧原蟲(chóng)的高效作用）（1989年在北京召開(kāi)的國(guó)際抗瘧會(huì)議上因合成部分保密，僅代表軍事醫(yī)科院發(fā)表其中的藥理藥效和臨床部分）

4. 安靜嫻 7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）精制方法的研究（未公開(kāi)發(fā)表）

5. 安靜嫻 β-內(nèi)酰胺類抗菌素的概況介紹[為頭孢噻肟鑒定會(huì)資料之一.登在頭孢噻肟《HR756》鈉工藝試制研究資料匯編上.（1985.3）]

6. 安靜嫻 氨噻肟頭孢菌素工藝調(diào)研（同上）.

7. 安靜嫻 2-（2-氨基—噻唑-4）-2-（2-特丁氧羰丙基-2-氧）亞胺乙酸苯并噻唑硫酯之合成其反應(yīng)機(jī)制的初步探討（未公開(kāi)發(fā)表）.

頭孢噻肟鈉試制研究，該品具有廣譜、高效、低毒、耐酶等特點(diǎn)。對(duì)革蘭氏陰性桿菌特別是腸道細(xì)菌有較強(qiáng)的抗菌作用，對(duì)金黃色葡萄球菌及部分綠膿桿菌亦有一定的抗菌活性。該品吸收分布快、生物利用度高、半衰期短。臨床試用對(duì)敏感菌引起的重癥感染有效率達(dá)92.9%。頭孢噻肟鈉試制的關(guān)鍵原料7-ACA制備，采用改進(jìn)硅酯法，合成收率達(dá)78%～80%，成品含量達(dá)96%，高于日本進(jìn)口商品含量92%的水平；側(cè)鏈酸合成，順式體含量達(dá)90%以上。致敏性雜質(zhì)高聚物含量低于進(jìn)口商品，生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到80年代國(guó)類產(chǎn)品的先進(jìn)水平。幾年來(lái)頭孢噻肟鈉新增產(chǎn)值1650萬(wàn)元，新增利稅366萬(wàn)元。

抗瘧藥物獲1978年全國(guó)科學(xué)大會(huì)獎(jiǎng)。

黃連素獲國(guó)家發(fā)明三等獎(jiǎng)。

頭孢類藥物獲國(guó)家科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)。

長(zhǎng)春西汀的改進(jìn)技術(shù)和新用途獲國(guó)家發(fā)明專利。

全國(guó)先進(jìn)工作者、全國(guó)“三八”紅旗手、省勞動(dòng)模范等榮譽(yù)稱號(hào)。

1997年當(dāng)選為中國(guó)工程院院士。

安靜嫻先生的一生是為科學(xué)事業(yè)不懈奮斗的一生，她淡泊名利、無(wú)私奉獻(xiàn)、創(chuàng)新求是、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)、甘為人梯的高尚品格和精神財(cái)富，永遠(yuǎn)值得我們繼承和發(fā)揚(yáng)。她的逝世是科學(xué)界的一大損失。