唐希燦 - 簡介
(1932.12.29-)神經(jīng)藥理學(xué)家。中國工程院院士。廣東省潮陽縣人。1957年本科畢業(yè)于北京大學(xué),F(xiàn)任中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員、博士生導(dǎo)師。所學(xué)位委員會主任。2000年度上海市勞動模范。從1992年起享受國務(wù)院突出貢獻(xiàn)專家津貼。曾任中國藥理學(xué)會理事,現(xiàn)任中國新藥與臨床雜志主編。從20世紀(jì)60年代起,從事中草藥內(nèi)作用于神經(jīng)系統(tǒng)有效成份的開發(fā)及作用機理研究。以主要藥理研究參與者完成的研究項目共獲國家級科技獎7項。始于1982年主持研究成功的治療早老性癡呆新藥石杉堿甲(huperzine A),是迄今從植物內(nèi)發(fā)現(xiàn)的最獨特的高效新乙酰膽堿酯酶抑制劑,優(yōu)于國際上目前正在開發(fā)的同類藥。通過結(jié)構(gòu)改造與活性關(guān)系研究,發(fā)現(xiàn)新化合物“ZT-1”,已在歐洲完成及國內(nèi)進(jìn)入Ⅱ期臨床驗證。對石杉堿甲的作用機理進(jìn)行了深入研究,首先發(fā)現(xiàn)它有保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞新作用靶點,闡明它的保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞作用是通過調(diào)控凋亡基因表達(dá)。有關(guān)石杉堿甲的研究已在國內(nèi)及國際SCI收錄的學(xué)術(shù)期刊上系列地發(fā)表了62篇論文。5次受特邀在國際學(xué)術(shù)大會分會上作石杉堿甲及植物內(nèi)有效成分研究專題報告。應(yīng)四家國際著名期刊主編特邀,撰寫了4篇石杉堿甲的研究綜述。1987至1991年,作為訪問學(xué)者,先后在法國國家健康及醫(yī)學(xué)研究院、美國南伊利諾以斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院及芝加哥洛約勒大學(xué)醫(yī)學(xué)院開展合作研究。參與編寫初版及修訂版研究生教材“基礎(chǔ)神經(jīng)藥理學(xué)”。已在國際及國內(nèi)著名學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文138篇。研究成果已獲國內(nèi)專利三項,美國專利二項,歐共體專利一項。2001年當(dāng)選為中國工程院院士。
唐希燦 - 簡歷
1957年 畢業(yè)于北京大學(xué)生物系人體及動物生理專業(yè);
1957年 進(jìn)入中國科學(xué)院上海藥物研究所,工作至今;
1985年 入選國家外經(jīng)貿(mào)考察代表團(tuán),訪問考察匈牙利的藥物研究與開發(fā);
1987年-1991年 先后在法國國家健康及醫(yī)學(xué)研究院,美國南伊利諾斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院及芝加哥洛約勒大學(xué)醫(yī)學(xué)院開展合作研究;
1988年 獲上海市僑界優(yōu)秀知識分子稱號;
2000年 入選上海市勞動模范;
2001年 當(dāng)選為中國工程院院士;
2004年 中國新藥與臨床雜志主編;
2004-至今 上海藥物研究所學(xué)位委員會主任
唐希燦 - 研究方向
研究和開發(fā)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的中草藥活性成分
唐希燦 - 專家類別
研究員;院士
唐希燦 - 職務(wù)
中國工程院院士、上海藥物所研究員、博士研究生導(dǎo)師
唐希燦 - 科研成果
承擔(dān)科研項目情況:
國家973項目
國家863項目
國家科技重大新藥創(chuàng)制專項
國家自然科學(xué)基金項目等
唐希燦 - 獲獎及榮譽
作為主要研究者完成的項目獲國家級獎7項(自然科學(xué)二等獎1項;科技發(fā)明二等獎1項,三等獎2項;科技進(jìn)步二等獎1項,三等獎1項;新工業(yè)產(chǎn)品二等獎1項),省部級科技一等獎3項,國際科技獎1項,何梁何利科技獎1項及中國藥學(xué)發(fā)展將特別貢獻(xiàn)獎1項。
唐希燦 - 代表論著
近年發(fā)表論文選錄
1. Gao X, Zheng CY, Tang XC*, Zhang HY. Free Radical Biol & Med Free Radic Biol Med. 2009;46(11):1454-62.
2. Wang J, Zhang HY, Tang XC*. Acta Pharmacol Sin. 2009 Jul;30(7):879-88.
3. Wang ZF, Wang J, Zhang HY, Tang XC*. J Neurochem. 2008;106:1594-603.
4. Zheng CY, Zhang HY, Tang XC*. J Neurosci Res. 2008; 86: 2432-40.
5. Zhang HY, Zheng CY, Yan H, Wang ZF, Tang LL, Gao X, Tang XC*. Chem Biol Interact. 2008;175(1-3):396-402.
6. Zhang HY, Yan H, Tang XC*. Cell Mol Neurobiol. 2008; 28: 173-83.
7. Liang YQ, Huang XT, Tang XC*. Cell Mol Neurobiol. 2008; 28(1):87-101.
8. Yan H, Zhang HY, Tang XC*. Neuroreport. 2007; 18: 689-92.
9. Wang ZF, Tang XC*. FEBS Lett. 2007; 581(4): 596-602.
10. Zhang HY, Tang XC*. Trends Pharmacol Sci. 2006; 27(12): 619-25.
11. Gao X, Tang XC*. J Neurosci Res. 2006; 83(6): 1048-57.
12. Tang LL, Wang R, Tang XC*. Eur J Pharmacol. 2005; 519(1-2): 9-15.
13. Tang LL, Wang R, Tang XC*. Acta Pharmacol Sin. 2005; 26(6): 673-8.
14. Zhou J, Tang XC*. FEBS Lett. 2002; 526(1-3): 21-5.
15. Xiao XQ, Zhang HY, Tang XC*. J Neurosci Res. 2002; 67(1): 30-6.