研究方向
人類復(fù)雜性狀遺傳機(jī)理的研究，生物信息學(xué)研究，中國人群遺傳背景研究，復(fù)雜疾病模式動物研究。
人物成就
師詠勇課題組在遺傳學(xué)、復(fù)雜疾病機(jī)理研究、生物信息學(xué)和交叉學(xué)科研究中取得了一些成績，開發(fā)了新的分子遺傳學(xué)實驗方法和數(shù)據(jù)分析工具、開展了多種復(fù)雜性狀遺傳機(jī)制研究等，為相關(guān)領(lǐng)域作出了一定的科學(xué)貢獻(xiàn)。師詠勇以通訊作者和第一作者（包括并列）身份在《Nature Genetics》、《Nature Nanotechnology》等SCI 雜志上發(fā)表論文100篇，包括近年最高影響因子高于30的8篇；在Archives of General Psychiatry、Cell Research、Genome Research、Molecular Psychiatry等近年最高影響因子高于10的雜志上發(fā)表論文8篇。他以負(fù)責(zé)人身份申得自然科學(xué)基金重點項目、863重大項目課題，入選中組部青年拔尖人才、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才等人才支持計劃，并獲全國優(yōu)秀博士學(xué)位論文、上海市曙光學(xué)者、上海市青年科技英才、上海市青年科技啟明星等殊榮。
2020年1月，獲2019年度國家自然科學(xué)二等獎（第一完成人，科研項目：“基于連鎖不平衡及長單倍型分析的精神疾病關(guān)鍵基因精細(xì)定位研究”）。
發(fā)表論文
1. Shi Y#*, Hu Z#, Wu C#,……, Lin D*, Shen H*. A genome-wide association study identifies new susceptibility loci for non-cardia gastric cancer at 3q13.31 and 5p13.1. Nat Genet. 2011;43(12):1215-8.
2. Shi Y#*, Li Z#, Xu Q#, ……, He L*. Common Variants on 8p12 and 1q24.2 Confer Risk of Schizophrenia. Nat Genet. 2011;43(12):1224-7.
3. Chen P#, Pan D#, Fan C, Chen J, Huang K, Wang D, Zhang H, Li Y, Feng G, Liang P, He L, Shi Y *. Gold nanoparticles for high-throughput genotyping of long-range haplotypes. Nat Nanotechnol. 2011;6(10):639-44.
4. Chen ZJ*, Zhao H, He L, Shi Y*, et al. Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3. Nat Genet. 2011;43(1):55-9.
5. Li J, Zhou G, Ji W, Feng G, Zhao Q, Liu J, Li T, Li Y, Chen P, Zeng Z, Wang T, Hu Z, Zheng L, Wang Y, Shen Y, He L, Shi Y*. Common Variants in the BCL9 Gene Conferring Risk of Schizophrenia. Arch Gen Psychiatry. 2011;68(3):232-40.
6. Zeng Z, Wang T, Li T, Li Y, Chen P, Zhao Q, Liu J, Li J, Feng G, He L, Shi Y*. Common SNPs and haplotypes in DGKH are associated with bipolar disorder and schizophrenia in the Chinese Han population. Mol Psychiatry. 2011;16(5):473-5.
7. Li Z, Qu J, Xu X, Zhou X, Zou H, Wang N, Li T, Hu X, Zhao Q, Chen P, Li W, Huang K, Yang J, He Z, Ji J, Wang T, Li J, Li Y, Liu J, Zeng Z, Feng G, He L, Shi Y *. A Genome-wide association study reveals association between common variants in an intergenic region of 4q25 and high-grade myopia in the Chinese Han population. Hum Mol Genet. 2011;20(14):2861-8
