學(xué)術(shù)情況綜述
曹勝利，博士，教授，博士生導(dǎo)師，現(xiàn)任化學(xué)系副主任、有機(jī)化學(xué)學(xué)科負(fù)責(zé)人。主要從事有機(jī)化學(xué)、有機(jī)合成與藥物化學(xué)等本科生與研究生的教學(xué)工作。科研領(lǐng)域?yàn)橛袡C(jī)合成和藥物化學(xué)，主要從事抗腫瘤藥物的設(shè)計(jì)、合成與活性篩選等方面的研究。主持國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、北京市教委科技計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目、北京市自然科學(xué)基金項(xiàng)目及北京市優(yōu)秀人才培養(yǎng)資助項(xiàng)目等。在Eur. J. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem. Lett., Arch. Pharm., Synth. Commun.等國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文70余篇，近年來(lái)申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利4項(xiàng)。
學(xué)習(xí)工作簡(jiǎn)歷
1994年畢業(yè)于鄭州大學(xué)化學(xué)系，獲有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)理學(xué)碩士 1997年畢業(yè)于北京大學(xué)藥學(xué)院，獲藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)理學(xué)博士 1997-1999年，清華大學(xué)化學(xué)系，博士后 1999-今首都師范大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室，副教授，教授教學(xué)工作
承擔(dān)本科生“有機(jī)化學(xué)”、“藥物化學(xué)”、“有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)”、“中級(jí)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)”、“藥物合成實(shí)驗(yàn)”等課程，負(fù)責(zé)校級(jí)精品課程“有機(jī)化學(xué)”的建設(shè)。承擔(dān)研究生“有機(jī)合成”、“藥物化學(xué)”課程，完成了“有機(jī)合成”網(wǎng)絡(luò)輔助教學(xué)項(xiàng)目的建設(shè)。主要科研方向
1. 藥物化學(xué)：以 葉酸依賴(lài)性酶、蛋白 激酶為作用 靶點(diǎn)，設(shè)計(jì)合成結(jié)構(gòu)新穎的雜環(huán)化合物及其衍生物，測(cè)定對(duì)人腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用，篩選和發(fā)現(xiàn)抗腫瘤活性先導(dǎo)化合物。進(jìn)而在3D-QSAR研究結(jié)果指導(dǎo)下，進(jìn)行活性化合物的結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化，并探討其作用機(jī)制�！ �2. 有機(jī)合成：藥物及中間體的合成工藝研究；雜環(huán)化合物的合成方法學(xué)研究；天然產(chǎn)物及類(lèi)似物的合成等。主要科研項(xiàng)目
1.北京市自然科學(xué)基金項(xiàng)目/北京市教育委員會(huì)科技計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目： 嘧啶稠雜環(huán)衍生物的合成及抗腫瘤活性研究，起止時(shí)間：2012.1-2014.12 2. 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目： 喹唑啉類(lèi)抗腫瘤化合物的合成及其作用機(jī)制的研究，項(xiàng)目號(hào)：20972099，起止時(shí)間：2010.1-2012.12 3. 北京市教委科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目：基于喹唑啉酮的抗腫瘤化合物的合成與活性研究，項(xiàng)目號(hào)：KM200710028008，起止時(shí)間：2007.1-2009.12 4. 北京市優(yōu)秀人才培養(yǎng)專(zhuān)項(xiàng)經(jīng)費(fèi)資助項(xiàng)目：含喹唑啉酮的二硫代氨基 甲酸酯類(lèi)化合物的合成與活性研究，項(xiàng)目號(hào)：20041D0501601，起止時(shí)間：2005.1-2006.12 5. 北京市自然科學(xué)基金項(xiàng)目：喹唑啉酮衍生物的設(shè)計(jì)、合成與抗腫瘤活性研究，項(xiàng)目號(hào)：7042006，起止時(shí)間：2004.1-2006.12 6. 教育部科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項(xiàng)目：作為抗腫瘤藥物的新型胸苷酸合酶抑制劑的合成與活性研究，項(xiàng)目號(hào)：2002KJ091，起止時(shí)間：2002.4-2005.3 7. 北京市自然科學(xué)基金項(xiàng)目： 抗癌藥Raltitrexed衍生物的設(shè)計(jì)、合成與活性研究；項(xiàng)目號(hào)：7002006, 起止時(shí)間：2000.9-2003.8代表性科研成果
論文
1. Wang, Y.; Zhang, M.; Cao, S. L.*; Lin, H. H; Gao, M.; Li, Z. F. Synthesis of 1-substituted 4(1 H)-quinazolinones under solvent-free condition. Synth. Commun. 2011, doi:10.1080/00397911.2011.566407. 2. Cao, S. L.*; Zhao, J.; Zhang, N.; Wang, Y.; Jiang, Y. Y.; Feng, Y. P. Synthesis and crystal structures of 4-(3-nitropyridin-2-ylamino)phenol and 4-(3-aminopyridin-2-ylamino)phenol. J. Chem. Crystallogr. 2011, 41, 1456-1460. 3. Cao, S. L.*; Wang, Y.; Zhu, L.; Liao, J.; Guo, Y. W.; Chen, L. L.; Liu, H. Q.; Xu, X. Synthesis and cytotoxic activity of N-((2-methyl-4(3 H)-quinazolinon-6- yl)methyl)dithiocarbamates, Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3850-3857. 4. Cao, S. L.*; Guo, Y. W.; Wang, X. B.; Zhang, M.; Feng, Y. P.; Jiang, Y. Y.; Wang, Y.; Gao, Q.; Ren, J. Synthesis and cytotoxicity screening of piperazine-1-carbodithioate derivatives of 2-substituted quinazolin-4(3 H)-ones, Arch. Pharm. 2009, 342, 182-189. 5. Cao, S. L.*; Zhang, M.; Feng, Y. P.; Jiang, Y. Y.; Zhang, N. Synthesis of 3-aryl-4(3 H)-quinazolinones from anthranilic acids and triethyl orthoformate, Synth. Commun. 2008, 38, 2227-2236. 6. Cao, S. L.*; Feng, Y. P.; Zheng, X. L.; Jiang, Y. Y.; Zhang, M.; Wang, Y.; Xu, M. Synthesis of substituted-benzylamino- and heterocyclylmethylamino-carbodithioate derivatives of 4(3 H)-quinazolinone and theircytotoxic activity, Arch. Pharm. 2006,339,250-254. 7. Cao, S. L.*, Feng, Y. P., Jiang, Y. Y., Liu, S. Y., Ding, G. Y., Li, R. T., Synthesis and in vitroantitumor activity of 4(3 H)-quinazolinone derivatives with dithiocarbamate side chains, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 1915-1917. 8. Cao, S. L.*, Wan, R., Feng, Y. P., New synthesis of thymidylate synthase inhibitor Raltitrexed, Synth. Commun. 2003, 33, 3519-3526.發(fā)明專(zhuān)利
1. 曹勝利，許興智，廖薊， 王瑤， 韓瑩，趙保麗，劉紅芹， 陳琳琳， 李小榮，4-喹唑啉酮-6-甲氨基二硫代甲酸酯及其藥用組合物和用途, 申請(qǐng)?zhí)枺?01010034364.3，申請(qǐng)日期：2010-1-20 2. 曹勝利, 4-喹唑啉酮衍生物及其在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用, 專(zhuān)利號(hào)ZL 200510053618.5，授權(quán)公告日：2008.11.19 3. 曹勝利, 抗癌藥雷替曲塞的合成工藝, 專(zhuān)利號(hào)ZL 02131091.2，授權(quán)公告日：2005. 08. 31 4.曹勝利，許興智，廖薊，韓瑩，王瑤，趙保麗，2,4-二氨基喹唑啉的 哌嗪二硫代甲酸酯衍生物及其制備方法和抗腫瘤用途，申請(qǐng)?zhí)枺?01110257528.3
