威廉·諾爾斯 - 概述

威廉·諾爾斯（(KnowlesW s）于1917年生于美國。1942年，他獲得美國哥倫比亞大學(xué)博士學(xué)位。1966年，威爾金森等人發(fā)現(xiàn)了可用于均相催化氫化的威爾金森催化劑---三（三苯基膦）氯化銠。在此前后，霍勒等人先后發(fā)現(xiàn)了手性膦的制備方法。在此基礎(chǔ)上，1968年，當(dāng)時(shí)在孟山都公司（圣路易斯）工作的諾爾斯用（-）-甲基正丙基苯基膦替代威爾金森催化劑中的三苯基膦，并以此為催化劑催化α-苯基丙烯酸，得到一種對映體過量15%的氫化產(chǎn)物。雖然對映體過量相對于目前水平還較低，但在此方向上卻是突破性的進(jìn)展。

威廉·諾爾斯 - 貢獻(xiàn)

諾爾斯的貢獻(xiàn)是在1968年發(fā)現(xiàn)可以使用過渡金屬來對手性分子進(jìn)行氫化反應(yīng)，以獲得具有所需特定鏡像形態(tài)的手性分子。他的研究成果很快便轉(zhuǎn)化成工業(yè)產(chǎn)品，如治療帕金森氏癥的藥L－DOPA就是根據(jù)諾爾斯的研究成果制造出來的。

1968年，諾爾斯發(fā)現(xiàn)了用過渡金屬進(jìn)行對映性催化氫化的新方法，并最終獲得了有效的對映體。他的研究被迅速應(yīng)用于一種治療帕金森癥藥物的生產(chǎn)。后來，野依良治進(jìn)一步發(fā)展了對映性氫化催化劑。夏普雷斯則因發(fā)現(xiàn)了另一種催化方法——氧化催化而獲獎(jiǎng)。他們的發(fā)現(xiàn)開拓了分子合成的新領(lǐng)域，對學(xué)術(shù)研究和新藥研制都具有非常重要的意義。其成果已被應(yīng)用到心血管藥、抗生素、激素、抗癌藥及中樞神經(jīng)系統(tǒng)類藥物的研制上�，F(xiàn)在，手性藥物的療效是原來藥物的幾倍甚至幾十倍，在合成中引入生物轉(zhuǎn)化已成為制藥工業(yè)中的關(guān)鍵技術(shù)。

威廉·諾爾斯 - 諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國科學(xué)家威廉?諾爾斯、日本科學(xué)家野依良治和美國科學(xué)家巴里·夏普萊斯，以表彰他們在不對稱合成方面所取得的成績，三位化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的發(fā)現(xiàn)則為合成具有新特性的分子和物質(zhì)開創(chuàng)了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域�，F(xiàn)在，像抗生素、消炎藥和心臟病藥物等，都是根據(jù)他們的研究成果制造出來的。許多化合物的結(jié)構(gòu)都是對映性的，好像人的左右手一樣，這被稱作手性。而藥物中也存在這種特性，在有些藥物成份里只有一部分有治療作用，而另一部分沒有藥效甚至有毒副作用。這些藥是消旋體，它的左旋與右旋共生在同一分子結(jié)構(gòu)中。在歐洲發(fā)生過妊娠婦女服用沒有經(jīng)過拆分的消旋體藥物作為鎮(zhèn)痛藥或止咳藥，而導(dǎo)致大量胚胎畸形的“反應(yīng)�！睉K劇，使人們認(rèn)識(shí)到將消旋體藥物拆分的重要性。2001年的化學(xué)獎(jiǎng)得主就是在這方面做出了重要貢獻(xiàn)。他們使用一種對映體試劑或催化劑，把分子中沒有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分開人的左右手一樣，分開左旋和右旋體，再把有效的對映體作為新的藥物，這稱作不對稱合成。

諾爾斯與野依良分享諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)一半的獎(jiǎng)金。夏普雷斯為美國斯克里普斯研究學(xué)院化學(xué)教授，將獲得另一半獎(jiǎng)金。