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  • 趙玉芬

    趙玉芬(中科院院士)

    趙玉芬,1948年生,河南淇縣人。1949年尚在襁褓之中的她被父母帶到了臺灣。1971年畢業(yè)于臺灣新竹清華大學化學系。先后任清華大學教授、廈門大學教授、鄭州大學教授。中國科學院院士、有機化學家,兼任全國政協(xié)委員、全國青年聯(lián)合會委員等。2006年6月趙玉芬教授任廈門大學藥學系主任。2017年12月11日,趙玉芬任寧波大學新藥技術研究院院長。

    人物介紹

     趙玉芬(1948年-),河南淇縣人。先后任清華大學教授、廈門大學教授、鄭州大學教授。中國科學院院士、有機化學家,兼任全國政協(xié)委員、全國青年聯(lián)合會委員等。1971年畢業(yè)于臺灣新竹清華大學化學系。    

    個人履歷

    1975年獲美國紐約州立大學石溪分;瘜W系博士學位,導師FaustoRamirez教授。中國化學會理事,國際科學院院士,國際生命起源學會會員。

    1971年,趙玉芬從臺灣新竹清華大學畢業(yè),并考取了楊振寧教授所在的美國紐約州立大學石溪分校的化學專業(yè)研究生。由于入學成績優(yōu)異,趙玉芬取得了直接攻讀博士的資格,1975年獲得博士學位以后又在該校和紐約大學化學系進行博士后研究工作。

    1979年回國, 在中國科學院化學研究所工作.為清華大學化學系教授,任清華大學生命科學與工程研究院副院長和清華大學生命有機磷化學教育部重點實驗室主任。

    1991年,43歲的趙玉芬以她豐碩的科研成果、卓越的貢獻當選中科院最年輕的女院士,1994年擔任清華大學生命科學與工程研究院副院長,1995年,榮任俄羅斯國際科學院外籍院士。

    趙玉芬

    2000年到廈門大學化學化工學院工作。

    2006年6月趙玉芬教授為廈門大學藥學系主任。

    曾任清華大學生命科學與工程研究院副院長,生命有機磷化學國家教委開放實驗室主任。

    2017年12月,趙玉芬任寧波大學新藥技術研究院院長。

    全國政協(xié)委員

    全國青聯(lián)副主席

    研究方向

    主要研究方向為有機磷化學及生物有機化學,從磷化學角度研究生命科學中的問題,探討蛋白質、核酸、糖及脂類之間通過磷的相互作用,從而揭示生命化學的本質。主要研究領域:生命有機磷化學、生物有機化學、有機合成化學,生命起源。

    研究成果

    藥物化學

    發(fā)明了合成抗癌藥三尖杉酯堿母核的新方法。開發(fā)了一系列無毒的抗血吸蟲新化合物。RNA及DNA的切割劑:發(fā)現(xiàn)了磷;M氨酸的飽和溶液可以切割RNA及DNA;切割機理是與生物化學中水解磷酸二酯鍵一樣,正與美國俄亥俄大學合作核酸定點切割試劑的研究。N-磷酰氨基酸自催化作用:N-磷酰氨基酸可以自身組裝成多肽,并將核苷磷酰化為核苷酸。因此,N-磷酰氨基酸可以在一鍋反應中同時生成肽庫;核酸庫,及肽-核酸復合庫。

    生命起源

    磷酰氨基酸能同時生成核酸及蛋白,又能生成LB-膜及脂質體。因此,它是生命進化的最小系統(tǒng)。

    作為課題負責人,負責完成多項國家自然科學基金重點項目、杰出青年基金、國家教委優(yōu)秀人才基金等科研項目,曾獲中科院科技進步二等獎和三等獎、首屆中國青年科學家獎、國家教委科技進步二等獎2 項,在國際、國內刊物上發(fā)表高水平論文近200篇。

    個人榮譽

    申請專利5項,發(fā)表論文120多篇。

    國家教委科技進步二等獎。

    首屆中國青年科學家獎。

    1991年 當選為中科院院士,成為當時中科院最年輕的女院士。

    1993年 獲首屆“中國青年科學家獎”。

    1995年 當選為俄羅斯國際科學院外籍院士 。

    其他信息

    探尋魂牽夢繞的故鄉(xiāng)

    趙玉芬女士1948年出生在大陸,1949年尚在襁褓之中的她被父母帶到了臺灣。趙玉芬的老家在河南淇縣,她說,小時候媽媽常常給她講家鄉(xiāng)那條清澈的淇河和岸邊密密的楊樹林,還有遠在故鄉(xiāng)多年未見的外祖父母。年輕的趙玉芬的心里有一個愿望:有機會一定要回河南淇縣去看看外祖父母。

    1971年她畢業(yè)于臺灣清華大學,以優(yōu)異的成績考取了美國紐約州立大學石溪分;瘜W專業(yè)的研究生。拿到入學通知書時,家境貧寒的

    她卻因沒有足夠的錢買機票而為難。有人給她出了一個主意,用美國大學的獎學金證書作證明,向航空公司賒錢買機票,以后每月償還航空公司30美元。1978年她從美國去河南淇縣探望外祖父母,臺灣當局因此禁止她回到臺灣!拔业墓枢l(xiāng)在遠方”,又成了趙玉芬對母親思念的寄托。而當1996年趙玉芬功成名就再次回到臺灣,已是離臺25年以后,母親已不在人世。1971年與母親的惜別,竟成了天人永隔的最后訣別。

    回到大陸開創(chuàng)事業(yè) 趙玉芬剛到美國的時候,楊振寧教授回到紐約州立大學石溪分校作了一次有關中國見聞的演講。他介紹了祖國的情況,談到了大陸的科學家還在進行著科學研究工作,還介紹中國的最新考古發(fā)現(xiàn),展示了一枚出土的銅鏡。隨著中美關系的改善,1972年中國科學家代表團訪問美國,來到了紐約州立大學石溪分校,趙玉芬作為臺灣留學生的代表向中國生物學家貝時璋教授獻花。趙玉芬經(jīng)過幾年時間多方打聽和聯(lián)系,在1978年終于得到了老家河南淇縣的消息,與外祖父母取得了聯(lián)系。這一年的夏天,趙玉芬終于回到了魂牽夢繞的故鄉(xiāng)。時年90多歲的外公是前清的秀才,見到外孫女回來高興得當場揮毫潑墨。憶起那時的歷歷往事,趙玉芬說:“我突然之間有了一種實實在在的感覺。以前在臺灣,我對自己來自哪里,我的祖先是誰都很茫然。沒有根,人好飄浮!”。

    1979年,趙玉芬告別了紐約大學的博士后導師夏皮洛教授,回到了中國,成為中國科學院化學研究所的一名研究人員。1986年,她的研究論文《有機磷試劑在合成雜環(huán)化合物中的應用》獲中科院科技進步二等獎。1988年,趙玉芬轉赴北京清華大學任教授。1990年,她的研究成果《N―磷;被岬男滦再|》獲中科院三等獎。1991年,趙玉芬以大量實驗結果和嚴密的理論證明,氨基酸和磷的化合物――磷;被,是生命起源的種子,并提出磷元素是生命活動的調控中心的學說,引起國內外學術界的廣泛關注。1991年趙玉芬當選為中科院院士,成為當時中科院最年輕的女院士。1993年趙玉芬任清華大學有機磷開放實驗室主任,并于當年獲得“中國青年科學家獎”。1995年,趙玉芬當選為俄羅斯國際科學院外籍院士。2000年,由于眷戀著臺灣那溫暖濕潤的氣候,趙玉芬來到了與臺灣有著相同氣候條件的福建廈門,任廈門大學化學化工學院教授。

    2007-2008年領銜發(fā)起反對廈門海滄上馬PX項目,并獲得廈門市政府支持,最終項目下馬,遷移到漳州古雷半島。

    促進兩岸學術和親情交流

    回到中國大陸多年來,趙玉芬一直希望能為海峽兩岸的同胞做點事。作為中國全國政協(xié)委員,在2002年的全國政協(xié)會議上,趙玉芬提出以廈門市為中心,建設“海峽化學生物科技帶”的提案。提案得到了科技部、教育部、福建省和廈門市以及臺灣化學生物界和企業(yè)界的關注和響應。

    趙玉芬認為,福建的中科院和工程院院士,大多數(shù)是從事化學生物研究的。福州的微生物技術走在全國的前列,廈門大學有化學化工學院這樣一流的學科群體,有生命科學、海洋科學、醫(yī)學科學等生物科技資源。與廈門僅一水之隔的臺灣也擁有一批化學生物領域里的科研精英,有豐厚的科技、產(chǎn)業(yè)、資金資源。如能很好地利用廈門的地域優(yōu)勢,將兩岸的科研力量團結起來,吸引投資,帶動產(chǎn)業(yè),就能拉動當?shù)亟?jīng)濟發(fā)展,并促進東南沿海經(jīng)濟和兩岸經(jīng)濟的共同發(fā)展。

    在各界的支持下,這一構想正在一步步向前推進。趙玉芬向福建省和教育部申辦了兩個有關化學生物及醫(yī)藥研究的重點實驗室,培養(yǎng)著一批化學生物領域的博士和碩士科研人才;承擔了福建省環(huán)境保護和藥物開發(fā)及抗病毒抗腫瘤藥物設計研究等兩個重點科研項目。趙玉芬?guī)ьI她在廈門大學的科研小組經(jīng)過3年的攻關,成功地完成了生物醫(yī)藥――“丙谷二肽”合成的中試過程,為這一全新的合成方法申請了中國和國際專利,并以該項目為核心技術注冊成立了“廈門廈大肽谷藥業(yè)有限公司”,全力推進該項目的產(chǎn)業(yè)化進程。丙谷二肽是一種營養(yǎng)藥物,對處于生命危急時刻的病人起著重要作用,及時補充丙谷二肽,可以顯著縮短病人治療和恢復的時間。丙谷二肽在歐美等國已經(jīng)普遍應用,而目前在中國只能依靠進口,價格昂貴。趙玉芬研制成功的新的合成方法,其市場價值不可限量。

    1996年以來,趙玉芬多次回到臺灣,憑借師生和學術的聯(lián)系,促成了廈門大學與臺灣東海大學、成功大學結為姐妹學校;并成功地舉辦了4屆“海峽化學生物學生物技術與醫(yī)藥發(fā)展研討會”。2008年4月,第四屆“海峽化學生物學生物技術與醫(yī)藥發(fā)展研討會”召開,吸引了臺灣產(chǎn)業(yè)界參加,使兩岸在生物技術與醫(yī)藥方面的合作又向前邁出了可喜的一步;氐街袊箨懚嗄陙,趙玉芬一直希望能為海峽兩岸的同胞做點事。作為中國全國政協(xié)委員,在2002年的全國政協(xié)會議上,趙玉芬提出以廈門市為中心,建設“海峽化學生物科技帶”的提案。提案得到了科技部、教育部、福建省和廈門市以及臺灣化學生物界和企業(yè)界的關注和響應。

    代表性論文目錄

    Xin Chen, Nan-Jiang Zhang and Yu-Fen Zhao, Bioorganic Chemistry, 1997, 25, 23-31, “Reaction Kinetics of Oxyphosphoranes with Model Compounds of Nucleosides”

    Yan-Mei Li, Ming Wei, Yu-Fen Zhao, Jian-Yuan Yu, Qun Zhou, Spectroscopy Letters, 1999, 32(2), 197-203, “Investigations on the Effects of cAMP on Membrane Phospholipid of Human Erythrocytes by Laser Raman Spectroscopy”

    Yu-Fen Zhao, Yong Ju, Yan-Mei Li Qian Wang, Yin-Wu Yin, Bo Tan, Int。 J。 Of Peptide and Protein Res。, 1995, 1-5, 514-518, “Self-Activation of N-Phosphoamino Acids and N-Phosphodipeptides in Oligopeptide Formation”

    Yu-Fen Zhao, Qing-Jin Yan, Qian Wang, Int。 J。 Of Peptide and Protein Res。, 1996, 46, 276-281。 “Phosphoryl Transfer Reaction Regulated by Amino Acid Side Chains: A Model for Phosphorproteins”

    Yong-Fang Li, Yao-Wu Sha, Yuan Ma, Yu-Fen Zhao, Biochemical Biophysical Research Communication, 1995, 213(3), 875-880, “Cleavage of DNA by N-Phosphoryl Histidine”

    Yu-Fen Zhao and Pei-Sheng Cao, J。 Chela-Flores and F。 Raulin (eds。), Chemical Evolution: Physics of the Origin and Life, 1996, 279-285, Kluwer Academic Publishers, Printed in the Netherland, “Basic Models of Chemical Evolution of Life: The Minimum Evolving System”

    Wei-Hua Zhou, Yong Ju, Yu-Fen Zhao, Qing-Gang Wang and Guo-an Luo, Origins of Life and Evolution of the Biosphere, 1996, 26, 547-560, “Simultaneous Fomation of Peptides and Nucleotides from N-Phosphothreonine”

    Hua Fu, Zhao-Long Li, Yu-Fen Zhao, Guang-Zhong Tu, J。 Am。 Chem。 Soc。, 1999, 121, 291-295, “Oligomerization of N,O-Bis(trimethylsilyl)-a-amino Acids into Peptides Mediated by o-Phenylene Phosphorochloridate”

    Nan-Jing Zhang, Hai-Yan Lu, Xin Chen, Yu-Fen Zhao, Synthesis, 1998, 376-378, “A Facile Synthesis of Acylaminotetraoxyspirophosphoranes”

    Hua Fu, Guang-Zhong Tu, Zhao-Long Li, Yu-Fen Zhao, Synthesis, 1998, 855-858, “Synthesis of 2-Phenoxy-2,75-spirol[1,3,2-benzodioxaphosphole-2,2’-1,3,2-oxazophospholan]-5’-ones”

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