應(yīng)天雷，男，研究員、博士生導(dǎo)師。復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院抗體工程與新藥研發(fā)課題組組長(zhǎng)。課題組主要從事重大傳染病、癌癥相關(guān)的全人源單抗藥物研發(fā)，及創(chuàng)新型新結(jié)構(gòu)抗體的構(gòu)建、新技術(shù)在抗體組學(xué)研究中的應(yīng)用等。近三年在Nat Biotechnol、Cell Host Microbe、Nat Commun、mAbs、J Infect Dis等雜志發(fā)表30余篇論文，申報(bào)10余項(xiàng)國(guó)家專利。入選蓋茨基金會(huì)大挑戰(zhàn)青年科學(xué)家、上海市浦江學(xué)者等。

2017年10月2日，復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)天雷課題組等研究人員，在H7N9禽流感藥物研發(fā)方面取得重要進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)了可靶向H7N9禽流感病毒新表位的高活性抗病毒全人源抗體m826。

應(yīng)天雷和周同慶課題組通過分析m336抗體和MERS病毒蛋白結(jié)合后的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)m336抗體采用了一種與病毒天然受體（DPP4）極相似的方式與MERS病毒緊密結(jié)合。該抗體在與MERS病毒結(jié)合時(shí)，其結(jié)合面與病毒天然受體（DPP4）的重疊面積高達(dá)90%以上。這一發(fā)現(xiàn)解釋了m336抗體為什么具有超強(qiáng)殺傷力。