個(gè)人履歷
1985～1990年北京醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院大學(xué)本科；
1990～1996年北京醫(yī)科大學(xué)/日本筑波大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士，導(dǎo)師是張禮和教授和Taira K教授；
1996～1998年日本筑波大學(xué)任準(zhǔn)研究員；
1999～2002年美國加州大學(xué)伯克利分校和Scripps研究所博士后，導(dǎo)師是Schultz PG教授；
2002～2003年在美國Chugai-Roche Inc任高級研究員；
2003年5月任美國Immusol生物制藥公司RNA干擾課題組、創(chuàng)新藥物研究組責(zé)任人；2008年9 月回國任北京大學(xué)藥學(xué)院教授；
2009年12月任北京大學(xué)藥學(xué)院副院長；
2010年1月起聘為國家重大研究計(jì)劃（973）“基于基因密碼子擴(kuò)展的蛋白質(zhì)標(biāo)記新方法”的首席科學(xué)家。
2012年起任天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室系主任。
2017年12月，周德敏擬入選創(chuàng)新領(lǐng)軍人才人員名單。?
研究方向
主要從事藥物研發(fā)過程中新技術(shù)新方法的研究
方向包括新型抗病毒小分子、蛋白質(zhì)生物大分子藥物、藥物靶點(diǎn)/生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)與確證等。
榮譽(yù)成果
目前牽頭國家973、創(chuàng)新藥物專項(xiàng)、基金委重大和國際合作基金等七項(xiàng)；在Science、PNAS、Chem Rev、JACS、JMC、NAR等雜志發(fā)表論文50余篇，研究的多個(gè)候選藥獲企業(yè)支持進(jìn)入開發(fā)階段；全國首屆優(yōu)秀博士論文獲得者；擔(dān)任藥學(xué)權(quán)威雜志J Med Chem和Eur J Med Chem編委、J. Chin. Pharm. Sci.（中國藥學(xué)(英文版)）的執(zhí)行主編。
2016年12月，國際頂級期刊《Science》（DOI: 10.1126/science.aah5869）發(fā)表了周德敏/張禮和研究團(tuán)隊(duì)的突破性研究進(jìn)展，研究人員以流感病毒為模型，發(fā)明了人工控制病毒復(fù)制從而將病毒直接轉(zhuǎn)化為疫苗的技術(shù)，即在保留病毒完整結(jié)構(gòu)和感染力的情況下，僅突變病毒基因組的一個(gè)三聯(lián)碼，使流感病毒由致命性傳染源變?yōu)榱祟A(yù)防性疫苗，再突變?nèi)齻�(gè)以上三聯(lián)碼，病毒由預(yù)防性疫苗變?yōu)橹委煵《靖腥镜乃幬�，并且隨著三聯(lián)碼數(shù)目的增加而藥效增強(qiáng)。這一技術(shù)不僅使疫苗研發(fā)不再復(fù)雜，而且擺脫了對病毒生物學(xué)知識獲得的依賴，并適用于幾乎所有病毒。這一發(fā)現(xiàn)顛覆了病毒疫苗研發(fā)的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破。
鑒于該成果在預(yù)防和治療病毒性傳染病方面的重大醫(yī)學(xué)價(jià)值和社會(huì)意義，全球最大的科技新聞工作站SciPak將該發(fā)現(xiàn)作為亮點(diǎn)，于美國東部時(shí)間12月1日下午2：00向全球媒體發(fā)布。
代表性文章
1. Zhou DM*, Zhang J, Wang CY, Zhang LH and Wong-staal F, “A method for detecting and preventing negative RNA interference in preparation of lentiviral vector for siRNA delivery”, RNA, 2009, 15, 732-40. 2. Yu DH, Macdonald J, Liu G, Lee AS, Ly M, Davis T, Ke N, Zhou DM, Wong-Staal F. Pyrvinium targets the unfolded protein response to hypoglycemia and its anti-tumor activity is enhanced by combination therapy. PLoS ONE, 2008, 3(12):e3951. 3. Zhou DM*, Wang CY, Zhang J, Ke N, Bliesath J, Zhang LH and Wong-staal F, “Generation of shRNA pool library: revise the biological technique from the viewpoint of chemistry”, ChemBioChem, 2008, 9, 1365-7. 4. Yang J, Zhou DM and Wong-Staal F, Methods Mol Biol, 2008, 510, 295-304. 5. Zhang J, Wang CY, Ke N, Bliesath J, Chatterton JE, Wong-Staal F and Zhou DM*, A more efficient RNAi inducible system for tight regulation of gene expression in mammalian cells and xenograft animals, RNA, 2007, 13, 1375-1383. 6. Zhou DM*, He, QC, Zhang J, Wang CY and Wong-staal F, “RNA interference and potential applications”, Cur Topic in Med Chem, 2006, 6, 901-911. 7. Ke, N., Zhou DM, Chatterton JE, Liu GH, Chionis J, Zhang J, Tsugawa L, Lynn R, Yu DH, Meyhack B, Wong-Staal F, Li QX, A new inducible RNAi xenograft model for assessing the staged tumor response to mTOR silencing. Exp Cell Res. (2006) 312, 2726-2734. 8. Ke, N., Zhou DM, Fan WF, Chatterton JE, Sundaram R, Chionis J, Zhang J, Hu XY, Yu DH, Awald T, Meyhack B, Brachat A, Paoni NF, Wong-Staal F, Li HQ. Discovery and in vivo validation of novel cancer targets of orphan receptor and protein kinase using inducible RNAi xenograft models. Clinical Cancer Research. (2006) 11(24), 9164. 9. Zheng LX, Liu J, Zhou DM, Orth A, Ding S and Schultz PG, “An approach to genomewide screens of expressed small interfering RNAs in mammalian cells”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, 101, 135-140. 10. Zhou DM, Yuen P, Chu D, Thon V, McConnell S, Brown S, Tsang A, Pena M, Russell A, Cheng JF, Nadzan AM, Barbosa MS, Dyck JRB, Lopaschuk GD, Yang G, “Expression, purification and characterization of human malonyl-CoA decarboxylase”, Protein expression & purification, 2004, 34, 261-269.
