戴乾圜(huan)，環(huán)境化學(xué)家和有機(jī)化學(xué)家。畢業(yè)于北京大學(xué)化學(xué)系，現(xiàn)為北京工業(yè)大學(xué)癌化學(xué)與生物工程中心主任。是歐洲科學(xué)院通訊院士，曾于1978年獲國家科學(xué)大會(huì)獎(jiǎng)。主要研究方向是：有機(jī)化學(xué)、化學(xué)致癌劑、抗癌藥研制。

戴乾圜 - 履歷

1929年10月20日生于四川重慶。

1952年畢業(yè)于北京大學(xué)化學(xué)系，以優(yōu)異成績留校任教，在著名化學(xué)家邢其毅教授指導(dǎo)下從事有機(jī)化學(xué)的教學(xué)和科研工作。

1952年7月到1960年7月歷任北京大學(xué)助教、講師和系秘書等職。

1960年7月到1984年5月歷任北京工業(yè)大學(xué)化工系、化學(xué)與環(huán)境工程系講師、副教授、有機(jī)化學(xué)教研室主任。

1984年任北京工業(yè)大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程系教授，1986年以后兼任癌化學(xué)與生物工程中心主任。

1984年以后任北京市市政府化工專業(yè)顧問。

1984年被評(píng)為國家有突出貢獻(xiàn)中青年專家。

戴乾圜 - 科研成果

1957年戴乾圜在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，發(fā)明了氯霉素新合成法，但這一成果因?yàn)榘l(fā)明人被不公正地指責(zé)為走“白專道路”而淹沒無聞。1968年該法被意大利卡洛·埃巴公司用于大規(guī)模生產(chǎn)，直到70年代，中國一個(gè)考察團(tuán)到國外考察氯霉素生產(chǎn)，才得知意大利非常先進(jìn)的氯霉素生產(chǎn)工藝竟是中國人發(fā)明的。1972—1975年，戴乾圜應(yīng)中國產(chǎn)業(yè)部門要求對(duì)氯霉素合成法再度研究，使工藝和化學(xué)水平又有大幅度創(chuàng)新。他在工作中解決了若干重要的立體化學(xué)問題，如解答了長期存疑的氯霉素前體立體選擇性還原趨歸的機(jī)理。他首先提出的1，3-二氧六環(huán)的立體化學(xué)，在六七十年代取得廣泛而富有成果的研究。他對(duì)硼氫化鋅高度立體選擇性還原的發(fā)現(xiàn)，在日本、朝鮮等引起了反響。

戴乾圜提出了雙區(qū)理論，用化學(xué)活性首次合理解釋了各類致癌劑結(jié)構(gòu)性能的關(guān)系。他在結(jié)構(gòu)致癌性能關(guān)系的研究中，收集了約50個(gè)有可靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的多環(huán)芳烴樣本，通過大量的量子化學(xué)計(jì)算，力圖逼近多環(huán)芳烴的代謝趨歸。他發(fā)現(xiàn)：化合物在體內(nèi)發(fā)生致癌作用的必要條件，是在體內(nèi)產(chǎn)生兩個(gè)活潑烷化反應(yīng)中心，而兩中心利于致癌潛力的最優(yōu)距離為2.80—3.00A，這正好與DNA兩股互補(bǔ)堿對(duì)以氫鍵結(jié)合的各親核原子間距離相匹配。于是提出假說：當(dāng)變異使轉(zhuǎn)錄酶基因以極小的幾率轉(zhuǎn)變?yōu)槟孓D(zhuǎn)錄酶基因時(shí)，則通過逆轉(zhuǎn)錄酶基因感染周圍正常的DNA，經(jīng)歷潛伏期而使細(xì)胞癌變。并且指出：此種機(jī)理對(duì)化學(xué)、病毒和物理致癌作用都普遍適用。雙區(qū)理論的轉(zhuǎn)錄基因致癌說提出8年后(即1987年）被美國科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)所證實(shí)。但在當(dāng)時(shí)卻與占統(tǒng)治地位的致癌基因說相對(duì)立。致癌基因說認(rèn)為：誘發(fā)癌變的基因是一種異常有害的基因，它源于一切生物的祖先——病毒，雖經(jīng)長期演化仍然殘存于正常細(xì)胞中。雙區(qū)理論則認(rèn)為：誘發(fā)癌癥的基因是生命活動(dòng)最為重要的，即控制轉(zhuǎn)錄的基因。雙區(qū)理論的特定雙功能烷化觀點(diǎn)，成功地定量推廣于烷基多環(huán)芳烴非交變烴、N-亞硝基化合物、偶氮染料系和芳胺等，使過去令人迷惑不解的結(jié)構(gòu)致癌性能關(guān)系成為合理的結(jié)構(gòu)化學(xué)活性關(guān)系，在國際上受到廣泛好評(píng)。量子化學(xué)在成功預(yù)言化學(xué)行為上不乏先例，但在預(yù)言生物現(xiàn)象上雙區(qū)理論可能是第一個(gè)成功的例子。

雙區(qū)理論發(fā)現(xiàn)DNA互補(bǔ)堿對(duì)的橫向交聯(lián)，是致癌的關(guān)鍵步驟。因此，設(shè)法使抗癌藥減弱互補(bǔ)堿對(duì)間交聯(lián)，而強(qiáng)化非互補(bǔ)堿對(duì)或股內(nèi)堿對(duì)間交聯(lián)，可能有利于只殺死修復(fù)能力弱的癌細(xì)胞，而對(duì)修復(fù)能力強(qiáng)的正常細(xì)胞不引發(fā)致癌，從而發(fā)展高選擇性抗癌藥。80年代以來，戴乾圜主持新順鉑類似物的合成，發(fā)現(xiàn)與預(yù)想平行，多數(shù)藥物表現(xiàn)高活性和低毒性，這一工作引起國際同行的注意。第10屆國際藥學(xué)大會(huì)特邀他主持抗癌藥分會(huì)并作題為“致癌機(jī)理與抗癌藥設(shè)計(jì)”的報(bào)告。1985年他婉言謝絕美國布勒斯特-邁爾公司副總裁道羅斯博士對(duì)其赴美的邀請(qǐng)�，F(xiàn)在他已得到療效指數(shù)優(yōu)于當(dāng)代最佳抗癌藥的樣品，經(jīng)國家藥物檢驗(yàn)所證明，已可列入開發(fā)階段�，F(xiàn)在他開發(fā)的抗癌藥已列入國家火炬計(jì)劃項(xiàng)目。

戴乾圜在親電加成反應(yīng)的量子化學(xué)模型、整類化合物的自動(dòng)人工智能量子化學(xué)模型(一攬子分子軌道法）、液態(tài)晶體合成和應(yīng)用、共振論定量地推廣用于激發(fā)態(tài)和可逆反應(yīng)行為等，都有顯著的成就。他既能從事理論計(jì)算又能從事實(shí)驗(yàn)工作，是位全面發(fā)展的科研人才。

戴乾圜 - 人才培養(yǎng)

戴乾圜不僅科研上取得重大成果，同時(shí)也是一位優(yōu)秀的有機(jī)化學(xué)教授和博士研究生導(dǎo)師。他講課不僅生動(dòng)活潑，而且極富啟發(fā)性。主要是他總是走在科學(xué)研究新思潮的前列，因此他的講課有很高的科學(xué)水平。

戴乾圜1995年8月當(dāng)選為歐洲文理學(xué)院(又稱歐洲科學(xué)院）通訊院士。

戴乾圜 - 參考資料

[1] 北京大學(xué) http://www.chem.pku.edu.cn/xiaoyouhui/formerpic/intro/dqh.htm