劉若莊 - 簡介
劉若莊，物理化學(xué)家和教育家。畢生致力于物理化學(xué)尤其是量子化學(xué)的科學(xué)研究和教育工作。他的主要貢獻是創(chuàng)造性地將量子化學(xué)理論和計算方法應(yīng)用于研究實際化學(xué)問題并取得優(yōu)秀成果。在應(yīng)用量子化學(xué)和培養(yǎng)化學(xué)專業(yè)人才方面作出了貢獻。
劉若莊 - 個人簡歷
1925年5月25日 出生于北京市。
1943年9月至1947年7月 北京輔仁大學(xué)化學(xué)系畢業(yè)，獲理學(xué)士學(xué)位。
1947年9月至1950年7月 北京大學(xué)化學(xué)系研究生畢業(yè)。
1950年3月至1951年7月 北京大學(xué)化學(xué)系助教。
1951年9月至1952年7月 北京輔仁大學(xué)化學(xué)系講師，兼任北京大學(xué)化學(xué)系講師。
1952年9月至1956年7月 北京師范大學(xué)化學(xué)系講師、副教授。
1963年9月至1965年7月 為教育部委托吉林大學(xué)主辦的物質(zhì)結(jié)構(gòu)學(xué)術(shù)討論班成員。
1979年7月至今 北京師范大學(xué)化學(xué)系教授、量子化學(xué)研究室主任、校務(wù)委員會和學(xué)位委員會副主任；中國科學(xué)院感光化學(xué)研究所兼任研究員，中國科技大學(xué)、江西師范大學(xué)兼任教授。
1978年 國家科學(xué)技術(shù)委員會化學(xué)學(xué)科組組員。
1981年 博士生導(dǎo)師。
1984-1990年 國家教委理科化學(xué)教材編審委員會副主任。
1985年 墨西哥國立大學(xué)講座客座教授。
1986-1990年 中國化學(xué)會第廿二屆常務(wù)理事（1986-1990）和第廿四屆常務(wù)理事（1994-1998）。
1987年至今 北京化學(xué)會十三、十四屆理事會理事長。
1988-1994年 國家自然科學(xué)基金委員會物理化學(xué)評審組評委。
1991-1995年 國家教委理科化學(xué)教學(xué)指導(dǎo)委員會副主任。
1991年 當(dāng)選為中國科學(xué)院院士。
劉若莊 - 個人簡介
劉若莊在北京大學(xué)攻讀研究生期間，先后在袁翰青、孫承諤教授指導(dǎo)下從事有機化學(xué)和物理化學(xué)研究，同時師從唐敖慶教授攻讀《統(tǒng)計力學(xué)》、《量子化學(xué)》并選修了許多數(shù)學(xué)物理系的課程。不同領(lǐng)域中名師的嚴(yán)格指導(dǎo)加之劉若莊的努力，使他不僅學(xué)會了科學(xué)研究的方法，也由此進入了理論化學(xué)的科學(xué)殿堂，為后來作出具有特色的成果奠定了扎實的理論基礎(chǔ)。
劉若莊所涉及的主要研究領(lǐng)域包括：化學(xué)反應(yīng)微觀機理和沿反應(yīng)途徑勢能面及動態(tài)學(xué)，氫鍵和分子間相互作用力，化合物的結(jié)構(gòu)和性能，有機導(dǎo)體和半導(dǎo)體的理論和應(yīng)用以及配位場理論方法等。其中最重要的、在中國外有較大影響的研究工作是創(chuàng)造性地將量子化學(xué)理論及計算方法應(yīng)用于研究有機化學(xué)反應(yīng)途徑和動態(tài)學(xué)問題，形成了達(dá)到國際先進水平的具有特色的系統(tǒng)研究成果。
劉若莊于40年代末開始從事科學(xué)研究。1950年6月以“Specific Heat by Mechanical Quadratures”研究論文通過研究生答辯并發(fā)表于同年的《中國化學(xué)會會志》。隨后關(guān)于雜化軌道理論的研究論文成為1957年中國科學(xué)院三等獎獲獎文章之一。50年代中期，他開始獨立進行科學(xué)研究。1956年，在水分子間氫鍵鍵能一文中利用量子化學(xué)方法并考慮到電子云之間的多極矩作用研究氫鍵的靜電相互作用，優(yōu)于當(dāng)時國際上流行的點電荷的模型，被《十年來中國的科學(xué)（化學(xué)卷）》所引用。
劉若莊 - 科學(xué)研究
1963年9月，劉若莊成為教育部委托唐敖慶教授主持下的吉林大學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)學(xué)術(shù)討論班成員。在為期兩年的研討中，討論班集體在唐敖慶教授指導(dǎo)下對配位場理論的發(fā)展作出了貢獻。
經(jīng)過“文化大革命”的劉若莊全身心地投入到科研和教學(xué)工作，力爭把失去的時間搶回來。他把科研的重心放在將量子化學(xué)理論和計算方法應(yīng)用于研究實際化學(xué)問題上，在中國首先采用能量梯度優(yōu)化技術(shù)和內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)（IRC）方法并結(jié)合多體微擾理論、多重組態(tài)相互作用等電子相關(guān)能校正方法深入細(xì)致地探討和分析了系列有機化學(xué)反應(yīng)機理如（取代）烯烴加成反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、自由基反應(yīng)、自旋禁阻反應(yīng)和光化學(xué)反應(yīng)等。同時還特別注重對方法的提出、擴展和改進，機理的驗證、詮釋和推斷，規(guī)律的發(fā)現(xiàn)、總結(jié)和推廣，完成了贗勢能量分解方案和贗勢能量梯度法，使含重原子的化學(xué)反應(yīng)機理的研究得以實現(xiàn)，并利用該程序研究鹵素和乙烯的加成反應(yīng)獲得了與實驗一致的結(jié)果（1984年）；最先將優(yōu)化過渡態(tài)和探討反應(yīng)途徑的方法擴大到半經(jīng)驗分子軌道方法MINDO/3上并使之能具體用于含原子數(shù)較多的化學(xué)反應(yīng)體系，緩解了當(dāng)時計算能力不足的矛盾（1986年）；用MCSCF研究反應(yīng)途徑問題并預(yù)計了某些實驗上難以觀察的異構(gòu)體如HON、、HCOO＋由于有一定勢壘而存在，其中HCOO＋已為實驗所證實（1986年）；將能量分解方案發(fā)展用于研究反應(yīng)過程中的過渡態(tài)和中間體各組分間的作用本質(zhì)并明確提出了取代基團在化學(xué)反應(yīng)中的主要作用并非是傳統(tǒng)上認(rèn)為的改變了反應(yīng)物的電荷分布，而是改變了反應(yīng)物之間的作用本質(zhì)的新概念，發(fā)現(xiàn)不同的進攻試劑和取代基主要通過改變過渡態(tài)或中間體的構(gòu)型從而影響反應(yīng)機制的重要事實，從而加深了人們對化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識（1983～1987年）；首次將只能用于雙原子體系的分子中原子近似擴充到多原子體系并與有效單電子旋軌耦合算符相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)HNCO（X1A’）→CO（X1∑）＋NH（X3∑）自旋禁阻反應(yīng)得以進行的原因是在不同自旋態(tài)的勢能面交點附近，態(tài)的混合使體系從一個態(tài)向另一個態(tài)轉(zhuǎn)化所致（1994 年）；揭示了CH自由基與NH3、H2O、HF的插入反應(yīng)在一定溫度區(qū)域存在負(fù)表觀活化能的根源是在過渡態(tài)之前生成了電子授受絡(luò)合物中間體（1996年）；在光化學(xué)研究領(lǐng)域他將反應(yīng)途徑方法創(chuàng)造性地用于研究激發(fā)態(tài)反應(yīng)的全過程；對有爭議的反應(yīng)如亞硝酸甲酯的光解，支持了與量子效率實驗一致的首先光解而不是內(nèi)消除的反應(yīng)機理（1988年）；分析了ClSP不易被實驗觀察到的原因并推測了它在光化學(xué)反應(yīng)中存在的可能性（1994年）；解析了烯丙醇光異構(gòu)化通過雙自由基中間體生成丙烯醇再異構(gòu)化為丙醛的反應(yīng)機理（1995年）等。
“八五”期間，劉若莊負(fù)責(zé)主持國家自然科學(xué)基金重大項目子課題《分子反應(yīng)勢能剖面及動態(tài)學(xué)理論研究》。該課題將化學(xué)反應(yīng)的微觀機理的探討深入到沿反應(yīng)途徑動態(tài)學(xué)問題研究。90年代以來，對一系列重要自由基和小分子基元反應(yīng)進行了系統(tǒng)的建立在反應(yīng)途徑基礎(chǔ)上的直接動態(tài)學(xué)計算：證實僅利用反應(yīng)途徑勢能面就能得到與實驗可比較的速率常數(shù)及某些反應(yīng)動態(tài)學(xué)信息；揭示了振動選態(tài)反應(yīng)中與反應(yīng)坐標(biāo)強烈耦合而且在過渡態(tài)前振動頻率應(yīng)有所降低的振動自由度的激發(fā)是促進反應(yīng)進行的重要手段；首次從計算證實只要與反應(yīng)坐標(biāo)強烈耦合，即使不是斷裂或生成鍵的振動激發(fā)也可促進反應(yīng)的推測；提供了能夠促進反應(yīng)發(fā)生的可能振動模式和進行振動選態(tài)反應(yīng)的動態(tài)學(xué)許多數(shù)據(jù)等。
劉若莊 - 應(yīng)用研究
在有機導(dǎo)體和半導(dǎo)體的理論和應(yīng)用研究方面，劉若莊同樣做出了具有自己特色的創(chuàng)造性工作：在從頭算基礎(chǔ)上提出了定量微擾晶體軌道新方法并用于研究導(dǎo)電高分子的結(jié)構(gòu)和性能（1987 年）；同時將晶體軌道法擴展到含過渡金屬原子的線性高聚物，推導(dǎo)了新的矩陣元公式并使之程序化用以研究過渡金屬夾心高聚物（1990年）。用形變勢理論研究了準(zhǔn)一維電荷遷移晶體中電子與聲子的相互作用，首次推導(dǎo)出電聲子耦合常數(shù)的顯式，從而得到計算一維導(dǎo)體發(fā)生Peierls相變溫度Tp的公式，證明Peierls相變主要來自于電—聲相互作用，而電子—電子相互作用是次要的（1993年）。與此同時，在內(nèi)坐標(biāo)形式的核動能算符建立的方法中又進行了探索性工作：提出并運用相對簡單的角動量方法推導(dǎo)了四粒子體系在分子坐標(biāo)系中的核動能算符，并將該方法推廣用于多原子分子體系，同時通過引進參數(shù)使得核動能算符能夠用于不同類型的分子坐標(biāo)系和適宜于研究不同的振轉(zhuǎn)問題（1996年）。
80年代后劉若莊先后受邀在美國6所著名大學(xué)作學(xué)術(shù)報告，在太平洋地區(qū)化學(xué)會、中日雙邊理論化學(xué)會、中以雙邊動力學(xué)會、全國量子化學(xué)會、全國動力學(xué)會、物理有機會作專題報告。他主持過多次中國外學(xué)術(shù)研討會如中日雙邊理論化學(xué)會、全國量子生物化學(xué)會。這些學(xué)術(shù)活動促進了中國外學(xué)術(shù)交流，受到了與會者的好評。
劉若莊 - 科研成果
《統(tǒng)計力學(xué)》
劉若莊在北京大學(xué)攻讀研究生期間，先后在袁翰青、孫承諤教授指導(dǎo)下從事有機化學(xué)和物理化學(xué)研究，同時師從唐敖慶教授攻讀《統(tǒng)計力學(xué)》、《量子化學(xué)》并選修了許多數(shù)學(xué)物理系的課程。不同領(lǐng)域中名師的嚴(yán)格指導(dǎo)加之劉若莊的努力，使他不僅學(xué)會了科學(xué)研究的方法，也由此進入了理論化學(xué)的科學(xué)殿堂，為后來作出具有特色的成果奠定了扎實的理論基礎(chǔ)。
主要研究領(lǐng)域
劉若莊所涉及的主要研究領(lǐng)域包括：化學(xué)反應(yīng)微觀機理和沿反應(yīng)途徑勢能面及動態(tài)學(xué)，氫鍵和分子間相互作用力，化合物的結(jié)構(gòu)和性能，有機導(dǎo)體和半導(dǎo)體的理論和應(yīng)用以及配位場理論方法等。其中最重要的、在中國外有較大影響的研究工作是他創(chuàng)造性地將量子化學(xué)理論及計算方法應(yīng)用于研究有機化學(xué)反應(yīng)途徑和動態(tài)學(xué)問題，形成了達(dá)到國際先進水平的具有特色的系統(tǒng)研究成果。
二異丙苯異構(gòu)化反應(yīng)
1963年9月，劉若莊成為教育部委托唐敖慶教授主持下的吉林大學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)學(xué)術(shù)討論班成員。在為期兩年的研討中，討論班集體在唐敖慶教授指導(dǎo)下對配位場理論的發(fā)展作出了貢獻。經(jīng)過“文化大革命”的劉若莊全身心地投入到科研和教學(xué)工作，力爭把失去的時間搶回來。他把科研的重心放在將量子化學(xué)理論和計算方法應(yīng)用于研究實際化學(xué)問題上，在中國首先采用能量梯度優(yōu)化技術(shù)和內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)（IRC）方法并結(jié)合多體微擾理論、多重組態(tài)相互作用等電子相關(guān)能校正方法深入細(xì)致地探討和分析了系列有機化學(xué)反應(yīng)機理如（取代）烯烴加成反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、自由基反應(yīng)、自旋禁阻反應(yīng)和光化學(xué)反應(yīng)等。同時還特別注重對方法的提出、擴展和改進，機理的驗證、詮釋和推斷，規(guī)律的發(fā)現(xiàn)、總結(jié)和推廣，完成了贗勢能量分解方案和贗勢能量梯度法，使含重原子的化學(xué)反應(yīng)機理的研究得以實現(xiàn)，并利用該程序研究鹵素和乙烯的加成反應(yīng)獲得了與實驗一致的結(jié)果（1984年）；最先將優(yōu)化過渡態(tài)和探討反應(yīng)途徑的方法擴大到半經(jīng)驗分子軌道方法MINDO/3上并使之能具體用于含原子數(shù)較多的化學(xué)反應(yīng)體系，緩解了當(dāng)時計算能力不足的矛盾（1986年）；用MCSCF研究反應(yīng)途徑問題并預(yù)計了某些實驗上難以觀察的異構(gòu)體如HON、HCOO＋由于有一定勢壘而存在，其中HCOO＋已為實驗所證實（1986年）；將能量分解方案發(fā)展用于研究反應(yīng)過程中的過渡態(tài)和中間體各組分間的作用本質(zhì)并明確提出了取代基團在化學(xué)反應(yīng)中的主要作用并非是傳統(tǒng)上認(rèn)為的改變了反應(yīng)物的電荷分布，而是改變了反應(yīng)物之間的作用本質(zhì)的新概念，發(fā)現(xiàn)不同的進攻試劑和取代基主要通過改變過渡態(tài)或中間體的構(gòu)型從而影響反應(yīng)機制的重要事實，從而加深了人們對化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識（1983～1987年）；首次將只能用于雙原子體系的分子中原子近似擴充到多原子體系并與有效單電子旋軌耦合算符相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)HNCO（X1A’）→CO（X1∑）＋NH（X3∑）自旋禁阻反應(yīng)得以進行的原因是在不同自旋態(tài)的勢能面交點附近，態(tài)的混合使體系從一個態(tài)向另一個態(tài)轉(zhuǎn)化所致（1994 年）；揭示了CH自由基與NH3、H2O、HF的插入反應(yīng)在一定溫度區(qū)域存在負(fù)表觀活化能的根源是在過渡態(tài)之前生成了電子授受絡(luò)合物中間體（1996年）；在光化學(xué)研究領(lǐng)域他將反應(yīng)途徑方法創(chuàng)造性地用于研究激發(fā)態(tài)反應(yīng)的全過程；對有爭議的反應(yīng)如亞硝酸甲酯的光解，支持了與量子效率實驗一致的首先光解而不是內(nèi)消除的反應(yīng)機理（1988年）；分析了ClSP不易被實驗觀察到的原因并推測了它在光化學(xué)反應(yīng)中存在的可能性（1994年）；解析了烯丙醇光異構(gòu)化通過雙自由基中間體生成丙烯醇再異構(gòu)化為丙醛的反應(yīng)機理（1995年）等。
“八五”期間，劉若莊負(fù)責(zé)主持國家自然科學(xué)基金重大項目子課題《分子反應(yīng)勢能剖面及動態(tài)學(xué)理論研究》。該課題將化學(xué)反應(yīng)的微觀機理的探討深入到沿反應(yīng)途徑動態(tài)學(xué)問題研究。90年代以來，對一系列重要自由基和小分子基元反應(yīng)進行了系統(tǒng)的建立在反應(yīng)途徑基礎(chǔ)上的直接動態(tài)學(xué)計算：證實僅利用反應(yīng)途徑勢能面就能得到與實驗可比較的速率常數(shù)及某些反應(yīng)動態(tài)學(xué)信息；揭示了振動選態(tài)反應(yīng)中與反應(yīng)坐標(biāo)強烈耦合而且在過渡態(tài)前振動頻率應(yīng)有所降低的振動自由度的激發(fā)是促進反應(yīng)進行的重要手段；首次從計算證實只要與反應(yīng)坐標(biāo)強烈耦合，即使不是斷裂或生成鍵的振動激發(fā)也可促進反應(yīng)的推測；提供了能夠促進反應(yīng)發(fā)生的可能振動模式和進行振動選態(tài)反應(yīng)的動態(tài)學(xué)許多數(shù)據(jù)等。
分子模型
在有機導(dǎo)體和半導(dǎo)體的理論和應(yīng)用研究方面，劉若莊同樣做出了具有自己特色的創(chuàng)造性工作：在從頭算基礎(chǔ)上提出了定量微擾晶體軌道新方法并用于研究導(dǎo)電高分子的結(jié)構(gòu)和性能（1987 年）；同時將晶體軌道法擴展到含過渡金屬原子的線性高聚物，推導(dǎo)了新的矩陣元公式并使之程序化用以研究過渡金屬夾心高聚物（1990年）。用形變勢理論研究了準(zhǔn)一維電荷遷移晶體中電子與聲子的相互作用，首次推導(dǎo)出電聲子耦合常數(shù)的顯式，從而得到計算一維導(dǎo)體發(fā)生Peierls相變溫度Tp的公式，證明Peierls相變主要來自于電—聲相互作用，而電子—電子相互作用是次要的（1993年）。與此同時，在內(nèi)坐標(biāo)形式的核動能算符建立的方法中又進行了探索性工作：提出并運用相對簡單的角動量方法推導(dǎo)了四粒子體系在分子坐標(biāo)系中的核動能算符，并將該方法推廣用于多原子分子體系，同時通過引進參數(shù)使得核動能算符能夠用于不同類型的分子坐標(biāo)系和適宜于研究不同的振轉(zhuǎn)問題（1996年）。
劉若莊 - 榮譽
劉若莊于40年代末開始從事科學(xué)研究。1950年6月以“Specific Heat by Mechanical Quadratures”研究論文通過研究生答辯并發(fā)表于同年的《中國化學(xué)會會志》。隨后關(guān)于雜化軌道理論的研究論文成為1957年中國科學(xué)院三等獎獲獎文章之一。50年代中期，他開始獨立進行科學(xué)研究。1956年，在《水分子間氫鍵鍵能》一文中利用量子化學(xué)方法并考慮到電子云之間的多極矩作用研究氫鍵的靜電相互作用，優(yōu)于當(dāng)時國際上流行的點電荷的模型，被《十年來中國的科學(xué)（化學(xué)卷）》所引用。
劉若莊 - 學(xué)術(shù)交流
80年代后劉若莊先后受邀在美國6所著名大學(xué)作學(xué)術(shù)報告，在太平洋地區(qū)化學(xué)會、中日雙邊理論化學(xué)會、中以雙邊動力學(xué)會、全國量子化學(xué)會、全國動力學(xué)會、物理有機會作專題報告。他主持過多次中國外學(xué)術(shù)研討會如中日雙邊理論化學(xué)會、全國量子生物化學(xué)會。這些學(xué)術(shù)活動促進了中國外學(xué)術(shù)交流，受到了與會者的好評。
劉若莊 - 生平介紹
劉若莊1925年5 月出生于北京市。物理化學(xué)家。1999年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士。1956年加入九三學(xué)社。
劉若莊在中學(xué)就不得不在讀書之余從事家教以緩解家庭生活的拮據(jù)，而且為了不在日本人管理的學(xué)校中學(xué)習(xí)，他不得不多次轉(zhuǎn)學(xué)。即使這樣，他的成績總是名列全班第一。1943年高中畢業(yè)，考人輔仁大學(xué)化學(xué)系。大學(xué)期間，劉若莊依靠每年獲得的高額獎學(xué)金維持學(xué)習(xí)，順利完成了學(xué)業(yè)。
1947年秋，劉若莊于輔仁大學(xué)化學(xué)系畢業(yè)，以優(yōu)異成績考人北京大學(xué)化學(xué)系攻讀化學(xué)專業(yè)研究生。讀研期間，他先師從袁翰青教授進行有機化學(xué)研究，以實驗方法研究氫鍵體系，這是他日后與氫鍵乃至整個有機化學(xué)有不解之緣的淵源所在。后轉(zhuǎn)入孫承諤教授名下開始物理化學(xué)的科學(xué)研究。1949年，他在《中國化學(xué)會會志》上用英文發(fā)表了第一篇研究論文“修正特魯頓規(guī)則（Modified Trouton’s Rule）”，鋒芒初露。
1950年３月．還未進行畢業(yè)論文答辯的劉若莊因勤奮好學(xué)、成績優(yōu)秀提前留在北京大學(xué)任教。在帶《有機化學(xué)》和《定量分析》實驗的同時，他開始翻譯英文版的《定性分析理論基礎(chǔ)》，于1951年由商務(wù)印書館出版。該書作為大學(xué)叢書之一，成為50年代重要的教材和參考書。1950年6月劉若莊以“用機械求積法計算比熱”順利通過研究生答辯，其研究論文發(fā)表于同年的《中國化學(xué)會會志》。在從事物理化學(xué)助教工作的同時，他在唐敖慶教授指導(dǎo)下，開始涉足量子化學(xué)研究。關(guān)于“六價鍵函數(shù)”的研究獲中國科學(xué)院三等獎。不同領(lǐng)域中名師的嚴(yán)格指導(dǎo)加之劉若莊本人的勤奮努力，使他不僅學(xué)會了科學(xué)研究的方法，也由此進入了理論化學(xué)的研究殿堂，為其后作出具有特色的優(yōu)秀研究成果奠定了扎實的理論基礎(chǔ)。
1951年9月，兼任輔仁大學(xué)化學(xué)系主任的邢其毅先生聘請劉若莊為輔仁大學(xué)化學(xué)系講師，他同時榮任北京大學(xué)化學(xué)系講師。當(dāng)時，劉若莊在輔仁大學(xué)主講的《化學(xué)數(shù)學(xué)》和在北京大學(xué)講授的《普通化學(xué)》課程都倍受學(xué)生的歡迎，由此也逐漸開成了自己獨特的講課風(fēng)格。
1952年的院系調(diào)整使得劉若莊成為北京師范大學(xué)的一員并一直工作至今。在北師大化學(xué)系，他主講《物理化學(xué)》、（物質(zhì)結(jié)構(gòu)）等多門課程，精彩生動的講課不僅得益于他對學(xué)習(xí)思維的揣摩，更得益于他追蹤科學(xué)前沿并獨立開展科學(xué)研究工作。1956年在“水分子間氫鍵鍵能”的研究論文中，劉若莊利用量子化學(xué)方法并考慮到電子云之間的多極矩作用研究氫鍵的靜電相互作用，優(yōu)于當(dāng)時國際上流行的點電荷的模型，被《十年來中國的科學(xué)（化學(xué)卷）》所引用。在講課和科研之余，劉若莊和其他同志合作翻譯了俄文版的《高壓下的化學(xué)平衡和反應(yīng)速度》、《化學(xué)熱力學(xué)例題與習(xí)題》及德文版的《化學(xué)計算》，這些譯著在當(dāng)時都是極為搶手的教學(xué)參考書。1956年9月，劉若莊因成績突出晉升為副教授，同時開始講授專門化課程如《化學(xué)熱力學(xué)》《化學(xué)動力學(xué)》等。1961年劉若莊被評為北京市文教先進工作者。1963年，他開始招收研究生。
1963年9月，劉若莊成為教育部委托唐敖慶教授主持下的吉林大學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)學(xué)術(shù)討論班成員。在為期兩年的研討中，討論班集體在唐敖慶教授指導(dǎo)下對配位場理論方法進行研究，對這門學(xué)科的發(fā)展做出了極其重要的貢獻，其研究成果榮獲1982年國家自然科學(xué)一等獎。
在“文化大革命”那樣極端復(fù)雜和艱苦的環(huán)境中，劉若莊仍不忘從事科學(xué)研究，在唐山大地震對北京地區(qū)強烈波及的狀況下，劉若莊完成了國內(nèi)第一篇運用量子化學(xué)計算方法研究實際體系的論文，較好地解釋了砷化鎵在氧離子注人后的半導(dǎo)體特性。
70年代后期，劉若莊雖已過天命之年，仍勤奮工作，全身心地投人教學(xué)和科研工作。1977年被評為北京市科學(xué)技術(shù)先進工作者，1978年創(chuàng)建了為教育部正式批準(zhǔn)的北京師范大學(xué)量子化學(xué)研究室該研究室是我國運用量子化學(xué)手段研究實際化學(xué)體系的重要基地 也是我國理論化學(xué)對外聯(lián)系的重要窗口。
1979年7月劉若莊晉升為教授。1981年成為國務(wù)院批準(zhǔn)的首批博士生導(dǎo)師。在隨后的十多年間，他所涉及的研究領(lǐng)域主要包括：化學(xué)反應(yīng)微觀機理和沿反應(yīng)途徑的動態(tài)學(xué)，有機導(dǎo)體和半導(dǎo)體，氫鍵和分子間相互作用力，化合物的結(jié)構(gòu)和性能以及配位場理論方法等。
劉若莊教授主要從事計算量子化學(xué)研究。他具有代表性的、在國內(nèi)外有較大影響的研究工作是創(chuàng)造性地將量子化學(xué)理論和計算方法應(yīng)用于研究化學(xué)反應(yīng)途徑和沿反應(yīng)途徑的動態(tài)學(xué)問題，形成了達(dá)到國際先進水平的具有特色的系統(tǒng)研究成果。
劉若莊在從事科研的同時，還指導(dǎo)研究生和教研室的教師進行《結(jié)構(gòu)化學(xué)》的教學(xué)和量子化學(xué)的應(yīng)用研究工作，而且親自給研究生講授多門課程。劉若莊的講授以追本索源，條理分明，前后呼應(yīng)，富有啟發(fā)，引人人勝，注重基礎(chǔ)，強調(diào)運用著稱，極富特色。幾十年教學(xué)生涯中所養(yǎng)成的常教常新，常教常精的作風(fēng)始終伴隨他，他的這種作風(fēng)給學(xué)生留下了深刻印象并影響到下一代。1983年，科學(xué)出版社出版了劉若莊主編的《量子化學(xué)基礎(chǔ)》，這本教材是該領(lǐng)域重要的教學(xué)參考書。在教學(xué)科研之余，劉若莊還特別注意在《化學(xué)通報》、《百科知識》等雜志撰寫綜述介紹原子和分子結(jié)構(gòu)、量子化學(xué)的基礎(chǔ)知識和發(fā)展?fàn)顩r，這些通俗易懂的文章不僅促進了科學(xué)知識的普及，而且也吸引了學(xué)生對量子化學(xué)的興趣并參與到這個行列進行科學(xué)研究。與此同時，劉若莊撰文介紹交叉學(xué)科如量子生物化學(xué)、非平衡系統(tǒng)的發(fā)展簡況并闡述自己的看法，推動了這些領(lǐng)域的發(fā)展。
劉若莊教授現(xiàn)在不但親自指導(dǎo)博士研究生，而且還在多個研究領(lǐng)域繼續(xù)進行深入研究。
劉若莊于1984年參加中國共產(chǎn)黨，歷任國家科委化學(xué)學(xué)科組成員、國家自然科學(xué)基金委員會物理化學(xué)評審組評委、國家教委理科化學(xué)教學(xué)指導(dǎo)委員會副主任委員、中國化學(xué)會常務(wù)理事、北京化學(xué)會理事長、中國科技大學(xué)兼職教授、中同科學(xué)院感光研究所兼職研究員、世界理論有機化學(xué)件聯(lián)合會會員、墨西哥國立自治大學(xué)客座教授、《分子科學(xué)學(xué)報》副主編、《高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報》等6種期刊編委等。
劉若莊因量子藥物化學(xué)的研究榮獲全軍科技進步二等獎；因提出贗勢價軌道能量分解法用以研究重原子體系的分子間相互作用及氫鍵本質(zhì)榮獲1987年國家教委科技進步二等獎；隨后因?qū)χ虚g體、過渡態(tài)及反應(yīng)勢能剖面的理論研究取得重大成果榮獲1988年國家教委科技進步二等獎和1989年國家自然科學(xué)三等獎。
