周宏灝 - 概述

周宏灝,遺傳藥理學、臨床藥理學專家。中國工程院院士。1939年5月29日出生于湖南省長沙市。1962年畢業(yè)于武漢醫(yī)學院�，F任中南大學臨床藥理研究所所長、教授。

20多年研究成果形成了有我國特色的遺傳藥理學理論體系。率先證實藥物反應種族差異并闡明機制，推動了該領域研究，使各國在藥物應用、開發(fā)和管理等方面開始重視種族因素；闡明多種藥物代謝酶在我國多個民族中的遺傳多態(tài)性，發(fā)現民族間的藥物代謝和基因頻率差異；提出和證實藥物代謝酶基因劑量效應及作用規(guī)律；闡明環(huán)境和遺傳在藥物代謝中相互作用規(guī)律；克隆CYP2C19*5。發(fā)現藥物代謝酶基因劑量在藥物相互作用中的調控作用。開發(fā)了首張個體化用藥基因芯片。創(chuàng)建了我國首個個體化用藥咨詢中心，率先將遺傳藥理學理論用于臨床。至2005年9月，發(fā)表SCI論文110篇， SCI引用1436次。主編中、英文專著和教材6部，獲省、部一等獎3項和中華醫(yī)學獎一等獎1項。首開《遺傳藥理學》研究生課。培養(yǎng)碩、博士101名，為我國造就了遺傳藥理學專業(yè)隊伍。

2005年當選為中國工程院院士。

周宏灝 - 研究成果

周宏灝院士于上世紀80年代在國際上率先發(fā)現和證實藥物反應種族差異，由此促進了世界各國藥政管理、新藥開發(fā)和藥物個體化應用等方面的革新。作為我國遺傳藥理學和藥物基因組學的開拓者和奠基人，近30年研究了遺傳因素引起藥物反應種族和個體差異的現象和機制及其規(guī)律，建立了具有我國國家和民族特色的遺傳藥理學理論體系，并通過遺傳藥理學理論和臨床實踐的結合，建立了國家級的藥物基因組創(chuàng)新技術服務平臺和省部級的個體化用藥基因檢測中心,開發(fā)了世界上第一張針對具體疾病的個體化用藥基因芯片，啟動了我國以遺傳藥理學和藥物基因組學為基礎的個體化藥物治療。 　　

周宏灝院士曾連續(xù)主持2項國家自然科學基金重點項目，完成3項美國中華醫(yī)學基金項目和多項國家自然科學基金面上項目，近五年獲科研經費3000余萬元。先后在《新英格蘭醫(yī)學雜志》、《臨床藥物治療學雜志》等國際知名期刊發(fā)表SCI收錄論文200余篇（影響因子>7的30篇），被SCI引用3000余次。目前是《BritishJournal of Clinical Pharmacology》、《CurrentPharmacogenomics》、《Pharmacogenetics and Genomics》、《European Journal of Clinical Pharmacology》、《AsianJournal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》等10余種高水平雜志的編委，并兼任國際生物醫(yī)藥和生物技術學會主席、泛太平洋臨床遺傳藥理學學會執(zhí)委、國際遺傳藥理學和藥物基因組學學會創(chuàng)始成員；國際藥物代謝學會理事。中國藥理學會副理事長、中國藥物代謝專業(yè)委員會名譽主任委員、湖南省藥學會理事長、湖南省臨床藥理專業(yè)委員會主任委員。 

周宏灝 - 主要學術論著

● The elimination of diazepam in Chinese subjects is dependent on the mephenytoin oxidation phenotype 　

● Stereoselective disposition of carvedilol is determined by CYP2D6 　　

● Induction of polymorphic4`-hydroxylation of S-mephenytoin by rifampicin 　　

● Plasma caffeine metabolite ratio (17X/137X) in vivo associated with G-2964A and C734A polymorphisms of human CYP1A2 　　

● Differences in the Incidence of the CYP2C19 Polymorphism Affecting the S-Mephenytoin Phenotype in Chinese Han and Bai Populations and Identification of a New Rare CYP2C19 Mutant Allele 　　

● St John’s wort induces both cytochrome P450 3A4–catalyzed sulfoxidation and 2C19–dependent hydroxylation of omeprazole 　　

● Isozyme-specific induction of low-dose aspirin on cytochrome P450 in healthy subjects 　　

● Assessment of cytochrome P450 activity by a five-drug cocktail approach 　　

● Pharmacokinetics of sertraline in relation to genetic polymorphism of CYP2C19 　　

● Effect of the gene dosage of CYP2C19 on diazepam metabolism in Chinese subjects 　　

● Ethnic differences in response to morphine 　　

● Increased suppression of exercise-induced increase in renin by propranolol in Chinese subjects 　　

● Quinidine reduces clearance of (+)-propranolol more than (-)-propranolol through marked reduction in 4-hydroxylation