簡介
馮志強(qiáng),男,博士,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所研究員。
1982年畢業(yè)于 北京師范大學(xué)化學(xué)系。1983-1992年在 河北輕化工學(xué)院(現(xiàn)改名 河北科技大學(xué))從事化學(xué)教學(xué)和化工產(chǎn)品的開發(fā)。1993-1995年在北京師范大學(xué)化學(xué)系從事不對稱合成研究,并獲得碩士學(xué)位。1996-1999年在北京師范大學(xué)化學(xué)系從事天然抗癌藥物喜樹堿類似物的不對稱全合成研究,并獲得博士學(xué)位。2000-2001年在 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所做博士后,從事全順式黃皮酰胺立體異構(gòu)體的不對稱合成研究。2002年博士后出站留藥物所工作,一直從事藥物分子設(shè)計(jì)與合成研究。主要進(jìn)行分子靶向治療藥物的研究與開發(fā)。2014年任研究員。
項(xiàng)目成果
現(xiàn)作為課題負(fù)責(zé)人,主持完成和正在承擔(dān)的項(xiàng)目有:
國家"十一五"創(chuàng)新藥物重大專項(xiàng);
國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目;
北京市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目;
藥物所新藥前期研究基金項(xiàng)目;
與企業(yè)合作項(xiàng)目。
其中創(chuàng)新藥物重大專項(xiàng):GK和PPAR雙靶點(diǎn)激動劑的抗糖尿病候選藥物研究(2009,1-2010.12)課題,獲得國家資助150萬元。
第二代白血病靶向治療藥物FB2的開發(fā)研究課題已轉(zhuǎn)讓給企業(yè)。申請12項(xiàng)國內(nèi)外發(fā)明專利。在國內(nèi)外刊物發(fā)表論文十余篇。
研究方向
主要是進(jìn)行 分子靶向藥物的設(shè)計(jì)與合成研究,包括單靶點(diǎn)和多靶點(diǎn)藥物分子的設(shè)計(jì)與合成。重點(diǎn)是抗腫瘤和治療糖尿病的分子靶向藥物的研究。研究目標(biāo): 是尋找高活性單靶點(diǎn)和多靶點(diǎn)藥物候選物。主要任務(wù)是進(jìn)行藥物分子設(shè)計(jì)、合成及結(jié)構(gòu)優(yōu)化,其技術(shù)路線是基于受體和配體的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)信息,利用計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)的平臺技術(shù)設(shè)計(jì)新的結(jié)構(gòu)類型配體分子,進(jìn)行配體-受體相互作用模擬,挑選出高結(jié)合能和匹配優(yōu)良的分子結(jié)構(gòu)作為目標(biāo)分子進(jìn)行化學(xué)合成和活性評價。通過設(shè)計(jì)、合成、評價和構(gòu)效分析的循環(huán)過程,優(yōu)化出小分子配體的最佳活性結(jié)構(gòu)作為藥物的先導(dǎo)化合物,同時考慮藥代和毒理及成藥可能性,通過進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化獲得藥物的候選物。