沈家祥 - 簡(jiǎn)歷
1921年11月11日 生于江蘇省揚(yáng)州市。1938—1942年 國(guó)立藥學(xué)�？茖W(xué)校學(xué)習(xí)。
1942—1945年 陸軍制藥研究所、大眾藥廠任職。
1945—1947年 在英國(guó)倫敦大學(xué)藥學(xué)院本科學(xué)習(xí)，獲藥學(xué)學(xué)士學(xué)位。
1947７—1949年 在英國(guó)倫敦大學(xué)藥學(xué)院作藥物化學(xué)研究，獲博士學(xué)位，于1949年9月回國(guó)。
1950—1952年 任大連科學(xué)研究所（今中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的前身）副研究員、研究員，兼任大連工學(xué)院（現(xiàn)名大連理工大學(xué)）有機(jī)化學(xué)教授。
1952—1955年 在東北制藥總廠從事研究和設(shè)計(jì)工作，兼任沈陽(yáng)藥學(xué)院教授。
1955—1957年 任東北制藥總廠中心試驗(yàn)室主任；先后當(dāng)選為中國(guó)藥學(xué)會(huì)理事、常務(wù)理事。
1958—1959年 任化工部華北化工設(shè)計(jì)研究分院（天津）藥物研究室副主任。
1960—1979年 任化工部北京醫(yī)藥工業(yè)研究院（后改為湖南醫(yī)藥工業(yè)研究所）副總工程師（“文革”期間下放勞動(dòng)）。
1979—1980年 借調(diào)至北京參加新成立的國(guó)家醫(yī)藥管理總局技術(shù)引進(jìn)工作。
1981—1987年 任中國(guó)藥物科學(xué)院籌備處負(fù)責(zé)人。
1981—1989年 當(dāng)選中國(guó)藥學(xué)會(huì)抗生素分科學(xué)會(huì)第一、二屆主任委員。
1983—1989年 任國(guó)家醫(yī)藥管理局副總工程師，兼任北京醫(yī)科大學(xué)藥物化學(xué)教授。
1987—1989年 兼任中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心主任。
1990年 任中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心名譽(yù)主任。
沈家祥 - 生平
沈家祥，1921年11月11日出生于江蘇省揚(yáng)州市的一個(gè)商人家庭，由于其父任南京張?zhí)┖吞盟幍杲?jīng)理，他日常接觸到不少中藥知識(shí)。1937年，抗日戰(zhàn)爭(zhēng)爆發(fā)，他隨父母遷至重慶，次年考入當(dāng)時(shí)遷至重慶的國(guó)立藥學(xué)�？茖W(xué)校（今中國(guó)藥科大學(xué)的前身）。受老師雷興翰教授的影響，對(duì)藥物化學(xué)產(chǎn)生了濃厚的興趣。當(dāng)時(shí)國(guó)難當(dāng)頭，中國(guó)民族工業(yè)深受帝國(guó)主義勢(shì)力的摧殘，市場(chǎng)上的醫(yī)藥幾乎都是舶來品。就連從茶葉末提取咖啡因和從麻黃草提取麻黃堿，也只能進(jìn)行初級(jí)加工，生產(chǎn)出來的粗產(chǎn)品以低價(jià)賣給外商，成藥則以高價(jià)重新進(jìn)口。這種情況，激發(fā)了他學(xué)習(xí)科學(xué)技術(shù)、建設(shè)中國(guó)自己醫(yī)藥工業(yè)的愿望。1942年，他從國(guó)立藥專畢業(yè)后，曾先后在當(dāng)時(shí)的陸軍制藥研究所和大眾藥廠任職。1945年，他考取公費(fèi)出國(guó)，赴英國(guó)留學(xué)，在倫敦大學(xué)藥學(xué)院學(xué)習(xí)，1947年，獲藥學(xué)學(xué)士學(xué)位。隨后留在該院做研究生，在導(dǎo)師W.H.Linnell教授的指導(dǎo)下，進(jìn)行維生素Ａ的類似物研究，1949年7月，獲藥物化學(xué)博士學(xué)位。在英國(guó)學(xué)習(xí)期間，他十分重視基本操作，并經(jīng)常利用假期到工廠實(shí)習(xí)，深入了解生產(chǎn)工藝過程。1949年4月，南京解放。在解放南京的戰(zhàn)斗中，中國(guó)人民解放軍炮擊了無理前來阻撓的英國(guó)軍艦紫石英號(hào)。使沈家祥無比興奮，有生以來第一次感到做中國(guó)人的自豪。同年9月，他在取得倫敦大學(xué)博士學(xué)位后，謝絕了英國(guó)某制藥公司的挽留，啟程回國(guó)。
| 沈家祥 |
1955年夏，東北制藥總廠的合霉素車間順利投產(chǎn)，沈家祥負(fù)責(zé)籌建中心實(shí)驗(yàn)室并被任命為中心實(shí)驗(yàn)室主任。他與合作者又完成了合霉素的旋光體分拆和合成方法的全面改造，并使新工藝于1957年推廣，用于生產(chǎn)，因此，他被評(píng)為沈陽(yáng)市先進(jìn)工作者。1957年底，沈家祥去匈牙利參加社會(huì)主義國(guó)家組織的藥學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)，回國(guó)后奉調(diào)去化工部華北化工設(shè)計(jì)研究分院（天津）任藥物研究室副主任。在這一段時(shí)間里，他和他的同事們先后進(jìn)行了維生素A1、2D、D3以及乙烯酮和雙乙烯酮的工業(yè)生產(chǎn)研究。1958年底，沈家祥和郭鴻運(yùn)等同赴蘇聯(lián)考察醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)，歷時(shí)３個(gè)月。然后，他奉命參加籌建化工部北京醫(yī)藥工業(yè)研究院，并從1960年起任該院的副總工程師，親自指導(dǎo)和參與了以甾體激素類藥物為主的一些研究課題�！拔幕蟾锩逼陂g，該院遷至湖南，沈家祥被下放到實(shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)，他在當(dāng)時(shí)那種極其困難的條件下堅(jiān)持工作，完成了三烯高諾酮和前列腺素類藥物的全合成研究。70年代中期以后，他恢復(fù)了副總工程師職務(wù)，從此開始了以中藥有效成分為基礎(chǔ)的新藥研究工作，并于1976年，完成了具有特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)的鶴草酚的全合成。1978年，他奉派去英國(guó)參加國(guó)際藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議，回國(guó)后，適值國(guó)家醫(yī)藥管理總局籌備成立，他奉調(diào)參加技術(shù)引進(jìn)工作。在此期間，他曾多次就技術(shù)政策和醫(yī)藥工業(yè)科研事業(yè)的發(fā)展等問題向局領(lǐng)導(dǎo)提出意見和報(bào)告，并呼吁在北京成立新的醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)。
1981年2月，他被任命為中國(guó)藥物科學(xué)院籌備處負(fù)責(zé)人。他不遺余力地為建立該院而四處奔波，經(jīng)他多方呼吁，國(guó)家科委先是在1983年12月批準(zhǔn)了建院方案中的第一個(gè)研究所北京藥物制劑研究所的建制；隨后又在1985年4月先后批準(zhǔn)了中藥研究所和生物技術(shù)所的建制。1987年，在國(guó)家科研體制改革的浪潮中，國(guó)家科委批準(zhǔn)三個(gè)單位合并成立中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心，沈家祥被任命為該中心主任。他吸引了一大批有志者來這里從事新藥研究工作。
在黨的改革、開放方針指引下，沈家祥重視和國(guó)際上醫(yī)藥專家來往，與許多跨國(guó)制藥公司建立了聯(lián)系，并和世界衛(wèi)生組織也開展了合作。1983年，他被任命為國(guó)家醫(yī)藥管理局副總工程師，參與全系統(tǒng)的科技決策和外事工作，進(jìn)一步發(fā)揮了他作為著名藥物化學(xué)家和工業(yè)化學(xué)家的作用。沈家祥在從事科學(xué)研究工作的同時(shí)，還熱心于社會(huì)工作。多年來他曾先后擔(dān)任過《藥學(xué)學(xué)報(bào)》、《藥學(xué)通報(bào)》現(xiàn)名《中國(guó)藥學(xué)雜志》、《中華醫(yī)學(xué)雜志（英文版）》等7個(gè)學(xué)術(shù)刊物的主編和編委，以及《中草藥》編委會(huì)的主任委員。此外，他還長(zhǎng)期在中國(guó)藥學(xué)會(huì)任職，現(xiàn)任中國(guó)藥學(xué)會(huì)常務(wù)理事兼學(xué)術(shù)委員會(huì)主任委員，還是中國(guó)藥學(xué)會(huì)主辦的1991年新藥研究與開發(fā)國(guó)際會(huì)議組織委員會(huì)主席。近年來，隨著中國(guó)與國(guó)外科技交流的發(fā)展，他在國(guó)際藥學(xué)界中的聲望也日益提高。在80年代，沈家祥曾多次參加聯(lián)合國(guó)工業(yè)發(fā)展組織和世界衛(wèi)生組織的會(huì)議，并于1987年起，受聘為世界衛(wèi)生組織瘧疾化療科學(xué)工作領(lǐng)導(dǎo)小組成員；1988年起，擔(dān)任中國(guó)－西爾基金會(huì)董事；1989年起，又受聘為美國(guó)的《Medicinal Research Reviews》編委和美國(guó)藥學(xué)會(huì)主辦的《Journal of Pharmaceutical Sciences》的編輯顧問委員會(huì)委員。由于他在藥物化學(xué)領(lǐng)域做出了突出貢獻(xiàn)并在國(guó)際藥學(xué)界享有較高的聲譽(yù)，他于1983年被選入法國(guó)國(guó)家藥學(xué)科學(xué)院為通訊院士，他的名字被載入美國(guó)ABI編的名人錄。
從50年代起，他曾先后被聘任為輕工業(yè)部技術(shù)委員會(huì)委員，衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)科學(xué)委員會(huì)委員，國(guó)家科委藥學(xué)組和抗生素組成員，中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì)委員兼名詞組負(fù)責(zé)人；1981年起，被聘任為國(guó)務(wù)院學(xué)位委員會(huì)學(xué)科評(píng)議組成員藥學(xué)分科評(píng)議組召集人，國(guó)家發(fā)明獎(jiǎng)評(píng)審委員會(huì)委員，醫(yī)藥衛(wèi)生組副組長(zhǎng)，國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)評(píng)審委員會(huì)醫(yī)藥衛(wèi)生組副組長(zhǎng)，1984年起，應(yīng)聘為北京市人民政府醫(yī)藥工業(yè)顧問組顧問、組長(zhǎng)。在這些機(jī)構(gòu)中他盡責(zé)盡力，為發(fā)展祖國(guó)醫(yī)藥科學(xué)事業(yè)貢獻(xiàn)了自己的力量。1984年9月，沈家祥加入了中國(guó)共產(chǎn)黨。
沈家祥 - 氯霉素的研究與生產(chǎn)
氯霉素是40年代繼青霉素、鏈霉素、金霉素之后，第四個(gè)得到臨床應(yīng)用的抗生素，它對(duì)革蘭氏陰性菌和立克支體有突出療效。沈家祥和郭可義、高佩銘在大連科學(xué)研究所當(dāng)時(shí)極其有限的實(shí)驗(yàn)條件下摸索和比較了不同的合成路線，最后是利用庫(kù)房里僅存的一小瓶日偽時(shí)期遺留下來的對(duì)硝基甲苯為起始原料，在不到一年的時(shí)間里完成了十余步反應(yīng)，打通了氯霉素混旋體的合成路線，這在50年代初期可以說是一項(xiàng)突破。1952年初，美軍在朝鮮戰(zhàn)場(chǎng)上使用細(xì)菌武器，激發(fā)了中國(guó)自行生產(chǎn)新的有效抗感染藥物的緊迫感。1952年3月8日，沈家祥正在農(nóng)村參加改建村政權(quán)工作的時(shí)候，奉東北人民政府令，到沈陽(yáng)的東北化學(xué)制藥廠（現(xiàn)在的東北制藥總廠）報(bào)到，接受了發(fā)展氯霉素工業(yè)生產(chǎn)的任務(wù)。當(dāng)時(shí)最大的問題是西方對(duì)中國(guó)實(shí)施封鎖禁運(yùn)，一切化工原料和試劑的供應(yīng)都必須立足于國(guó)內(nèi)。那時(shí)鞍鋼恢復(fù)生產(chǎn)不久，煉焦廠的分餾設(shè)備尚未全部就序，只能供應(yīng)苯而不能供應(yīng)甲苯。另一方面，從對(duì)硝基甲苯出發(fā)的路線也過繁。在此情況下，沈家祥和廠研究室主任郭豐文一起，大膽制訂了通過對(duì)硝基乙苯合成關(guān)鍵中間體對(duì)硝基苯乙酮的方案。實(shí)施這一方案必須克服重重的困難。組織了一個(gè)30人的實(shí)驗(yàn)隊(duì)伍，開始了日以繼夜的工作。首先，他們從苯和乙烯來制取乙苯。而乙烯是從酒精脫水獲得的；為了使酒精脫水，沈家祥自己指導(dǎo)工人做催化劑，自己設(shè)計(jì)了催化用的管狀電爐。乙苯進(jìn)行硝化后，分離鄰位和對(duì)位硝基乙苯所用的減壓分鎦全套裝置也是沈家祥設(shè)計(jì)并繪圖交工廠制作的。由于采用了沈家祥設(shè)計(jì)的新型分餾裝置，分離效果極好。但在得到了對(duì)硝基乙苯單體之后，把它氧化為對(duì)硝基苯乙酮的可行方法在當(dāng)時(shí)也還是個(gè)未知數(shù)。沈家祥等懷著報(bào)國(guó)的決心，不怕承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)，勇敢地挑起了重?fù)?dān)。他說：“沒 有困難，還要我們作什么！經(jīng)驗(yàn)總是通過扎扎實(shí)實(shí)的工作、一步步克服困難而取得的”。他和同事們說到做到。當(dāng)?shù)谝淮畏糯蠓逐s硝基乙苯時(shí)發(fā)生爆炸，他們不是因此退卻，而是通過分析研究，認(rèn)定硝化過程中產(chǎn)生的酚類副產(chǎn)物是爆炸的起因，于是在蒸餾前增加了堿水洗滌的措施，很快解決了問題。又如，為解決對(duì)硝基乙苯的氧化反應(yīng)這一難題，他們同時(shí)從兩個(gè)方面著手：一是用氧氣（或空氣）進(jìn)行催化氧化，這個(gè)方法文獻(xiàn)雖有少量報(bào)道，但轉(zhuǎn)化率和收率都很低，又有著火爆炸的危險(xiǎn)，須用較長(zhǎng)的時(shí)間深入研究才有可能解決；二是通過化學(xué)氧化進(jìn)行。廠研究室的李承禎、湯斐烈等參考了類似的反應(yīng)，經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，用高錳酸鉀在中性條件下氧化對(duì)硝基乙苯，能得到滿意收率的對(duì)硝基苯乙酮，率先突破了這一難關(guān)。整個(gè)工作從1952年4月份開始，僅用了4個(gè)月的時(shí)間，就打通了這條新工藝路線，得到了混旋氯霉素樣品，為下一步氯（合）霉素的順利投產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。從實(shí)際情況出發(fā)，當(dāng)時(shí)他們沒有等待光學(xué)異構(gòu)體分拆工藝的成熟就決定以混旋體（療效為氯霉素之半）先行投產(chǎn)，定名為“合霉素”。沈家祥接著負(fù)責(zé)年產(chǎn)量為6噸的車間的設(shè)計(jì)和施工，并使它于1955年4月正式投產(chǎn)。一個(gè)復(fù)雜的化學(xué)合成方法的開發(fā)，一切從原料開始，包括建立全新的氧化反應(yīng)，到車間投產(chǎn)，整個(gè)歷程不過化了3年功夫，這個(gè)速度應(yīng)該說是難得的。之所以取得這樣的成績(jī)，應(yīng)該說是沈家祥親自動(dòng)手，苦干、實(shí)干、巧干，起了決定性的作用。然而，沈家祥并不因此而感到滿足。1955年夏天，當(dāng)他重新回到廠里籌建中心實(shí)驗(yàn)室時(shí)，對(duì)氯霉素的合成工藝又進(jìn)行了一次卓有成效的改造。經(jīng)過對(duì)催化劑的系統(tǒng)篩選和對(duì)反應(yīng)條件的細(xì)致觀察，他終于發(fā)現(xiàn)了以碳酸鈣為載體的醋酸錳能有效地催化和控制反應(yīng)，使反應(yīng)進(jìn)行到對(duì)硝基乙酮含量達(dá)62%，然后結(jié)晶析出，從而完成了氧氣氧化法制取對(duì)硝基苯乙酮工藝的發(fā)明。隨后，他又完成了還原、水解等重大技術(shù)革新和旋光體的分拆，使氯霉素的生產(chǎn)工藝得到很大改善。他們?cè)谶@一時(shí)期的研究成果都陸續(xù)發(fā)表在《藥學(xué)學(xué)報(bào)》上。這個(gè)氯霉素生產(chǎn)新流程（包括后來操作上的改進(jìn)和提高），竟經(jīng)受住了30多年的時(shí)間考驗(yàn)，迄今仍然是世界上最有競(jìng)爭(zhēng)力的生產(chǎn)流程。幾十年來，中國(guó)生產(chǎn)的氯霉素大量出口，經(jīng)久不衰，為國(guó)家創(chuàng)造了數(shù)以億元計(jì)的財(cái)富。這一成果在1978年的全國(guó)科學(xué)大會(huì)上獲獎(jiǎng)。此外，他在東北制藥總廠期間，還組織指導(dǎo)了環(huán)絲氨酸、眠爾通、乳清酸、甲苯磺酰丁脲等多種新產(chǎn)品的研制和開發(fā)。
沈家祥 - 甾體的合成與開發(fā)
1949年，發(fā)現(xiàn)了可的松的強(qiáng)大消炎作用及黃體激素的口服抗排卵作用以后，國(guó)際上掀起了對(duì)副腎皮質(zhì)激素和19化工部北京醫(yī)藥工業(yè)研究院的同事們進(jìn)入了這一全新的領(lǐng)域。首先，沈家祥請(qǐng)教了中國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家黃鳴龍教授。當(dāng)時(shí)，黃先生提出的可的松七步合成法已在上海取得成功。為此，沈家祥采取了另辟蹊徑的方針，以氫化可的松的微生物合成為重點(diǎn)開展工作。他們先是吸取可的松七步合成法中的經(jīng)驗(yàn)，簡(jiǎn)化Reichstein物質(zhì)S的半合成方法；同時(shí)，又參加了與中國(guó)科學(xué)院微生物研究所的合作，尋找到能上11β－羥基的梨頭霉菌株，得到40%產(chǎn)率的11－β羥化產(chǎn)物，即氫化可的松，并把這一成果迅速在天津制藥廠投入生產(chǎn)。他在這一領(lǐng)域內(nèi)的另一項(xiàng)重要成就是領(lǐng)導(dǎo)完成了地塞米松的合成研究。那時(shí)地塞米松被譽(yù)為消炎副腎皮質(zhì)激素里的王牌，但其結(jié)構(gòu)復(fù)雜、合成路線很長(zhǎng)，要一口氣完成任務(wù)，難于堅(jiān)持到底。因此，沈家祥決定采取步步為營(yíng)，分步突破的策略，即每解決一個(gè)功能基的引入，都各得到一個(gè)產(chǎn)品投產(chǎn)，以便堅(jiān)持到最后的勝利。例如，他們?cè)谥铝τ谠阽摅w分子的9－位引入氟原子時(shí)，就以制取9－氟氫化可的松為階段目標(biāo)；在致力于在Ａ環(huán)上引入1，2－雙鍵時(shí)，則以去氫氫化可的松為階段目標(biāo)。當(dāng)用節(jié)桿菌使固體懸浮的氫化可的松脫氫時(shí)，產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化率只有約85%。為此，沈家祥設(shè)計(jì)并試驗(yàn)成功了用吉拉德T試劑提取精制的辦法，得到純度符合藥典規(guī)格的去氫氫化可的松。這項(xiàng)發(fā)明也曾被生產(chǎn)單位廣泛采用。最后，研究成功合適的引入1.6－甲基的化學(xué)反應(yīng)，以完成地塞米松的合成，并于1966年推廣生產(chǎn)。此外，在1965—1966年間，他又領(lǐng)導(dǎo)完成了雌性酮的全合成方法，成為60年代后期投產(chǎn)的18－甲基炔諾酮的合成工藝基礎(chǔ)。
1969年冬，他隨單位下放到湖南省邵陽(yáng)。在從事具體工作過程中，他發(fā)揚(yáng)50年代初期艱苦創(chuàng)業(yè)的精神，和同事們一起自己引水、接電，為簡(jiǎn)陋的實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)造最基本的工作條件，在僅一年多的時(shí)間里完成了18－甲基三烯高諾酮這樣一個(gè)工作量較大的全合成研究。從1973年起，他負(fù)責(zé)前列腺素類藥物PGF2α的全合成研究。當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)是在四面農(nóng)村包圍的環(huán)境中進(jìn)行的。遇有危險(xiǎn)的新反應(yīng)，他總是自己先做，以取得經(jīng)驗(yàn)。當(dāng)時(shí)供應(yīng)條件極差，很多試劑都要在實(shí)驗(yàn)室里自己制備。但他和同事們靠著艱苦奮斗、自力更生的精神和加強(qiáng)工作的計(jì)劃性，完成了這樣一個(gè)難度很大的化學(xué)合成。
沈家祥 - 評(píng)價(jià)
沈家祥在工作中不計(jì)較個(gè)人得失，為人光明磊落，豁達(dá)大度。在他最困難的時(shí)刻曾改寫過兩句唐詩(shī)以自勵(lì)：“春蠶絲盡人間暖，寶炬灰飛世上明”。他擔(dān)任過許多重要領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)，但從不利用職權(quán)為自己謀利益。沈家祥平易近人，他經(jīng)常抽時(shí)間與單位里的年輕人談理想，談人生的追求，用自己的切身經(jīng)歷來教育大家熱愛祖國(guó)、熱愛人民�，F(xiàn)在，沈家祥仍在以飽滿的熱情、旺盛的精力，為祖國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展兢兢業(yè)業(yè)地刻苦工作著。
沈家祥 - 主要論著
沈家祥，郭可義，高佩銘．氯霉素的合成（一）．《科學(xué)通報(bào)》，1950，2：1167沈家祥，張晏清，周秉文等．氯霉素的合成研究Ⅱ－Ⅶ．《藥學(xué)學(xué)報(bào)》，1958，6：207-209
沈家祥，關(guān)濟(jì)華，楊啟泰等．氯霉素之合成研究（三）．對(duì)硝基乙苯自動(dòng)氧化制造對(duì)硝基乙酮的新方法．《藥學(xué)學(xué)報(bào)》，1958，6：210214
沈家祥，周秉文，潘福芃等．氯霉素之合成研究（四）．氯醇鋁還原法的研究和改進(jìn)．《藥學(xué)學(xué)報(bào)》，1958，6，219218
沈家祥，謝侃，蔡一忠等．氯霉素之合成研究（五）．DL－h(huán)reo－1-對(duì)硝基苯－2氨基－1，3－丙二醇的分拆．《藥學(xué)學(xué)報(bào)》，1958，6：219－227
沈家祥，王清福，蔡一忠等．氯霉素之合成研究（六）．L－α－二氯乙酰基－β－羥基－對(duì)硝基苯丙酮的混旋化和還原．《藥學(xué)學(xué)報(bào)》，1958，6：308331
沈家祥，蔡一忠，潘福芃等．氯霉素之合成研究（七）．二氯乙酸甲酯合成方法的研究．《藥學(xué)學(xué)報(bào)》，1958，6：312—315
沈家祥，李廷書，王清福等．甾體激素．《藥學(xué)學(xué)報(bào)》，1964，11（3：）194—197
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